El Dr. Targa Daniel, de Brasilia Brasil envía esta
imagen con el siguiente texto:
Buenos dias doctor. Todo bien? Tengo un caso de un
nino de 2 anos y 11 meses , que presenta estas lesiones con papulas liquenoide
pequenas, color rosado que sigue lineas de Blascko a 1 mes de evolucion. Hizo
tratamiento con hidrocortisona pomada, pero sin mejoria clínica. ¿Seria como
diagnóstico liquen estriado? Cual seria el tratamiento indicado? Gracias
Dr. Daniel Targa.
Brasilia. Brasil.
Opinión: Se trata de una erupción cutánea papular de
distribución lineal en la cara anterior de la pierna que pareciera seguir las
líneas de Blaschko. Estoy de acuerdo en el diagnóstico de LIQUEN ESTRIADO. Se
trata de un proceso benigno adquirido, que se instala en pocas semanas y se
resuelve espontáneamente en un plazo de 6 a 12 meses. Suele darse en niños
pequeños pero se puede presentar a cualquier edad. No se conoce el mecanismo ni
la etiología pero parece que la atopía es una condición que se ve como base en
estos pacientes. La distribución a lo largo de las líneas de Blaschko sugiere
una condición de mosaicismo cutáneo, debido a mutaciones somáticas
(postcigóticas) que producen clones anormales de queratinocitos durante la
embriogénesis temprana. Estos clones aberrantes pueden permanecer inactivos
hasta que un evento desencadenante causa una ruptura en la tolerancia
inmunológica e inicia una respuesta autoinmune. Los desencadenantes potenciales
incluyen infecciones virales, vacunas, traumatismos, embarazo, reacciones de hipersensibilidad
y medicamentos. En pacientes con piel ligeramente pigmentada, el liquen
estriado se presenta con una erupción repentina de pápulas eritematosas o del
color de la piel, de 1 a 4 mm de diámetro de superficie plana, generalmente
dispuestas en una banda lineal que sigue las líneas de Blaschko. En pacientes
con piel de pigmentación oscura, la presentación típica es una banda
hipopigmentada con pocas pápulas eritematosas. En ambas presentaciones, la
banda suele ser estrecha, solitaria y unilateral y puede ser continua o
interrumpida. Las extremidades son las más comúnmente afectadas, seguidas del
tronco, los glúteos, la cara y las uñas. Un patrón en forma de V sobre la
columna vertebral y un patrón en forma de S en el aspecto lateral y anterior del
tronco es característico. También se han descrito bandas bilaterales o
múltiples. Suele ser asintomático, aunque puede haber prurito leve. En
promedio, la fase activa del liquen estriado dura seis meses, con una duración
que varía entre menos de tres meses y varios años. Posteriormente, las lesiones
se resuelven espontáneamente, dejando una hipopigmentación posinflamatoria
transitoria o, en raras ocasiones, hiperpigmentación. La hipopigmentación se
resuelve lentamente en un plazo de uno a tres años y no se ve afectada por el
tratamiento. Como se trata de un proceso benigno, autolimitado y a menudo
asintomático, no suele ser necesario tratamiento. Los corticosteroides tópicos
de potencia baja a media pueden usarse para el tratamiento sintomático del
prurito, pero no tienen efecto sobre la duración de la enfermedad o la
despigmentación postinflamatoria. Se ha usado inhibidores tópicos de la
calcineurina que sí puede prevenir la hipopigmentación prolongada. El láser
excimer se ha utilizado para tratar la hipopigmentación residual del liquen
estriado, lo que ha provocado repigmentación en un pequeño número de casos.
LIQUEN ESTRIADO
INTRODUCCIÓN
El liquen estriado es un trastorno cutáneo
inflamatorio lineal, adquirido, asintomático y autolimitado que afecta
predominantemente a niños [ 1,2 ]. La erupción suele ser unilateral,
afecta con mayor frecuencia las extremidades y sigue las líneas de Blaschko con
un patrón continuo o interrumpido. Su inicio es repentino, con progresión
completa en pocas semanas y resolución típica en un plazo de 6 a 12 meses.
Este tema discutirá la patogenia, manifestaciones
clínicas, diagnóstico y tratamiento del liquen estriado.
EPIDEMIOLOGÍA
El liquen estriado es una enfermedad relativamente
poco común que se presenta con mayor frecuencia en niños de 5 a 15 años. Sin
embargo, puede presentarse a cualquier edad, desde la primera infancia hasta la
edad adulta [ 3-8 ]. Se ha reportado en todos los grupos étnicos y
parece ser más común en mujeres [ 4,6-9 ]. Existen algunos informes
de casos familiares, muchos de los cuales ocurren simultáneamente [ 4,10-15 ].
PATOGENIA
Se desconoce la etiología precisa del liquen estriado.
Se han propuesto como factores desencadenantes infecciones virales,
traumatismos, reacciones de hipersensibilidad, vacunas, medicamentos y el
embarazo [ 16-21 ]. Se han reportado antecedentes personales o
familiares de asma, dermatitis atópica o rinitis alérgica en el 60 al 85 % de
las personas con liquen estriado, lo que sugiere que la atopia podría ser un
factor predisponente [ 6,22,23 ].
La distribución del liquen estriado a lo largo de las
líneas de Blaschko (líneas que corresponden a la dirección de crecimiento de
las células cutáneas durante la embriogénesis ( figura 1 ) sugiere
que el liquen estriado es una condición de mosaicismo cutáneo, debido a
mutaciones somáticas (postcigóticas) que producen clones anormales de
queratinocitos durante la embriogénesis temprana. Estos clones aberrantes
pueden permanecer inactivos hasta que un evento desencadenante causa una
ruptura en la tolerancia inmunológica e inicia una respuesta autoinmune [ 5,24 ].
Los desencadenantes potenciales incluyen infecciones virales, vacunas,
traumatismos, embarazo, reacciones de hipersensibilidad y medicamentos [ 6,11,16-19,25-27 ].
Figura 1. Líneas de Blaschko
Patrón que presentan diversas enfermedades cutáneas
nevoides y adquiridas en la piel y las mucosas humanas. Se desconoce la causa
del patrón de las líneas de Blaschko; no siguen nervios, vasos ni vasos
linfáticos. Las líneas descritas por estas afecciones no solo no se
correspondían con ninguna base anatómica conocida, sino que eran notablemente
consistentes tanto entre pacientes como entre enfermedades. Estas líneas
podrían representar la expresión clínica de un clon genéticamente programado de
células alteradas, quizás expresado por primera vez durante la embriogénesis.
Se ha planteado la hipótesis de que el liquen estriado
es un fenómeno inmunitario destinado a eliminar las células mutadas [ 28 ].
En la inmunohistoquímica, el hallazgo de linfocitos T CD8 + que
rodean a los queratinocitos necróticos y las células de Langerhans activadas
sugiere que una reacción citotóxica mediada por células puede estar implicada
en la patogénesis del liquen estriado [ 11,24,29 ]. Esta reacción
puede causar la eliminación completa o parcial del clon mutante, lo que explica
la rareza de la recurrencia del liquen estriado.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
En pacientes con piel ligeramente pigmentada, el
liquen estriado se presenta con una erupción repentina de pápulas eritematosas
o del color de la piel, de superficie plana, generalmente dispuestas en una
banda lineal que sigue las líneas de Blaschko ( imagen 1A , imagen 1B , imagen
1C y imagen 1D ). Las pápulas son discretas, de 1 a 4 mm de diámetro, con una superficie
lisa o escamosa. En raras ocasiones se observan vesículas.
Imagen 1. a Liquen estriado
Banda lineal de pápulas de color piel en la frente de
un niño con liquen estriado.
Imagen 1 b. Liquen estriado
Banda lineal de pápulas eritematosas en la cara de un
lactante con liquen estriado.
Imagen 1 c. Liquen estriado
Pápulas eritematosas, de superficie plana, agrupadas
en una banda estrecha y lineal a lo largo del brazo.
Imagen 1 d. Liquen estriado
Pápulas eritematosas de superficie plana que se unen
en una banda estrecha y curvilínea en el abdomen.
En pacientes con piel de pigmentación oscura, la
presentación típica es una banda hipopigmentada con pocas pápulas eritematosas
( imagen 2A-C ) [ 9 ]. En ambas presentaciones, la banda
suele ser estrecha, solitaria y unilateral y puede ser continua o interrumpida.
Imagen 2 a. Liquen estriado
Erupción lineal de pápulas del color de la piel en un
niño con liquen estriado.
Imagen 2 b. Liquen estriado albo
Máculas y parches hipopigmentados siguiendo líneas de
Blaschko en la pierna.
Imagen 2 c. Liquen estriado
Las extremidades ( imagen 1C ) son las más comúnmente
afectadas, seguidas del tronco ( imagen 1D ), los glúteos, la cara ( imagen
1A-B ) y las uñas ( imagen 3 ) [ 30 ].
Imagen 3. Liquen estriado de la uña.
Estrías y deshilachados en las uñas de este niño con
liquen estriado.
Un patrón en forma de V sobre la columna vertebral y
un patrón en forma de S en el aspecto lateral y anterior del tronco ( imagen 1D
) es característico [ 5,6,31 ]. También se han descrito bandas bilaterales o
múltiples [ 5,32-34 ].
El liquen estriado de la matriz ungueal es poco frecuente y suele presentarse asociado a lesiones cutáneas típicas, aunque se han descrito casos limitados a la uña [ 6,35,36 ]. Las lesiones ungueales pueden preceder, seguir o desarrollarse simultáneamente a las lesiones cutáneas. Normalmente, solo se afecta una uña y puede presentar crestas o fisuras longitudinales, hendiduras, deshilachado, onicólisis, picaduras, leuconiquia puntiforme o estriada, o adelgazamiento o engrosamiento de la placa ungueal, generalmente limitado a la porción lateral o medial de la placa ungueal ( imagen 3 ) [ 27,35-38 ].
El liquen estriado suele ser asintomático. Se ha
reportado prurito en hasta un tercio de los pacientes, con mayor frecuencia en
individuos con atopia [ 6,8 ].
Evolución clínica: En
promedio, la fase activa del liquen estriado dura seis meses, con una duración
que varía entre menos de tres meses y varios años [ 6,39 ].
Posteriormente, las lesiones se resuelven espontáneamente, dejando una
hipopigmentación posinflamatoria transitoria o, en raras ocasiones, hiperpigmentación.
La hipopigmentación se resuelve lentamente en un plazo de uno a tres años y no
se ve afectada por el tratamiento [ 4,5 ].
Las recaídas son poco frecuentes y suelen afectar la
misma zona o hemicuerpo, con desaparición completa. Las lesiones ungueales
pueden persistir durante varios años, pero finalmente se resuelven sin
distrofia ungueal permanente [ 6 ].
DIAGNÓSTICO
Clínica: El
diagnóstico del liquen estriado suele ser clínico, basado en el hallazgo
clásico de pápulas eritematosas o del color de la piel, de superficie plana,
dispuestas en una banda lineal a lo largo de las líneas de Blaschko ( imagen
1B-D ). Si el diagnóstico es dudoso, puede ser necesaria una biopsia de
piel para la confirmación histopatológica. El hallazgo de una sola uña
distrófica con afectación ungueal parcial, con o sin la erupción
blaschkolineal, sugiere el diagnóstico de liquen estriado. La dermatoscopia
puede ser una herramienta útil en el diagnóstico clínico del liquen estriado
ungueal, ya que mejora la detección de fisuras longitudinales en la placa
ungueal y la división, estrías rojas y bandas eritematosas que interrumpen la
lúnula [ 42-43 ].
Biopsia de piel: No
se realiza rutinariamente una biopsia de piel para el diagnóstico del liquen
estriado. Las características histopatológicas del liquen estriado son
variables y pueden ser inespecíficas según la antigüedad de la lesión y la zona
biopsiada. Sin embargo, en la fase activa de la enfermedad, existen varios
hallazgos microscópicos distintivos que pueden respaldar el diagnóstico clínico
[ 43 ]:
●Infiltrado liquenoide superficial, en forma de banda,
en la dermis papilar en la unión dermoepidérmica, con alteración vacuolar focal
de la capa basal ( imagen 5 ).
●Un infiltrado linfocítico dérmico más profundo
centrado principalmente alrededor de las glándulas ecrinas y los folículos
pilosos ( imagen 6).
●Cambios epidérmicos variables, como espongiosis
focal, exocitosis, hiperqueratosis parcheada, paraqueratosis y disqueratosis.
●También se han observado células dendríticas
plasmocitoides en el liquen estriado. Su presencia y ubicación periecrina
pueden ser útiles para distinguirlas de otras afecciones inflamatorias, como el
liquen plano [ 44 ].
Se pueden observar cambios similares también en el
liquen estriado de la matriz ungueal [ 24,35 ].
Imagen 5.Histopatología del liquen estriado.
Los linfocitos están presentes en un patrón liquenoide
en forma de banda con alteración vacuolar de la unión dermoepidérmica y
queratinocitos disqueratósicos dispersos (H&E 200x).
Imagen 6. Características histopatológicas del liquen
estriado
Un infiltrado linfocítico superficial, en forma de
banda, llena las papilas dérmicas y oculta la unión dermoepidérmica. El
infiltrado inflamatorio también está presente en la dermis reticular más
profunda, alrededor del epitelio anexial (H&E 20x).
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Muchas afecciones pueden imitar el liquen estriado,
entre ellas:
●Blaschkitis: La blaschkitis es una erupción
papulovesicular idiopática, pruriginosa, que a menudo se presenta en múltiples
bandas anchas siguiendo las líneas de Blaschko. Es más frecuente en adultos,
pero también se ha descrito en niños [ 29,45 ]. La blaschkitis tiene
un inicio repentino con una rápida resolución y frecuentes recaídas.
Histopatológicamente, la blaschkitis tiende a presentar un patrón
predominantemente espongiótico, a diferencia del patrón liquenoide del liquen
estriado.
●Nevo epidérmico verrugoso lineal inflamatorio:
El nevo epidérmico verrugoso lineal inflamatorio es una variante del nevo
epidérmico que puede estar presente al nacer, pero suele presentarse en la
infancia. Se caracteriza por pápulas unilaterales pruriginosas, eritematosas e
hiperqueratósicas que se unen en placas en una disposición lineal ( imagen
7 ). El nevo epidérmico verrugoso lineal inflamatorio no remite
espontáneamente, sino que experimenta periodos de exacerbación seguidos de mejoría.
Imagen 7. Inflammatory linear verrucous epidermal
nevus (ILVEN)
Pápulas eritematosas, hiperqueratósicas de
distribución lineal en el pie de un lactante con nevo epidérmico verrugoso
lineal inflamatorio.
●Lupus eritematoso cutáneo lineal: El lupus
eritematoso cutáneo lineal es una variante rara del lupus cutáneo que se
presenta con mayor frecuencia en niños [ 46,47 ]. El lupus eritematoso
cutáneo lineal suele presentarse en la cara y no se resuelve espontáneamente.
Es necesaria una biopsia de piel para confirmar el diagnóstico. Los pacientes
con lupus eritematoso cutáneo lineal pueden presentar otras manifestaciones
mucocutáneas de lupus.
●Morfea lineal: Es una forma de esclerodermia
localizada que sigue las líneas de Blaschko. Se presenta con frecuencia en la
cara y las extremidades de los niños. No se resuelve espontáneamente y puede
causar cicatrices permanentes. La morfea lineal se distingue del liquen
estriado por la presencia de atrofia y esclerosis, aunque las lesiones
tempranas pueden ser difíciles de distinguir ( imagen 8 ). La
histopatología de la morfea lineal tardía presenta atrofia epidérmica y
fibrosis dérmica. La histopatología de la morfea lineal temprana puede
presentar algunas características superpuestas con el liquen estriado [ 48 ].
Además, se han descrito pocos casos de liquen estriado facial que preceda a la
morfea lineal, por lo que se recomienda el seguimiento de las lesiones de
liquen estriado facial hasta su resolución [ 48 ].
Imagen 8. Morfea lineal.
Morfea lineal en un niño que se presenta como una
banda media de atrofia de la piel e hiperpigmentación en la frente y el cuero
cabelludo
●Liquen plano lineal : El liquen plano
lineal es una variante poco común del liquen plano, que se observa con mayor
frecuencia en niños ( imagen 9 ). Se distingue del liquen estriado
mediante examen histopatológico e inmunofluorescencia directa (IFD). En el
liquen plano lineal, los cuerpos citoides se observan típicamente en la unión
dermoepidérmica, y la IFD es positiva para múltiples inmunoglobulinas. El
liquen plano ungueal tiende a afectar varias uñas y toda la lámina ungueal
( imagen 10 ), mientras que el liquen estriado a menudo afecta solo
una uña y solo la porción lateral o medial de la lámina ungueal ( imagen 3 )
[ 49 ].
Imagen 9. Liquen plano siguiendo las líneas de
Blaschko
Placa violácea con fina escama siguiendo las líneas de
Blaschko.
Imagen 10. Traquioniquia inducida por liquen plano
Rugosidad, estrías longitudinales y picaduras en las
placas ungueales de los dedos.
●Enfermedad de injerto contra huésped crónica
liquenoide: La enfermedad de injerto contra huésped crónica liquenoide
puede presentarse con una erupción lineal siguiendo las líneas de Blaschko
[ 50,51 ]. Se puede distinguir del liquen estriado por la
histopatología y el antecedente de trasplante de médula ósea.
●Psoriasis lineal: La psoriasis lineal es una
variante poco frecuente de la psoriasis. La presencia de pápulas o placas
eritematosas bien delimitadas con escamas micáceas suprayacentes diferencia la
psoriasis del liquen estriado. En casos dudosos, la histología puede aclarar el
diagnóstico. Los pacientes con psoriasis lineal también pueden presentar otras
secuelas de la psoriasis.
●Poroqueratosis lineal: La poroqueratosis
lineal es una variante poco frecuente de la poroqueratosis que se presenta
típicamente durante la infancia o la niñez temprana con placas únicas o
múltiples con bordes hiperqueratósicos en las extremidades o el tronco [ 52 ].
La histología revela las características láminas cornoides (finas columnas de
células poroqueratósicas densamente agrupadas dentro de una invaginación epidérmica
rellena de queratina .
●Enfermedad de Darier lineal : La
enfermedad de Darier es una genodermatosis autosómica dominante poco frecuente
que suele aparecer durante la adolescencia en forma de pápulas queratósicas de
color piel o marrón amarillento en la cara, el tórax, la espalda y, con menor
frecuencia, en las zonas de flexión. Las formas lineales de la enfermedad de
Darier se pueden diferenciar del liquen estriado por el hallazgo
histopatológico típico de disqueratosis acantolítica [ 53 ].
●Incontinencia pigmentaria: La incontinencia
pigmentaria es una genodermatosis dominante ligada al cromosoma X poco
frecuente, generalmente mortal en varones, que se presenta en el período
neonatal con pápulas y vesículas lineales. En cuestión de semanas o meses, las
lesiones iniciales progresan a estrías verrugosas y luego a verticilos hipopigmentados
y finalmente hiperpigmentados a lo largo de las líneas de Blaschko.
TRATAMIENTO
El liquen estriado es una afección benigna,
autolimitada y a menudo asintomática; por lo tanto, no suele ser necesario
tratamiento. Se debe asegurar a los pacientes, sus padres o cuidadores que la
erupción se resolverá espontáneamente en varios meses sin dejar cicatrices,
dejando una hipopigmentación transitoria que, en algunos casos, puede durar
varios años.
Los corticosteroides tópicos de potencia baja a media
pueden usarse para el tratamiento sintomático del prurito, pero no tienen
efecto sobre la duración de la enfermedad o la despigmentación postinflamatoria
[ 6 ]. Hay informes aislados de tratamiento exitoso del liquen
estriado con inhibidores tópicos de la calcineurina [ 54-56 ]. Algunos
autores sugieren que el tratamiento temprano con un inhibidor tópico de la
calcineurina puede prevenir la hipopigmentación prolongada [ 57 ].
El láser excimer se ha utilizado para tratar la
hipopigmentación residual del liquen estriado, lo que ha provocado
repigmentación en un pequeño número de casos [ 58 ]. Al
igual que las lesiones cutáneas, el liquen estriado ungueal suele resolverse
espontáneamente, pero su evolución puede ser prolongada. Se ha descrito que el
tratamiento con triamcinolona intralesional inyectada
en los pliegues ungueales proximales medial y lateral, dirigida a la matriz
ungueal, acelera la mejoría [ 59 ].
FUENTE: UPTODATE 2026
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