sábado, 14 de diciembre de 2019

INCONTINENCIA PIGMENTARIA.A PROPÓSITO DE UN CASO.


Paciente mujer de 3meses 20 días de vida. 
Antecedente: Nacida por parto vaginal, sin complicaciones. Al quinto día de vida presenta lesiones hipercrómicas maculares vesiculares en ambas piernas, pies, manos, antebrazos y cuero cabelludo, que mejoran con antibioticoterapia tópica y sistémica. Al día de hoy en el examen físico se encuentran lesiones maculo papulosas hiperqueratosicas en manos y antebrazos, con lesión verrugosa en segundodo dedo de mano izquierda. En el cabello se evidencian zonas de alopecia. Uñas sin alteraciones y mucosas sin alteraciones. El desarrollo psicomotor de la paciente ausencia de sostén cefalico, seguimiento visual, sonrisa social, sostiene los objetos y los observa.





Se estableció el diagnóstico clínico de incontiencia pigmentaria












Gentileza   
Dr. Jaomar Chavez Salazar de Lima Perú








INCONTINENCIA PIGMENTI
Incontinentia pigmenti (IP, síndrome de Bloch-Sulzberger, MIM # 308300) es una genodermatosis dominante ligada al cromosoma X que generalmente es letal en los hombres antes del nacimiento [ 1-3 ]. La IP está causada por mutaciones de pérdida de función en el gen IKBKG / NEMO (inhibidor del potenciador del gen del polipéptido kappa en células B, gen quinasa gamma / factor nuclear-modulador B-kappa B), que codifica el modulador esencial del factor nuclear-kappa-B, Una proteína reguladora que activa los genes implicados en la supervivencia celular, la inflamación y la inmunidad [ 4 ].

El trastorno se observa de manera casi uniforme en las mujeres, aunque ocasionalmente puede ocurrir en hombres con mosaicismo somático o cariotipo XXY [ 1 ]. En las mujeres, la IP generalmente se presenta con una erupción cutánea lineal y escalonada y anomalías de dientes, cabello y uñas. Aproximadamente un tercio de los pacientes tienen anomalías oculares y neurológicas. Debido a la afectación de la piel, el cabello, las uñas y los dientes, la IP puede considerarse una forma de displasia ectodérmica [ 2 ].

EPIDEMIOLOGÍA
IP ocurre en aproximadamente 1: 40,000 a 1: 50,000 nacimientos [ 1,3 ]. Prácticamente todos los casos se ven en mujeres porque los hombres afectados generalmente no sobreviven hasta el nacimiento. Los hombres nacidos con la afección tienen mosaicismo somático o un cariotipo XXY (síndrome de Klinefelter) [ 5 ].

PATOGENESIS
En la mayoría de los casos, la IP se debe a mutaciones en el gen IKBKG / NEMO (inhibidor del potenciador del gen del polipéptido kappa en células B, gen modulador esencial de la quinasa gamma / factor nuclear kappa B), ubicado en Xq28 [ 6 ]. Estas mutaciones ocurren "de novo" en aproximadamente el 65 por ciento de los casos de IP. IKBKG / NEMO codifica la proteína NEMO / I-kappa-B quinasa (IKK), una subunidad reguladora del inhibidor del complejo IKK, que activa NF-kappa B, lo que lleva a la activación de genes involucrados en la supervivencia celular, inflamación e inmunidad.
Aproximadamente el 90 por ciento de las mutaciones IKBKG / NEMO en IP son deleciones recurrentes o no recurrentes de los exones 4 a 10, lo que resulta en la pérdida completa de la función NEMO / IKK-gamma [ 7-9 ]. Las microdeleciones, el sentido erróneo, el desplazamiento de fotogramas, el sinsentido y las mutaciones en el sitio de empalme que conducen a la pérdida total o parcial de la actividad NEMO / IKK-gamma representan los casos restantes [ 9 ]. Las mutaciones más leves ( hipomórficas ) de IKBKG / NEMO que deterioran pero no eliminan la señalización de NF-kappa B producen en los hombres una forma rara de displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X asociada con inmunodeficiencia [ 10 ].

Las células que carecen de NEMO son objetivos para la apoptosis inducida por el factor de necrosis tumoral [ 11,12 ]. Además, la deficiencia de NEMO afecta a varias vías de señalización asociadas con la función y anatomía ósea y vascular, así como con la función inmune [ 1,9 ].

Se ha sugerido que las anormalidades oftalmológicas y neurológicas en la IP pueden ser el resultado de una enfermedad del desarrollo de los vasos pequeños cerebrales inducida por la inactivación de NEMO y posiblemente por la interrupción del factor de crecimiento transformante (TGF) -beta-activado quinasa (TAK1) aguas arriba de NEMO [ 13-15 ].

La heterogeneidad en la presentación clínica de IP y la aparente falta de correlación genotipo-fenotipo pueden deberse a la inactivación aleatoria del cromosoma X (lyonización), que ocurre temprano durante la embriogénesis y varía según los tejidos. La inactivación X es extremadamente sesgada en IP, favoreciendo la eliminación del alelo NEMO mutado en casi el 90 por ciento de los casos [ 7 ].

CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
Debido a la naturaleza dominante ligada al X de la IP , prácticamente todos los pacientes son mujeres. Aunque la condición suele ser letal para los varones prenatalmente, se han notificado algunos casos en varones, debido al mosaicismo somático o la aneuploidía cromosómica XXY (síndrome de Klinefelter) [ 5,16,17 ]. Las características clínicas de la IP son variables y no existe una correlación clara entre genotipo y fenotipo. Sin embargo, en casi todos los pacientes, las lesiones cutáneas características son la primera manifestación de IP.

Hallazgos cutáneos:  en la presentación clásica, las lesiones cutáneas de IP se presentan en un bebé femenino al nacer o en los primeros meses de vida y evolucionan a través de cuatro etapas características:



Etapa 1 (vesicular): en la mayoría de los casos, las vesículas y / o pústulas tensas estampadas, que generalmente se encuentran sobre una base eritematosa, se observan al nacer o poco después en el tronco y las extremidades ( imagen 4 y 5 ).



Figura 4: Etapa 1 (vesicular) incontinentia pigmenti.
Las lesiones vesiculares que recubren una base eritematosa en un patrón que sigue las líneas de Blaschko están presentes en esta niña recién nacida con incontinentia pigmenti.





Figura 5: Etapa 1 (vesicular) incontinentia pigmenti.
Múltiples pápulas eritematosas, vesículas y costras están presentes en rayas lineales en la pierna de este bebé femenino.


Estas lesiones parecen desarrollarse a lo largo de las líneas de Blaschko ( imagen 6 ), que representan las vías embriológicas de migración de las células cutáneas y apendiculares, y persisten durante meses [ 18 ]. En esta etapa, el bebé afectado a menudo mostrará eosinofilia en los recuentos sanguíneos completos de rutina. Este hallazgo podría deberse a la sobreexpresión de eotaxina, un factor quimiotáctico para los eosinófilos, que puede ocurrir en el contexto de mutaciones IKBKG (inhibidor del gen del polipéptido kappa en células B, quinasa gamma) [ 1]


Figura 6: Líneas de Blaschko.
El patrón asumido por muchas enfermedades cutáneas nevoides y adquiridas diferentes en la piel y las mucosas humanas. Se desconoce la causa del patrón de las líneas de Blaschko; No siguen los nervios, los vasos o los vasos linfáticos. Las líneas descritas por estas condiciones no solo no correspondían a ninguna base anatómica conocida, sino que eran notablemente consistentes tanto de paciente a paciente como incluso de una enfermedad a otra. Las líneas pueden representar una expresión clínica de un clon genéticamente programado de células alteradas, tal vez expresado por primera vez durante la embriogénesis.


Etapa 2 (verrugosa): después de la erupción cutánea inicial, las lesiones se vuelven más papulares o con costras ("en forma de verruga") y mantienen su localización a lo largo de las líneas de Blaschko ( imagen 7 y 8 ) [ 3,19 ]. Esta etapa puede no ocurrir en todos los pacientes.
 



Figura 7: Incontinencia pigmenti etapa 2 verrugosa.
Etapa verrugosa de incontinencia pigmenti en un lactante, que presenta placas verrugosas y lineales ubicadas principalmente en las extremidades.





Figura 8: Uncontinencia pigmenti etapa 2 o verrugosa.
Pacas verrugosas, hiperqueratóticas, y lineales en una niña con incontinencia pigmenti.



Etapa 3 (hiperpigmentada): entre los 6 y los 12 meses de edad, los bebés muestran máculas lineales y / o arremolinadas de color marrón o gris-marrón ( imagen 9, 10, y 11 ). La etapa 3 generalmente dura hasta la adolescencia temprana o puede persistir hasta la edad adulta. En algunos casos, se resolverán por completo o serán seguidos por una llamada cuarta etapa.





Figura 9: Etapa 3 (hiperpigmentada) incontinencia pigmenti
Máculas marrones, remolinos irregulares en una niña con incontinentia pigmenti.





Figura 10: Etapa 3 (hiperpigmentada) incontinencia pigmenti
Hiperpigmentación en "torta marmolada" en una lactante con incontinencia pigmenti.




Figura 11: Etapa 3 (hiperpigmentada) incontinencia pigmenti
Etapa pigmentaria de incontinentia pigmenti con áreas hiperpigmentadas lineales y en espiral.




Etapa 4 (atrófica / hipopigmentada): esta etapa se caracteriza por máculas / parches lineales hipopigmentados y ligeramente atróficos. En la mayoría de los pacientes, la etapa 4 no ocurre. 

El inicio, la duración y el grado de superposición de estas etapas varían entre los pacientes; las lesiones de la etapa 1 pueden reaparecer durante una enfermedad febril [ 20 ].

La madre de un niño con IP puede ser asintomática o mostrar manifestaciones sutiles de la enfermedad. Estos incluyen rayas atróficas hipopigmentadas a lo largo de las líneas de Blaschko, distrofia ungueal o anormalidades dentales.

Hallazgos extracutáneos:  en la mayoría de los pacientes con IP se observa dentición retrasada, dientes fijos o cónicos, así como anodoncia o hipodoncia que se asemejan a la displasia ectodérmica hipohidrótica. Además, ahora se reconoce que otras manifestaciones orales, como el paladar hendido o de arco alto y la secreción salival disminuida, pueden ocurrir en pacientes con IP [ 8,21,22 ].




Figura 12: Manifestaciones extracutáneas
Dientes cónicos en un lactante con incontinentia pigmenti

Se observan anomalías en el cuero cabelludo y el vello corporal en más del 50 por ciento de los pacientes [ 23 ]. Estos incluyen alopecia cicatricial, cabello escaso, cabello lanoso y anomalías de cejas y pestañas.

La distrofia ungueal puede desarrollarse en aproximadamente el 10 por ciento de los pacientes, generalmente durante la adolescencia o la adultez temprana [ 23 ]. En algunos pacientes, se han observado lesiones osteolíticas del hueso subyacente. Los tumores disqueratóticos subungueales dolorosos rara vez se asocian con IP y generalmente se observan en pacientes adultos [ 24-26 ]. Estos tumores con frecuencia se diagnostican erróneamente como carcinomas de células escamosas o queratoacantomas.

Las anormalidades del sistema nervioso central (SNC) ocurren en aproximadamente el 30 por ciento de los pacientes con IP y pueden demostrarse mediante estudios de neuroimagen, que incluyen imágenes de resonancia magnética (IRM) e imágenes ponderadas por difusión (DWI) [ 13,27,28 ]. En un informe de ocho lactantes con IP, los hallazgos anormales de la resonancia magnética incluyeron cambios en la señal parcheada en la materia gris cortical y la sustancia blanca subcortical y periventricular en secuencias potenciadas en T1 y T2, que coinciden con áreas con difusión restringida en DWI, lo que sugiere inflamación local e isquemia así como lesiones hemorrágicas [ 27 ].

Los síntomas neurológicos, que incluyen letargo, mala alimentación, convulsiones y retraso en el desarrollo, a menudo son graves y se observan temprano en la vida [ 8,11,29 ]. Las anormalidades del SNC se asocian en muchos casos con anomalías oculares, incluyendo retinopatía proliferativa, microaneurismas, avascularidad periférica, áreas de no perfusión y enfermedad oclusiva macular [ 1,30,31 ].

En raras ocasiones, también se han informado anormalidades cardiovasculares e hipertensión pulmonar en lactantes con IP [ 32-35 ].

Si bien existen informes que sugieren defectos inmunes en pacientes con IP, esta asociación es bien conocida en pacientes con el fenotipo de displasia e inmunodeficiencia ectodérmica y no en los pacientes con IP más típicos [ 36,37 ].

PATOLOGÍA
Una biopsia de piel puede ser especialmente útil en el diagnóstico de IP cuando se obtiene durante la etapa 1 (vesicular). Los hallazgos histopatológicos característicos incluyen espongiosis eosinofílica, vesículas intraepidérmicas que contienen eosinófilos y queratinocitos apoptóticos en la epidermis (imagen 13).Los cambios patológicos observados en etapas posteriores son menos específicos, aunque pueden mostrar características que respaldan el diagnóstico clínico. Se observa una marcada incontinencia de melanina con numerosos melanófagos en la dermis en las lesiones en etapa 3 (hiperpigmentadas).





Figura 13: anatomía patológica, Incontinencia pigmentaria.
Características histológicas de una vesícula en una mujer recién nacida de 20 días que presentó incontinencia pigmenti. La epidermis muestra acantosis, espongiosis y vesículas, que contienen un infiltrado inflamatorio que incluye eosinófilos. La epidermis entre las vesículas también muestra células disqueratóticas, ya sea solas o en pequeños grupos (hematoxilina y eosina, aumento original X100).



DIAGNÓSTICO

Sospecha clínica: se  debe sospechar IP en un bebé femenino que presenta lesiones vesiculares o hiperpigmentadas características que ocurren a lo largo de las líneas de Blaschko. En etapas posteriores, aunque las características de la piel pueden ser menos obvias clínicamente, la presencia de anormalidades en los dientes, el cabello, los ojos o el sistema nervioso central debe alertar al médico sobre la posibilidad de IP.

Criterios de diagnóstico.  Los  criterios de diagnóstico para IP se establecieron inicialmente en 1993 y se revisaron en 2014 [ 2,8 ]. Los criterios clínicos principales son las etapas típicas de la erupción cutánea distribuidas a lo largo de las líneas de Blaschko; Los criterios menores incluyen anomalías dentales, anomalías del sistema nervioso central, alopecia o cabello anormal, distrofia ungueal, anomalías del paladar, antecedentes de múltiples abortos involuntarios masculinos en la madre y hallazgos histopatológicos típicos en una biopsia de piel [ 8 ].

El diagnóstico de IP se establece demostrando la mutación IKBKG / NEMO (inhibidor del potenciador génico del polipéptido kappa en células B, mutación quinasa gamma / factor esencial-modulador B de kappa B) típica de IP en pruebas genéticas. Si las pruebas genéticas no están disponibles, se requieren al menos dos o más criterios principales o uno mayor y uno o más criterios menores para establecer el diagnóstico.

Pruebas genéticas:  en todos los casos con hallazgos clínicos e histopatológicos que sugieran IP, se debe realizar un análisis mutacional dirigido del ácido desoxirribonucleico extraído de la sangre periférica para identificar la deleción común en IKBKG / NEMO [ 38,39 ]. El análisis de secuencia puede ser necesario en aquellos casos (aproximadamente del 10 al 15 por ciento) en los que no se identifica la eliminación común.

En casos sospechosos de varones, se deben realizar pruebas genéticas moleculares de la piel lesionada para detectar el mosaicismo somático, si no se identifica una variante patógena mediante pruebas moleculares de una muestra de sangre. El cariotipo también debe considerarse, debido a la posibilidad de IP en el contexto de la aneuploidía cromosómica XXY (síndrome de Klinefelter) [ 40,41 ].

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Las condiciones de la piel que deben incluirse en el diagnóstico diferencial de IP dependen de la etapa de la erupción de IP.

  • Infección por el virus del herpes simple : se debe sospechar que los recién nacidos con cualquier erupción vesicular tienen infección por el virus del herpes simple (VHS). Si las lesiones están orientadas a lo largo de las líneas de Blaschko, el VHS se vuelve menos probable. Se deben obtener raspados del contenido vesicular para frotis de Tzanck, tinción directa de anticuerpos fluorescentes o cultivo para el diagnóstico de posible HSV.


  • Infección estafilocócica: se debe considerar la infección estafilocócica de la piel en cualquier bebé que presente lesiones pustulosas. Se debe realizar una tinción de Gram y cultivo del contenido de pústulas para descartar infección por Staphylococcus aureus .


  • Nevo epidérmico: la segunda etapa o "verrugosa" de IP puede confundirse con el nevo epidérmico. Una biopsia de piel puede ser útil en este caso para ayudar con el diagnóstico.


  • Trastorno pigmentario reticulado ligado al cromosoma X: el trastorno pigmentario reticulado ligado al cromosoma X es una afección rara que se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X y que se puede observar en hombres y mujeres. Las hembras se presentarán con hiperpigmentación irregular. Los casos masculinos tienen la misma pigmentación que en el estadio 3 IP, además de manifestaciones sistémicas que incluyen infecciones respiratorias recurrentes, falta de crecimiento, disqueratosis corneal, trastornos gastrointestinales e hipohidrosis [ 42 ].


  • Mosaicismo pigmentario: el mosaicismo pigmentario (hipomelanosis de Ito) se caracteriza por hiper- e hipomelanosis parcheada o lineal que ocurre a lo largo de las líneas de Blaschko. En hasta el 30 por ciento de los casos, el mosaicismo pigmentario se asocia con anomalías oculares, cerebrales o musculoesqueléticas [ 18 ]. Las pruebas genéticas para detectar mutaciones de IKBKG (inhibidor del potenciador del gen del polipéptido kappa en células B, quinasa gamma) pueden diferenciar el mosaicismo pigmentario de la IP.


  • Síndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn o Naegeli : esta afección predominantemente hereditaria se presenta con hiperpigmentación reticulada y queratodermia palmoplantar además de hipohidrosis. Este trastorno se ha asociado con mutaciones en la queratina 14 [ 43 ].


MANEJO
El manejo de la IP puede involucrar atención multidisciplinaria, dependiendo de la importancia de las manifestaciones cutáneas y extracutáneas en el paciente individual.

Las lesiones vesiculobullosas de la etapa temprana de la IP generalmente requieren solo cuidado suave de la herida con detergentes suaves y emolientes. Los corticosteroides tópicos se han utilizado con éxito para áreas severamente inflamadas [ 44 ]. Los pacientes con signos de infección cutánea secundaria requieren tratamiento con terapia antimicrobiana local o sistémica. Las lesiones en la etapa 2 pueden requerir emolientes o retinoides tópicos si el movimiento de los dedos o las extremidades es significativo e impactante. Generalmente no se necesita tratamiento para las lesiones cutáneas en estadio 3 o 4.

La consulta y el tratamiento dental están indicados en todos los pacientes con IP en el momento de la erupción de los dientes. La atención de ortodoncia puede ser necesaria en casos leves. Los casos graves con anodoncia o hipodoncia requieren atención coordinada por parte de dentistas y cirujanos orales.

Se debe realizar una consulta y vigilancia oftalmológica para todos los casos sospechosos y confirmados de PI. El tratamiento con láser de la neovascularización retiniana puede estar indicado para prevenir el desprendimiento de retina [ 45 ]. Hay algunos informes sobre el uso de bevacizumab y ranibizumab intravítreos (inhibidores de los factores de crecimiento endotelial vascular) como tratamiento complementario a la fotocoagulación con láser en niños con IP.

Para una participación significativa del sistema nervioso central, se necesitará una consulta neurológica. Se han utilizado corticosteroides en dosis altas para el tratamiento de las convulsiones graves que no responden a los anticonvulsivos [ 48,49 ].

CONSEJERÍA GENÉTICA
La madre de una niña con IP debe analizarse para detectar mutaciones IKBKG (inhibidor del gen del polipéptido kappa en células B, quinasa gamma), ya sea que presente o no signos clínicos sugestivos de IP. Dada la alta frecuencia de mutaciones de novo en IP, estimadas en aproximadamente el 65 por ciento, la madre puede tener o no una variante patógena de IKBKG . Las mujeres afectadas tienen una probabilidad del 50 por ciento de transmitir el alelo mutado en la concepción. Dado que la PI es letal para el embrión masculino, la proporción esperada entre los niños vivos es aproximadamente del 33 por ciento de las hembras no afectadas, del 33 por ciento de las hembras afectadas y del 33 por ciento de los machos no afectados [ 39] Las pruebas prenatales para embarazos con mayor riesgo son posibles si se ha identificado la variante patógena en la familia. El diagnóstico genético previo a la implantación también se puede realizar [ 21 ].


PRONÓSTICO
Las personas con PI que no tienen compromiso oftalmológico o neurológico clínicamente significativo tienen un pronóstico excelente y una esperanza de vida normal. La piel, el cabello o las anomalías dentales son permanentes y pueden ser motivo de preocupación para algunos pacientes. Para los pacientes con afectación cerebral u ocular, el curso clínico y el pronóstico son variables, según el tipo y la extensión de las anomalías.


Fuente:
UpToDate
Medscape.



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