lunes, 13 de mayo de 2013

Ateneo Hospital Pintos 08/05/2013. Paciente de 72 años con Cistoadenoma Mucinoso de Ovario.


Paciente femenina de 72 años de edad   
            
Hospital "Ángel Pintos" de Azul.
Motivo de consulta: distensión abdominal, disnea.

Enfermedad actual: distensión abdominal de 5 meses de evolución, progresiva, asociada a pérdida de peso. Refiere no haber consultado por tales síntomas. Se agrega en los últimos días disnea de esfuerzo, síntoma que motiva la consulta.

Antecedentes personales: hernia crural derecha, fractura de húmero derecho.  HTA (Enalapril 10 mg/día). No tabaquista, no alcohol.
Refiere antec de cirugía ginecológica a los 28 años, (amenorrea) con escasos controles posteriores. Nulos en los últimos 20 años.

El 31 de marzo 2013 a las 10 Hs se interna en sala de clínica médica.
Al examen físico de ingreso: Paciente en buen estado general,  lúcida, afebril, en decúbito dorsal. Conjuntivas subictéricas. Godet (-).
Peso: 74.600Kg







Aspecto del abdomen al ingreso. Se observa distensión abdominal generalizada masiva. A la percusión se notaba una matidez generalizada que llegaba hasta epigastrio. No se percutía la sonoridad propia de asas con contenido aéreo en la extremidad superior de la matidez. 


BEAB sin ruidos agregados.  Frecuencia respiratoria 26/min superficial. Saturación O2  92-93%
FC 90 lpm regular. TA 90/60
Abdomen distendido, tenso, indoloro. Matidez percutoria generalizada. Circulación colateral. Sin trastornos del hábito evacuatorio. Plenitud posprandial.

Estudios complementarios
ECO abdominal: ascitis. Diámetro AP 25 cm. Hígado, bazo y ambos riñones impresionan de características normales.

Laboratorio: 
Hto 43%, Hb 13.7gr/dl, GB 31000mm3 (Seg 88%, L 7%, M 5%) urea182 mg%, creatinina 4.8 mg%, sodio 138, potasio 5.93, cloro 99, TGO 46, TGP 66, FAL 288 UI/L(normal hasta 180), BT 2.23, BD 1.75, BI 0.48. Proteínas totales 6.00 gr/dl, Albúmina 3.8 gr/dl. Coagulación 16” 60%.

Se realiza punción abdominal
Líquido de paracentesis
Físico químico líquido: amarillo límpido, Ph 8, densidad 1010, Hb (-), pig biliares (-), coagulación(- ), Glucosa 12, Proteínas totales 2.5, Albúmina 2.1, Leucocitos 100/mm3 (70% linfocitos)

GASA 1,7.  Sugiere HTP
Se intentó punción evacuación completa sin éxito sin éxito.
Tratamiento: furosemida 40 mg día vo, espironolactona 100 mg día vo y lactulón.
Se reevalúa tratamiento: se suspende espironolactona, NBZ con salbutamol, y se pasa a furosemida EV.

1 de Abril:  
Peso: 73.900 Kg.
Se solicita TAC abdomen y pelvis
Laboratorio: urea 222, creat 3.6, potasio 3.88
3 de Abril
Cultivo de líquido ascítico: negativo
Anat-patológica 14cc de líquido ascítico: “líquido muy escasamente celular. NO evaluable”
Peso: 72.500Kg
Se solicita serología para Hepatitis B y C.
Laboratorio: GB17800, creat 1.80, urea111, ERS70
IC ginecología: “BEG, importante ascitis que dificulta el examen físico. Especuloscopía: vagina sana sin ginecorragia, impresiona cuello sano. Colposcopía insuficiente. TV: no se logran reconocer anexos por ascitis. Sugiero ECO TV y/o RMN. Tomo muestra de PAP”

DIAGNÓSTICOS DIFERENCIALES
  • Ascitis
  • Cirrosis
  • Síndrome hepatorrenal
  • Insuficiencia cardíaca descompensada
  • Neoplasias abdominales
  • Tumores de ovario
  • Ca colon, renal
  • Carcinomatosis peritoneal


5 de Abril
Se realiza TAC abdomen y pelvis sin contraste EV. 







Informe TAC:
NO HAY ASCITIS. Se reconoce voluminosa formación de densidad líquida que se extiende desde la pelvis hasta el abdomen la cual impresiona con tabiques finos. Mide 34 x 23x 31 cm aprox. Resto s/p

9 de Abril
Peso 70.200Kg
Laboratorio: GB 8800, Hto42%, Hb 13.9, urea 48, creatinina 1.3, TGO28, TGP 30, FAL 304, BT 1.25, BD 0.64, BI 0.61, coagulograma 14” 80%
Diagnóstico de quiste gigante de ovario, se programa cirugía.

16 de Abril
Quistectomía ovario izq + anexectomía bilateral.








Se observa formación quística gigante (aprox. 45 cm diámetro) polilobulada, no adherida a órganos vecinos. De paredes lisas y sin excresencias. No se observa líquido libre. Útero hipoplásico. Ovario derecho s/p.
Se toman muestras para anatomía-patológica y se drenan aproximadamente 15 litros de líquido citrino.






Se realiza anexectomía derecha. Se constata indemnidad de ambos uréteres. Correcta hemostasia. Profilaxis ATB.














Permaneció 2 días en UCE con drenaje con debito serohemático.
Peso: 60.400Kg



17 de Abril
Laboratorio: GB 9200, Hto 29.7, Hb 9.8, creatinina 0.9, urea (no hay reactivo), TGO 39, TGP 54, FAL 743, BT 4.8, BD 3.22, BI 0.96

Se solicita nueva ecografía abdominal: "hígado tamaño y ecoestructura habitual. Vesícula biliar litiásica. Vía biliar extrahepática dilatada 1.27cm, con 2 imágenes de 0.7 cm cada una en su interior. Páncreas, bazo y ambos riñones s/p. abdominal que muestra litiasis en tercio inferior de colédoco con vía biliar intra y extrahepática dilatadas."

19 de Abril
Se realiza colangiografía endoscópica retrógrada con papilotomía y extracción de litiasis. Buena evolución post procedimiento
Se programa colecistectomía

DIAGNÓSTICO
Anatomía patológica
Líquido del quiste de ovario 20 ml: Abundantes histiocitos, escasos hematíes. Negativo para células neoplásicas.
Diagnóstico anatomopatológico: 
Cistoadenoma ovárico multilocular mucinoso. Anexo contralateral sin alteraciones.

Marcadores
CEA             2.73 ng/ml (VR hasta 10.00)
CA 125       72.10 U/ml (VR hasta 35)
Alfa fetoprot 3.50 Ui/ml (VR hasta 9)



Conclusiones del caso.

Esta paciente tuvo un diagnóstico inicial equivocado de ascitis lo cual fue reforzado  por el informe ultrasonográfico y el GASA de más de 1,1 en el líquido obtenido por paracentesis con lo cual se estableció  además, el  diagnóstico de hipertensión portal. Sin embargo los hallazgos de la TC pusieron sobre la pista real de una masa quística anexial. Dos elementos semiológicos estaban en contra de ascitis por hipertensión portal. El primero de ellos fue la ausencia del antecedente de edema en miembros inferiores coincidiendo con ascitis, elemento que solo falta en los cuadros de hipertensión portal aguda (Budd-Chiari agudo/subagudo, hepatitis alcohólica aguda, etc), y el segundo, la percusión mate de todo el abdomen sin nivel hidroaéreo siempre presente en ascitis, aun en ascitis tensa masiva.
Otro aspecto que no se jerarquizó en el ingreso es la presencia de una colestasis mínima de laboratorio que posteriormente condujo al diagnóstico de obstrucción de vía biliar por colédocolitiasis. El motivo del retraso diagnóstico fue debido a que inicialmente el diagnóstico fue de ascitis con hipertensión portal y en ese contexto pequeñas alteraciones del hepatograma no son incongruentes con el diagnóstico de base. Por otro lado la paciente nunca refirió dolor abdominal, y mucho menos dolor de tipo cólico sugestivo de colédocolitiasis.  Posteriormente a al cirugía la paciente presentó un síndrome coledociano clínico lo cual motivó reevaluación del cuadro, demostración de colédocolitiasis no vista inicialmente cuando la paciente se presentó con la masa abdominal líquida. La colangiografía endoscópica retrógrada exitosa completó la buena evolución de la paciente.  

TUMORES DE OVARIO

Dentro de los tumores ginecológicos, el de ovario es 3º en frecuencia después del ca de cérvix y de endometrio.
Pero es causante de casi la mitad de las muertes de ca TGF, debido a la dificultad para el diagnóstico precoz
La mayoría presenta un comportamiento benigno (75-80%)
Máxima incidencia entre los 20-44 años
Clasificación de Tumores de Ovario (OMS1993).

Tumores del epitelio de superficie  65-70%
  • Tumores serosos
  • Tumores mucinosos
  • Tumores endometrioides

Tumores de los cordones sexuales-estroma 5-10%
Tumores de células germinales 15-20%
Tumores metastásicos 5%

Tumores del epitelio de superficie
Son las neoplasias más comunes
Benignos 51%, malignos 33% y de malignidad limítrofe 16%
La edad influencia el riesgo de malignidad
50%Serosos, 25% mucinosos, 15% endometrioides, 5% cél claras, 1% tumor de Brenner (transicional)
Una de 2000 mujeres entre 50-60 años es portadora de un tumor asintomático no detectado.
Pico de incidencia en mujeres de 70 años
Factores de riesgo: nuliparidad, obesidad y hormonoterapia restitutiva
Indoloras
Síntomas relacionados con la compresión de órganos locales o por enfermedad metastásica:
Molestias pélvicas, hinchazón, trastornos en la micción/defecación, saciedad temprana, dolor abdominal, ascitis, disnea.
Evaluación por imágenes evidencia la masa anexial
Laboratorio con marcada elevación de CA125 y una mucina (Muc16) asociada pero no específica del ca de ovario.
Se dividen en 4 estadios: 
  • Confinado al ovario (I) 
  • Confinado a la pelvis (II) 
  • Diseminación intraperitoneal (III), 
  • MTTS parenquimatosas (hígado pulmón) (IV).

El 70% de las mujeres se presenta con enfermedad en estadio IIIc.

Tratamiento: Qx. Quimioterapia (carboplatino + taxano) o Radioterapia no mejoran la supervivencia.

Tumores de los cordones sexuales y estroma
Corresponden al 7% ( 1800 casos año en USA)
Mujeres de 50-70 años, también en los extremos de la vida, incluso población pediátrica.
Surgen a partir de componentes mesenquimatosos del ovario (cél productoras de esteroides y fibroblastos)
Tiene bajo potencial maligno y se presentan como masas unilaterales.
3 presentaciones clínicas:
Masa abdominal
Dolor abdominal por torsión o hemorragia
Signos y síntomas por producción hormonal
Tumores productores de estrógenos darán dolor en mamas, oligomenorrea y amenorrea en mujeres premenopáusicas y sangrados en mujeres mayores
Tumores de las cél de Sertoli-Leydig dan hirsutismo virilización y ocasionalmente síndrome de Cushing por producción incrementada de testosterona, androstenediona
Tumores hormonalmente inertes como el fibroma, se asocia a menudo con ascitis y ocasionalmente hidrotórax conocido como Síndrome de Meigs
Tratamiento: Qx. Quimioterapia

Tumores de células germinales
Biología y comportamiento similar a los tumores testiculares en hombres.
Células totipotentes que contiene programación para diferenciarse en todos los tipos celulares. Incluyen una colección histológica de tumores atípicos.
Teratoma benigno, es el más frecuente. Mujeres jóvenes. Una mezcla compleja de tejidos diferenciados, incluyendo las 3 capas germinales. En mujeres mayores pueden sufrir transformación maligna (carcinoma epidermoide).
A cualquier edad con pico de edad > 21 años
Malignos: disgerminoma, tumor saco amniótico, ca embrionario y coriocarcinoma.
Se comportan como masas palpables en abdomen bajo o pelvis
La torsión y hemorragia puede presentar una urgencia dando un abdomen agudo
Productores de hGC dan pubertad precoz.
Alfa fetoproteína y hCG se utilizan como marcadores tumorales.
Alta probabilidad de dar metástasis hemáticas o linfonodulares.

Tratamiento: Qx. Quimioterapia BEP

Tumores metastásicos
Primario en mama, colon, estómago y páncreas.
Las masas ováricas bilaterales por neoplasias gastrointestinales metastásicas secretores de mucina se denominan Tumores de Krukenberg









Presentó
Dra. María Josefina Rodríguez Kelly                         
Residente de Clínica Médica de 2° año.
Hospital “Ángel Pintos” de Azul.