viernes, 12 de junio de 2026

Casos Clínicos: Varón de 22 años con hipocratismo digital e hiperqueratosis subungueal en todos los dedos de manos

El Dr. Moein Malekzadeh, de Karaj Teherán Irán, envió a un foro estas imágenes con el siguiente texto:

 






El paciente es un hombre fumador de 23 años que acudió con una queja de uñas protuberantes y deformadas con dolor leve a moderado al golpearse la uña, que comenzó hace 6 meses.

En su historial médico no menciona ninguna enfermedad o medicación específica, y no tiene antecedentes de hospitalización.

Los antecedentes familiares fueron claros, al igual que su historial médico.

Su trabajo es el marketing inmobiliario y recientemente, debido a su servicio militar (siendo soldado), ha estado bajo mucho estrés.

El paciente fue examinado por un dermatólogo y se descartó una enfermedad fúngica.

En el examen y las pruebas de laboratorio, no hay evidencias a favor de anemia, hemocromatosis, fenómeno de Raynaud ni hipotiroidismo, y no se observaron lesiones a favor de psoriasis.

 

En mi opinión, sería congénito y se produjo debido al estrés.

Se le aconsejó al paciente que se arrancara todas las uñas de las manos y de los pies.




 Dr. Moein Malekzadeh.

Karaj Teherán Irán.




Opinión: Hay varios hallazgos en la observación de estas uñas.  En primer lugar, es visible ACROPAQUIA, es decir, HIPOCRATISMO DIGITAL en todos los dedos de las manos. Predominan las uñas  “en vidrio de reloj”, por sobre los dedos “en palillo de tambor”. Por otro lado, existe HIPERQUERATOSIS SUBUNGUEAL importante en algunos dedos lo que provoca ONICOLISIS (despegamiento de la placa ungueal) secundaria. Finalmente existe una HEMORRAGIA EN ASTILLA (SPLINTER HEMORRHAGE) en el lecho ungueal del dedo medio de la mano derecha.

Respecto de la acropaquia o dedos en palillo de tambor, podemos decir que en este caso es bilateral y simétrico en manos (también puede verse hipocratismo en los pies). En este caso, la bilateralidad y simetría hacen sospechar principalmente causas sistémicas, como respiratorias o pulmonares, relacionadas con hipoxia crónica, tumores intratorácicos (sobre todo el oat cell,  mesoteliomas, tumores mediastínicos), y supuraciones pulmonares (abscesos, bronquiectasias, fibrosis quística). Una cosa que hay que decir es que el EPOC, no es causa de acropaquia aun en fase de insuficiencia respiratoria, y si un paciente con EPOC, la presenta, hay que investigar un carcinoma broncogénico oculto o bronquiectasias asociadas. Algunas patologías cardiovasculares como las que cursan con cortocircuitos shunts de derecha a izquierda en cardiopatías congénitas con síndrome de Eisenmenger, las endocarditis infecciosas subagudas, FAV pulmonares como en Rendu Osler, patologías gastroenterológicas y hepáticas  como la cirrosis, EII, cáncer de esófago, estómago o colon, enfermedad celíaca refractaria. Causas endocrinas como Graves, o la Osteoartropatía Hipertrófica Primaria (Paquidermoperiostosis): Una enfermedad genética rara que combina acropaquia, engrosamiento de la piel facial y periostitis. No se sabe exactamente el mecanismo de la acropaquia, pero se ha involucrado a los megacariocitos y las plaquetas. Los megacariocitos grandes en condiciones normales se fragmentan en plaquetas al pasar por el filtro capilar de los pulmones. Cuando hay un cortocircuito cardíaco o una alteración de la vasculatura pulmonar, estos megacariocitos intactos logran pasar directamente a la circulación sistémica e impactan en los microcapilares de las extremidades (los dedos). Allí, liberan altas concentraciones de Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas (PDGF) y Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF), los cuales estimulan la hiperplasia celular, la permeabilidad vascular y la proliferación del tejido conectivo y fibrovascular que caracteriza visualmente a la acropaquia. Por otro lado, la hipoxia tisular focal o las alteraciones en el flujo sanguíneo periférico estimulan la proliferación del tejido conectivo y la hiperqueratosis del lecho como una respuesta reactiva o adaptativa.

En cuanto a la HIPERQUERATOSIS SUBUNGUEAL, hay muchas causas que pueden producirla, entre ellas como causa muy prevalente son las ONICOMICOSIs. En este caso dice la historia que se descartó, pero hay que tener en cuenta que a veces el estudio diagnóstico en estas situaciones puede dar falsos negativos, ya que el raspado de la uña para la obtención de una muestra para OHK, debe hacerse en la porción proximal del lecho ungueal justo en el límite con el lecho ungueal sano, y hay que raspar con un bisturí romo o una gubia justo en esa zona para encontrar hifas/micelios (en el caso de dermatofitos o mohos no dermatofitos) o pseudohifas y blastoconidias (en el caso de Candida). La PSORIASIS UNGUEAL es una de las causas más prevalentes de hiperqueratosis subungueal, y se suele acompañar de “pitting” o “uñas en dedal”, o por supuesto placas de psoriasis en piel, lo cual no existe necesariamente. El LIQUEN PLANO, es otra causa dermatológica de hiperqueratosis subungueal. La SARNA NORUEGA es otra causa infecciosa. Hay que tener en cuenta que el MICROTRAUMA REPETITIVO, puede ser causa de hiperqueratosis subungueal y por eso hay que interrogar sobre actividades laborales y hobbies del paciente.

Creo que el paciente debe ser estudiado para descartar todas las patologías mencionadas arriba. En cuanto a la hemorragia en astilla la causa  más frecuente es el microtrauma de las uñas.