viernes, 3 de septiembre de 2021

Un sangrado acompañado...

 

En este ejercicio clínico se presenta un caso que es discutido por un médico internista al que se le van proporcionando datos de la historia clínica en forma secuencial, y este analiza el cuadro a la luz de los nuevos elementos, de una manera análoga al proceso diagnóstico en la práctica real de la medicina

 

Un hombre de 71 años acudió al servicio de urgencias con antecedentes de melena de 6 meses, sangrado y hematomas fáciles y aturdimiento.

 

PONENTE

La evolución temporal y los síntomas sugieren un trastorno de la hemostasia. El aturdimiento podría explicarse por la anemia como consecuencia de la pérdida de sangre gastrointestinal. Los trastornos de la hemostasia suelen atribuirse a un defecto cuantitativo o cualitativo de las plaquetas, una deficiencia o un inhibidor de un factor de coagulación, o una alteración de la integridad vascular, como la causada por vasculitis, amiloidosis o escorbuto. El sangrado gastrointestinal no debe atribuirse únicamente a una alteración de la hemostasia, y debe buscarse unaa anomalía subyacente que causa la melena, como una úlcera péptica, malformaciones arteriovenosas o cáncer gastrointestinal.

 

EVOLUCIÓN

El paciente refirió 6 meses de heces alquitranadas oscuras, así como 3 meses de encías sangrantes al cepillarse los dientes y 2 meses de aturdimiento ortostático y disnea de esfuerzo. El año pasado había perdido 4 kg de peso sin proponérselo. No refirió dolor torácico, dolor abdominal, ortopnea, disnea paroxística nocturna, edema de piernas, caídas o traumatismos.

 

PONENTE

La ortostasis y la disnea podrían explicarse por la anemia, aunque la disnea también podría reflejar una condición concomitante, como angina de pecho. El sangrado de las mucosas de las encías y el tracto gastrointestinal es más característico de un trastorno plaquetario que de una coagulopatía. Las encías sangrantes también pueden deberse a gingivitis o infiltración leucémica gingival. La pérdida de peso involuntaria puede deberse a desnutrición (debido al acceso limitado a los alimentos, anorexia, trastornos de la masticación o disfagia), malabsorción o un estado catabólico inducido por infección, cáncer, autoinmunidad o endocrinopatía.

 

EVOLUCIÓN

La sobrina del paciente informó que había tenido disfunción de la memoria durante 3 años. Durante una visita al servicio de urgencias 4 meses antes de la presentación actual, había recibido una receta de meloxicam para el tratamiento del dolor de espalda. En ese momento, el nivel de hemoglobina era de 13,1 g por decilitro. Un mes después, se había desarrollado un gran hematoma no traumático en el muslo izquierdo, momento en el que el nivel de hemoglobina era de 10,8 g por decilitro.

El paciente tenía hipertensión, hiperlipidemia, un aneurisma de la aorta abdominal de 3,2 cm por 3,0 cm y un aneurisma de la aorta torácica ascendente de 4,0 cm por 3,7 cm (con las mediciones más recientes obtenidas 1 año antes de la presentación), enfermedad renal crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica , trastorno de estrés postraumático y deficiencias de vitamina D y vitamina B 12 . Se había producido un sangrado prolongado después de la extracción de un diente unos meses antes, pero no había otros antecedentes de hemorragia. El paciente nunca se había sometido a una colonoscopia ni a una cirugía. Sus medicamentos incluían amlodipina, aspirina, cianocobalamina, lisinopril, meloxicam, omeprazol, prazosina y rosuvastatina. No había antecedentes familiares de trastornos hemorrágicos; había antecedentes de leucemia en su abuela materna.

 

El paciente fumaba un paquete de cigarrillos al día y tenía un historial de fumar tabaco de 60 paquetes por año. Tenía una historia de 12 años de trastorno por consumo de alcohol, pero había dejado de beber alcohol 35 años antes. Era un trabajador jubilado de una planta automotriz y un veterano del ejército. Estaba divorciado y vivía solo.

 

PONENTE

El sangrado prolongado después de la extracción de un diente y un gran hematoma no traumático son característicos de un trastorno hemorrágico. El uso de aspirina y la uremia pueden contribuir a la disfunción plaquetaria. La combinación de dolor de espalda, anemia y enfermedad renal crónica podría indicar mieloma múltiple, mientras que los antecedentes de tabaquismo aumentan el riesgo de cáncer de orofaringe, pulmón, estómago o páncreas.

 

Las deficiencias inexplicables de vitamina D y vitamina B 12 podrían haber surgido de un trastorno de malabsorción, como la enfermedad celíaca o la enfermedad de Crohn, o de una afección que limita la ingesta de nutrientes, como la isquemia mesentérica crónica. Sin embargo, el paciente no refirió dolor abdominal, que a menudo acompaña a estas condiciones. Las personas mayores con deterioro cognitivo que viven solas corren el riesgo de sufrir deficiencias nutricionales.

 

EVOLUCIÓN

La temperatura era de 36,3 ° C, la frecuencia cardíaca de 115 latidos por minuto, la frecuencia respiratoria de 18 respiraciones por minuto, la presión arterial de 124/68 mm Hg y la saturación de oxígeno del 100% mientras el paciente respiraba aire ambiente. El peso fue de 71,5 kg y el índice de masa corporal  de 24,0. Parecía enfermo. Tenía dientes flojos y faltantes, caries y ulceraciones supurantes de las encías. Tenía púrpura no palpable en el torso, brazos y piernas, así como equimosis en las piernas. El tobillo derecho estaba hinchado, sin dolor a la palpación ni limitación en el rango de movimiento. Los pares craneales II a XII, el tono y la masa muscular, la sensación al tacto ligero y la deambulación eran normales. No se realizó un tacto rectal. Los exámenes cardíacos, pulmonares y abdominales fueron normales.

 

El recuento de glóbulos blancos fue de 4100 por milímetro cúbico, de los cuales el 87,1% fueron neutrófilos. El nivel de hemoglobina fue de 8,1 g por decilitro, el volumen corpuscular medio 92,6 fl, el ancho de distribución de glóbulos rojos 43,0 fl (rango normal, 35,1 a 43,9) y el recuento de plaquetas 124.000 por milímetro cúbico. El nivel de creatinina sérica fue de 1,7 mg por decilitro, lo que coincidió con el valor inicial del paciente. El nivel de bilirrubina total fue de 0,8 mg por decilitro y otros resultados de las pruebas de función hepática en suero, el nivel de albúmina y el nivel de proteínas fueron normales. La razón internacional normalizada fue de 1,2, el tiempo de tromboplastina parcial 27,0 segundos y el nivel de fibrinógeno 606 mg por decilitro (rango normal, 225 a 550).

 

PONENTE

El sangrado no traumático de la mucosa de las encías y la piel refuerza la preocupación inicial sobre un trastorno hemorrágico. La púrpura no palpable significa sangrado sin un componente de inflamación vascular.

 

El índice internacional normalizado del paciente está mínimamente elevado y el recuento de plaquetas está ligeramente reducido, pero ninguno de los valores es lo suficientemente anormal para explicar el sangrado. Los trastornos hemostáticos que se asocian con un recuento de plaquetas normal y resultados normales en los estudios de coagulación incluyen la enfermedad de von Willebrand, la deficiencia del factor XIII, los trastornos de la fibrinólisis y los trastornos de la integridad vascular. Los trastornos del tejido conectivo como el síndrome de Ehlers-Danlos y los trastornos infiltrativos como la amiloidosis pueden debilitar los vasos sanguíneos y hacer que sean susceptibles de romperse. La deficiencia de vitamina C (ácido ascórbico) también puede alterar la infraestructura del tejido conectivo de los vasos. El escorbuto, que a menudo conduce a degeneración periodontal, hemorragia generalizada y malestar generalizado, sigue siendo una consideración importante; Se debe obtener una historia dietética y un nivel de vitamina C en suero. Es importante obtener este nivel al principio de la hospitalización, ya que unos días de nutrición estándar o la administración de multivitamínicos pueden normalizar rápidamente los niveles en sangre.

 

El paciente tiene anemia crónica (sobre la base del nivel de hemoglobina de 10,8 g por decilitro obtenido 3 meses antes) y anemia aguda (sobre la base de la melena, taquicardia y una mayor reducción del nivel de hemoglobina). Dados los recuentos levemente bajos de glóbulos blancos y plaquetas, se debe realizar una revisión de un frotis de sangre periférica para buscar evidencia de un trastorno de la médula ósea. Los estudios para la anemia, la pérdida de sangre gastrointestinal y la diátesis hemorrágica deben realizarse en paralelo.

 

EVOLUCIÓN

El paciente fue ingresado en el hospital. Después de la administración de 1 litro de líquido cristaloide intravenoso, la frecuencia cardíaca disminuyó a 73 latidos por minuto. Al día siguiente, el paciente refirió un empeoramiento del aturdimiento y la fatiga. El nivel de hemoglobina fue de 7,3 g por decilitro y el recuento de plaquetas de 114.000 por milímetro cúbico.

 

El nivel de hierro sérico fue de 47 μg por decilitro (rango normal, 50 a 175 μg por decilitro), la capacidad total de unión al hierro de 368 μg por decilitro (rango normal, 250 a 450 μg por decilitro), el nivel de ferritina 130.5 ng por mililitro (rango normal, 21.8 a 275.0), el nivel de vitamina B 12 1195 pg por mililitro (882 pmol por litro; rango normal, 213 a 816 pg por mililitro [157 a 602 pmol por litro]), y el nivel de folato 4.6 ng por mililitro (10 nmol por litro; rango normal, 7.0 a 31.4 ng por mililitro [16 a 71 nmol por litro] ). El índice de producción de reticulocitos fue del 0,7%. Los niveles de lactato deshidrogenasa y haptoglobina eran normales.

 

La velocidad de sedimentación globular fue de 18 mm por hora (rango normal, 0 a 15) y el nivel de proteína C reactiva 2,20 mg por litro (rango normal, 0 a 0,50). Las pruebas de anticuerpos para el virus de la inmunodeficiencia humana, Treponema pallidum , virus de Epstein-Barr y citomegalovirus fueron negativas. La revisión de un frotis de sangre periférica reveló anemia normocítica, trombocitopenia leve y leucopenia leve, con morfología celular normal.

 

Tras ser interrogado, el paciente informó que había estado bebiendo 1 litro de agua tónica al día durante varios meses para aliviar los calambres en las piernas, pero que no había mejorado.

 

PONENTE

La anemia normocítica hipoproliferativa es probablemente multifactorial y surge de hemorragia digestiva aguda, hemorragia interna (que afecta la piel), desnutrición (incluida la deficiencia de folato) y nefropatía crónica. Los resultados de la prueba indican reservas adecuadas de hierro y vitamina B 12 . Las reservas normales de hierro sugieren que la melena había sido intermitente en lugar de continua durante el curso de 6 meses o que el período de tiempo informado por el paciente era inexacto, quizás debido a su deterioro cognitivo. Los niveles normales de bilirrubina, lactato deshidrogenasa y haptoglobina y la morfología normal de los eritrocitos descartan la hemólisis. La morfología celular normal en la sangre periférica indica una probabilidad reducida de un proceso mieloptísico o leucemia.

 

Sería útil conocer el momento y los factores desencadenantes de los calambres en las piernas. El malestar nocturno en las piernas podría reflejar el síndrome de piernas inquietas, el dolor con el esfuerzo podría sugerir claudicación y los paroxismos de dolor podrían indicar radiculopatía o neuropatía. La deficiencia de vitamina C puede provocar mialgias y las deficiencias de nutrientes coexistentes, como la tiamina inadecuada, pueden provocar neuropatía. Por lo general, la quinina no es eficaz para el tratamiento de los calambres en las piernas y presenta un riesgo de trombocitopenia y microangiopatía, pero todavía se usa y se encuentra ampliamente disponible, tanto en pastillas como en agua tónica.

 

EVOLUCIÓN

Se inició la suplementación con folato y la suplementación empírica con vitamina C. El día 2 de hospitalización, el paciente fue sometido a esofagogastroduodenoscopia y colonoscopia, que reveló múltiples lesiones angiodisplásicas no hemorrágicas, así como mucosa eritematosa parcheada en todo el tracto gastrointestinal. Se obtuvieron muestras de biopsia de la mucosa eritematosa. El tercer día de hospitalización, el nivel de hemoglobina del paciente disminuyó a 6,5 ​​g por decilitro.

 

PONENTE

Las angiodisplasias o las irregularidades de la mucosa explicarían la melena y la anemia, que pueden agravarse por sangrado en los sitios de la biopsia. El uso de aspirina y meloxicam podría estar contribuyendo a la lesión de la mucosa. Los resultados de la biopsia pueden revelar un trastorno inflamatorio o infiltrativo que conduce a malabsorción y hemorragia.

 

Una deficiencia adquirida del factor von Willebrand no solo aumenta la predisposición a sangrar por lesiones angiodisplásicas, sino que también puede contribuir a su formación. Está indicada una evaluación cualitativa y cuantitativa del factor de von Willebrand en pacientes con hemorragia mucosa y lesiones angiodisplásicas que tienen resultados normales en los estudios de coagulación y un recuento de plaquetas relativamente conservado. Un síndrome de von Willebrand adquirido puede surgir en el contexto de trastornos linfoproliferativos, discrasias de células plasmáticas, neoplasias mieloproliferativas, enfermedades autoinmunes y enfermedades cardiovasculares (p. Ej., Estenosis aórtica). Sin embargo, el examen, el frotis de sangre periférica y los niveles de marcadores inflamatorios en este paciente no sugieren estos trastornos.

 

EVOLUCIÓN

Un examen físico posterior que se centró en la piel reveló escasos pelos en tirabuzón y hemorragias perifoliculares en el tórax.

 

PONENTE

La vitamina C es esencial para la síntesis del colágeno que forma la base estructural de la pared del vaso. El aislamiento y el deterioro cognitivo de este paciente son factores de riesgo de desnutrición y escorbuto, que se caracteriza por púrpura, enfermedad de las encías, pelos en tirabuzón y hemorragias perifoliculares. La ortostasis, el aturdimiento, la disnea y el dolor en las piernas pueden deberse a una deficiencia de vitamina C o anemia asociada. El paciente también puede tener deficiencias nutricionales coexistentes que pueden causar síndromes neurológicos (p. Ej., Demencia o neuropatía).

 

EVOLUCIÓN

Tras ser interrogado, el paciente informó que su dieta carecía de frutas, rara vez incluía verduras y consistía principalmente en "tater tots" (patatas fritas).

 

La actividad y el nivel de factor VIII fueron normales, al igual que la actividad (nivel de cofactor de ristocetina) y el nivel de antígeno del factor de von Willebrand. Los niveles séricos de vitamina A, cobre y zinc fueron normales. El nivel sérico de vitamina C, para el cual se envió una muestra de sangre para su análisis al comienzo de la hospitalización, fue indetectable; los niveles séricos de manganeso y tiamina eran bajos. El examen de muestras de biopsia de mucosa eritematosa en el estómago, duodeno, íleon terminal y colon descendente no reveló anomalías. Un dietista registrado recomendó batidos suplementarios ricos en proteínas, una mayor ingesta de frutas y verduras, un plan de alimentación y la inscripción en un programa de asistencia alimentaria.

 

Después de 4 días de suplementación con vitamina C, los hematomas y las petequias del paciente comenzaron a desaparecer. Fue dado de alta y se le indicó que continuara tomando vitamina C (1000 mg al día), ácido fólico (1 mg al día) y un multivitamínico y que suspendiera el meloxicam, la aspirina y el agua tónica. Tres meses después del alta, informó que tenía una dieta equilibrada y seguía su régimen de suplementos nutricionales. En ese momento, la melena, los hematomas y el sangrado se habían resuelto y el nivel de hemoglobina había aumentado a 12,9 g por decilitro. Un año después, le extrajeron tres de sus dientes con un sangrado mínimo. Informó una disminución de la confusión y una mejor memoria.

 

COMENTARIO

El escorbuto es una enfermedad multisistémica causada por la deficiencia de vitamina C que se conoce desde los tiempos del antiguo Egipto y Grecia. Se reconoció más ampliamente en la Era de la Vela (desde mediados del siglo XVI hasta mediados del siglo XIX), cuando un gran número de marineros y soldados que carecían de las provisiones nutricionales básicas desarrollaron caries, hematomas y lasitud y, a menudo, murieron de lesiones hemorrágicas  masivas. 1 Un pequeño estudio realizado por el cirujano naval escocés James Lind publicado en 1753 mostró que el consumo de frutas cítricas previene y cura el escorbuto. 2

 

El escorbuto ocurre con poca frecuencia en los Estados Unidos y otras naciones industrializadas debido a la amplia disponibilidad de frutas, verduras y alimentos enriquecidos. 3 Sin embargo, en la Tercera Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición (NHANES III) en los Estados Unidos, se identificaron niveles bajos de vitamina C en el 5 al 17% de los participantes. 4 Los grupos en riesgo de escorbuto incluyen personas con enfermedades psiquiátricas que tienen trastornos alimentarios o hábitos alimentarios selectivos, bebés que consumen solo leche pasteurizada, niños con trastorno del espectro autista, personas con trastorno por consumo de alcohol y ancianos aislados con mala nutrición. 5-8

 

Casi todos los tejidos del cuerpo requieren vitamina C exógena como cofactor de las reacciones biosintéticas que impulsan la síntesis de colágeno y la producción de energía ( Figura 1 ). La vitamina C es necesaria para la hidroxilación de los residuos de prolina en las moléculas de procolágeno, que sustentan la estructura de triple hélice del colágeno que sustenta la integridad de la piel, los vasos, las membranas mucosas y los huesos. La alteración de la formación de colágeno por deficiencia de vitamina C causa microfracturas en el hueso, hemorragias perifoliculares, equimosis, hemartrosis, petequias y hemorragia gingival.La vitamina C también es un cofactor de las enzimas involucradas en la biosíntesis de carnitina, que juega un papel esencial en la liberación de energía a través de la beta-oxidación al facilitar el transporte de ácidos grasos a la mitocondria. Este deterioro en la síntesis de carnitina puede explicar la debilidad, la fatiga y los calambres musculares que ocurren en pacientes con escorbuto. 9

 


Figura 1. Consecuencias de la deficiencia de vitamina C.

Casi todos los tejidos en el cuerpo necesitan vitamin C . Por lo tanto la severa deficiencis  de Vitamina C se manifiesta comúnmente como una enfermedad multisistémica.

 

La anemia se identifica comúnmente en pacientes con escorbuto y a menudo es causada por disminución de la producción de eritrocitos, hemólisis y pérdida de sangre. 7 La vitamina C facilita la absorción de hierro no hemo y puede proteger contra la oxidación del tetrahidrofolato y la disminución resultante de los niveles de folato. Por lo tanto, la deficiencia de vitamina C puede conducir a deficiencias de hierro y folato (que agravan las deficiencias subyacentes de la desnutrición). Además, la propiedad antioxidante de la vitamina C se ha relacionado con el mantenimiento de la espectrina beta de la proteína del citoesqueleto de los glóbulos rojos, que es crucial para la estructura y la integridad de la célula. La pérdida de espectrina beta puede contribuir a la hemólisis no inmunitaria en pacientes con deficiencia de vitamina C. 10La anemia de este paciente probablemente se debió a la combinación de pérdida sanguínea gastrointestinal aguda por angiodisplasia, hemorragia interna y disminución de la producción de eritrocitos causada por la deficiencia de folato.

 

Los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a las manifestaciones hematológicas del escorbuto se comprenden mejor que los mecanismos subyacentes a las secuelas neuropsiquiátricas. La vitamina C funciona como modulador de la síntesis y liberación de neurotransmisores. 11 Algunos estudios han sugerido que los síntomas psiquiátricos causados ​​por el escorbuto preceden a las manifestaciones físicas y pueden ocurrir con déficits corporales totales de vitamina C menos graves que los asociados con las manifestaciones físicas. 12,13 El escorbuto se ha asociado con alteraciones del estado de ánimo, depresión, deterioro cognitivo y delirios. 12,14 Estos hallazgos neuropsiquiátricos se resuelven rápidamente con la administración de 1 g de vitamina C oral al día. 12,13Tanto las deficiencias de tiamina como de vitamina C podrían haber contribuido a la disfunción de la memoria y los déficits cognitivos de larga data del paciente, que disminuyeron con la suplementación sostenida de vitamina C (y con la administración de una dosis subterapéutica de tiamina en el multivitamínico).

 

Este paciente presentó melena, equimosis no traumáticas y anemia, hallazgos que apuntaban a diátesis hemorrágica. Los resultados normales en los estudios de coagulación y la trombocitopenia leve sugirieron que la hemorragia fue causada por deterioro de la integridad vascular. Los hallazgos de hemorragias perifoliculares y pelos en espiral implicaron escorbuto, que fue confirmado por el nivel sérico de vitamina C y la respuesta dramática a la terapia de reemplazo de vitaminas. Este caso enfatiza la importancia de obtener un historial dietético completo en poblaciones vulnerables. El desarrollo de escorbuto en este paciente anciano aislado con deterioro cognitivo ejemplifica cómo un apoyo social inadecuado puede conducir a un apoyo tisular inadecuado.

 

 

 

Traducción de:

 

 

 

Inadequate Support

Cayla Pichan, B.S., Gurpreet Dhaliwal, M.D., Alice Cusick, M.D., Sanjay Saint, M.D., M.P.H., and Nathan Houchens, M.D.

 

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMcps2108909

 

 

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