domingo, 13 de octubre de 2019

CARCINOMA BASOCELULAR PIGMENTADO.A PROPÓSITO DE UN CASO.




Paciente femenina de 66años quien consulta por lesión en piel de un año de evolucion.
Refiere dicha lesión segregaba fluido hace 1 mes.
Diagnóstico: carcinoma basocelular pigmentado.

















Gentileza del Dr. Josue Hernandez Hernandez 
Escuintla. Guatemala.




CARCINOMA BASOCELULAR PIGMENTADO

El carcinoma basocelular (CBC) es la neoplasia maligna común de la piel y comprende el  80% de cánceres no melanoma. Este trastorno es más común en los blancos y es un tumor localmente invasivo de crecimiento lento. El  CBC pigmentado es una variante clínica e histológica rara de CBC que exhibe un aumento de la pigmentación. La frecuencia de CBC pigmentado varía, siendo el 6% del total de los CBC.
El CBC fue descrito por primera vez en el año 1827 por Jacob. Clásicamente aparece como una lesión elevada, translúcida y de crecimiento lento en áreas expuestas al sol, principalmente en la región de la cabeza y el cuello. Es más común en varones ancianos de mediana edad después de los 50 años. Se caracteriza por una ausencia casi total de metástasis (menos del 0,01% de los casos) y virulencia local [ 5 ]. Las variantes nodulares, de extensión superficial y de infiltración son tipos comunes de BCC [ 6 ]. El CCB pigmentado es raro, y comprende solo el 6% del total de casos de CCB [ 2 ].

HISTOPATOLOGÍA
Los carcinomas de células basales tienden a compartir las siguientes características comunes: [ 7 ].

El tipo celular predominante es basal.

Empalizada periférica de núcleos lesionales.

Estroma especializado.

Artefacto de hendidura entre el epitelio y el estroma.

El tipo más común que se observa es el tipo nodular, que se caracteriza por masas nodulares de células basaloides que se extienden hacia la dermis, en relación con un delicado y especializado estroma tumoral. Las células tienen núcleos grandes, ovales o alargados con poco citoplasma. Las lagunas peritumorales o hendiduras de retracción, que son características del carcinoma basocelular, ayudan a diferenciarlo del carcinoma epidermoide. El CBC pigmentado es una variante que muestra un aumento de los pigmentos de melanina producidos por los melanocitos benignos que colonizan el tumor.

El diagnóstico diferencial para el CCB pigmentado incluye nevus pigmentados, melanoma, queratosis seborreica pigmentada y enfermedad de Bowen pigmentada [ 2 ].

MANEJO
La escisión es la opción de tratamiento primario para el cáncer de piel no melanoma [ 2 ]. Los márgenes son generalmente de 3-6 mm para CBC pequeños y bien delineados; Esto logra una tasa de eliminación tumoral satisfactoria del 84,9% [ 8 ]. La escisión incompleta se asocia con la ubicación del tumor, es decir, en la mitad de la cara y el tronco, en lugar del tamaño o la duración del tumor [ 8 ]. Los defectos quirúrgicos se reparan con cierre primario, colgajos, injertos o se dejan curar por segunda intención.

Según el estudio realizado por Ro KW et al, los CCB pigmentados muestran una infiltración subclínica menor que los CCB no pigmentados [ 9 ].

Varias otras modalidades que se han intentado para controlar los CBC incluyen legrado y electrodesecación, radioterapia, cirugía micrográfica de Mohs (tasas de curación más altas y mayor conservación de tejidos), criocirugía, amplificación de luz por cirugía de emisión estimulada de radiación (LASER), terapia fotodinámica, interferones, y quimioprevención con retinoides e inhibidores de la ciclooxigenasa-2. Las modalidades tópicas como el imiquimod y el 5-flourouracilo se han utilizado en los CBC superficiales de bajo riesgo [ 2 ]. Junto con estos, se deben recomendar al paciente medidas preventivas como evitar la exposición al sol, el uso de protectores solares y ropa protectora.

REFERENCES
[1] Telfer NR, Colver GB, Bowers PW. Guidelines for the management of basal cell carcinoma. Br J Dermatol. 1999;141(3):415–23. [PubMed] [Google Scholar]
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[9] Ro KW, Seo HS, Son WS, Kim HI. Subclinical Infiltration of Basal Cell Carcinoma in AsianPatients: Assessment after Mohs Micrographic Surgery. Ann Dermatol. 2011;23(3):276–81. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]