domingo, 24 de agosto de 2025

Púrpura psicógena (síndrome de Gardner-Diamond)

INTRODUCCIÓN

La púrpura psicógena (también conocida como síndrome de Gardner-Diamond, sensibilización autoeritrocitaria o síndrome de hematomas dolorosos) es una presentación clínica poco frecuente y poco comprendida en la que los pacientes desarrollan hematomas dolorosos inexplicables, principalmente en las extremidades o la cara, durante periodos de estrés. El mecanismo por el cual el estrés induce estas lesiones no está claro. Se ha especulado que esta podría ser la entidad patológica responsable de las descripciones históricas de estigmas religiosos.

 

DESCRIPCIÓN GENERAL

Definición y clasificación diagnóstica

●Definición : La púrpura psicógena describe uno o más episodios de púrpura (áreas confluentes de sangrado superficial que no palidece) que no se deben a un trastorno hemorrágico subyacente ni a un traumatismo en la zona afectada. Se incluyen imágenes con la explicación a continuación.

●Diagnóstico de exclusión : La púrpura psicógena es un diagnóstico de exclusión. Antes de realizar el diagnóstico, los médicos deben descartar trastornos hemorrágicos; afecciones de la piel, tejidos blandos y vasculares; traumatismos; y lesiones autoinfligidas debidas a trastornos psiquiátricos. La extensión de la evaluación se individualiza según la gravedad del sangrado y otras características del paciente, como se describe a continuación.

Los médicos pueden preguntarse con razón cuándo es apropiado el diagnóstico de púrpura psicógena, dado que es extremadamente rara e inexplicable. No hay una respuesta sencilla, ya que la afección es poco conocida. Sin embargo, existe un síndrome bastante bien estereotipado descrito en la literatura, y creemos que es un diagnóstico apropiado en casos raros y seleccionados que coinciden con los patrones aquí descritos y no se explican por otro diagnóstico.

●No clasificado en el DSM-5 : la púrpura psicógena no está clasificada por nombre en el Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (DSM-5) y no se ajusta a ningún diagnóstico amplio del DSM-5.

Fundamentos conceptuales

Los siguientes trastornos psiquiátricos pueden ayudar a conceptualizar los fundamentos de algunos casos de púrpura psicógena, aunque esto no implica que los pacientes con púrpura psicógena requieran un diagnóstico psiquiátrico:

●Trastorno de tipo converso: la púrpura psicógena comparte características con los trastornos de síntomas neurológicos funcionales (trastornos de conversión), que se clasifican en el DSM-5 como trastornos con uno o más síntomas neurológicos incompatibles con una enfermedad médica o neurológica. Algunos ejemplos incluyen las convulsiones funcionales (anteriormente llamadas convulsiones psicógenas) o los trastornos funcionales del movimiento.

La púrpura psicógena no presenta características neurológicas y, por lo tanto, no se ajusta a la definición de trastorno funcional de síntomas neurológicos (trastorno de conversión). Sin embargo, se manifiesta con signos clínicos que se presume no son intencionales por parte del paciente, y se desconoce su mecanismo de acción. Por lo tanto, la púrpura psicógena puede entenderse como un "trastorno de tipo conversión".

Si bien el estrés forma parte de la definición de púrpura psicógena, los factores estresantes inmediatos ya no se consideran necesarios para la manifestación o el diagnóstico del trastorno neurológico funcional.

●Trastornos de ansiedad por síntomas somáticos y enfermedad: La púrpura psicógena a veces puede presentar características que se superponen con el trastorno de síntomas somáticos (TSS). El TSS se define por conductas desadaptativas asociadas a la enfermedad, más que por la ausencia de una etiología discernible.

La superposición entre la púrpura psicógena y los trastornos de ansiedad por síntomas somáticos y enfermedades puede observarse en el diagnóstico diferencial o en la fase posdiagnóstico de la atención. En el trastorno de síntomas somáticos, el profesional clínico podría observar y abordar por separado la angustia (preocupación estética, respuesta al dolor) que sea desproporcionada a los signos objetivos o muy superior a la observada en la mayoría de los pacientes "típicos". En el trastorno de ansiedad por enfermedades, la atención del profesional clínico se centraría en los temores excesivos del paciente sobre las causas subyacentes de la enfermedad o la necesidad de precaución para evitar lesiones.

En el trastorno de síntomas neurológicos funcionales, los pacientes no experimentan mayor ni menor angustia por sus síntomas que aquellos con diagnósticos orgánicos análogos. Por el contrario, los trastornos de síntomas somáticos y de ansiedad por enfermedad se definen por la naturaleza y la expresión de las conductas de enfermedad de los pacientes. Algunas personas con púrpura psicógena experimentan angustia por sus síntomas, mientras que otras no (o parecen no experimentarla).

 

●Trastorno facticio o simulación: Si existe una fuerte sospecha o prueba de que el paciente produce síntomas o signos intencionalmente para obtener un beneficio material o inmaterial, su presentación debe identificarse como trastorno facticio o simulación, respectivamente, en lugar de púrpura psicógena.

●Afecciones relacionadas – Puede ser útil pensar en la púrpura psicógena de manera análoga a otras afecciones en las que se documentan cambios físicos en individuos que no tienen una etiología médica subyacente para estos hallazgos.

•Pseudociesis : La pseudociesis (también llamada embarazo falso) se refiere a la aparición de signos y síntomas de embarazo en una persona que no está embarazada; se clasifica en el DSM-5 como trastorno de síntomas somáticos y trastornos relacionados.

•Miocardiopatía inducida por estrés (de Takotsubo) : La miocardiopatía inducida por estrés (que incluye la miocardiopatía de Takotsubo o el síndrome del corazón roto) se refiere a una disfunción ventricular izquierda global transitoria en ausencia de enfermedad coronaria significativa u otras explicaciones para las anomalías del movimiento parietal. Al igual que la púrpura psicógena, la miocardiopatía de Takotsubo puede ser causada por estrés emocional o físico. A diferencia de la púrpura psicógena, la miocardiopatía de Takotsubo tiene un mecanismo propuesto, biológicamente plausible, que involucra los efectos de las catecolaminas. La miocardiopatía inducida por estrés no está clasificada en el DSM-5.

POSIBLES MECANISMOS

La fisiopatología de la púrpura psicógena es desconocida, y su rareza y la falta de modelos preclínicos dificultan el estudio de sus mecanismos. Incluso es difícil afirmar con certeza que la púrpura psicógena sea una categoría homogénea, en lugar de la manifestación observada de múltiples fisiopatologías diferentes. No obstante, los cambios hemostáticos y los efectos inmunológicos inducidos por el estrés podrían influir [ 1,2 ].

Cambios hemostáticos:  Es posible que el estrés psicológico altere los niveles de ciertas proteínas implicadas en el proceso hemostático. Las siguientes observaciones se aplican generalmente a la hemostasia y no son específicas de la púrpura psicógena:

●Se sabe que el estrés produce aumentos en los glucocorticoides endógenos [ 3 ], y que las dosis terapéuticas de glucocorticoides causan adelgazamiento de la piel y aumento del sangrado cutáneo. Sin embargo, no se han demostrado cambios en los niveles circulantes de glucocorticoides en la púrpura psicógena, y el momento de la atrofia cutánea inducida por esteroides en personas con terapia prolongada con glucocorticoides no coincide con la rápida aparición de la púrpura observada en la púrpura psicógena.

●Se ha observado que los niveles de factor de von Willebrand (FVW) aumentan cuando una persona se encuentra bajo estrés (fisiológico o emocional). Se esperaría que este cambio redujera el sangrado, en lugar de aumentarlo. Sin embargo, plantea la posibilidad de que otros factores de coagulación se corregularan en sentido contrario.

●Las proteínas antifibrinolíticas, como el activador tisular del plasminógeno (tPA), pueden contribuir al sangrado. En un informe, se observó un aumento de la concentración intradérmica de tPA en inmunoensayos de sitios de púrpura psicógena [ 4 ]. Se especula que la liberación de tPA de las células endoteliales se desencadena por neuropéptidos en la piel [ 3,4 ]. Sin embargo, en algunos informes de casos que mostraron defectos fibrinolíticos, los pacientes también describieron sangrado significativo (p. ej., sangrado articular), lo que pone en duda que el diagnóstico fuera en realidad púrpura psicógena [ 4,5 ].

●Algunos informes de casos han descrito estudios anormales de agregación plaquetaria en individuos con púrpura psicógena. Como ejemplo, una publicación de 2005 describió a una mujer de 16 años con menorragia y hematomas dolorosos episódicos en el cuello y la espalda [ 6 ]. Los estudios de la función plaquetaria revelaron un tiempo de cierre prolongado a la epinefrina en la prueba del ensayo de función plaquetaria (PFA)-100 y una agregación plaquetaria alterada al difosfato de adenosina (ADP) y al colágeno. Recibió tratamiento con anticonceptivos orales con estrógeno y desmopresina (DDAVP), y los síntomas mejoraron. Un año después se le diagnosticó trastorno bipolar. Las anormalidades inusuales de la función plaquetaria podrían subyacer en algunos casos de púrpura psicógena y sugerir posibles direcciones para futuras investigaciones.

Ninguna de estas observaciones explica completamente la aparición de púrpura en individuos sometidos a estrés psicológico o fisiológico. La contribución de los trastornos psiquiátricos a la púrpura psicógena tampoco está clara.

Hallazgos histológicos  :  Los hallazgos de la biopsia no han esclarecido la fisiopatología de la púrpura psicógena y rara vez son útiles para evaluar o tratar a personas con púrpura de causa desconocida. No realizamos biopsias en casos sospechosos de púrpura psicógena a menos que exista otra indicación.

Sin embargo, informes de casos han descrito la histopatología de las lesiones cutáneas, lo que podría ayudar a explicar el proceso subyacente. Las biopsias han mostrado hemorragia intradérmica y diversos grados de edema con escasos infiltrados linfocíticos perivasculares [ 7 ]. En la serie de la Clínica Mayo, 28 pacientes se sometieron a biopsia cutánea [ 1 ]. El hallazgo más frecuente fue hemorragia dérmica, epidérmica o subcutánea. Otros pacientes presentaron signos de inflamación inespecífica y otros hallazgos inespecíficos. No recomendamos la biopsia a menos que exista un diagnóstico alternativo con la suficiente probabilidad de justificarla.

Sensibilización autoeritrocitaria o alteraciones inmunitarias  :  el término "sensibilización autoeritrocitaria" se refiere al mecanismo que Gardner y Diamond atribuyeron originalmente a la púrpura psicógena, en la que parecía existir sensibilidad a los eritrocitos extravasados, lo que resultaba en una zona equimótica dolorosa [ 8 ]. Realizaron una inyección intradérmica de sangre autóloga o de eritrocitos autólogos lavados, lo que resultó en una lesión equimótica, mientras que la inyección de sangre control (p. ej., de un donante alogénico o incluso sangre animal) o de solución salina no la produjo [ 9-11 ]. No apoyamos este mecanismo.

Este hallazgo se ha observado en algunos informes de casos posteriores y se ha encontrado ausente en otros. Nunca se han detectado pruebas adicionales de inmunosensibilidad, como la búsqueda de autoanticuerpos o linfocitos T citotóxicos dirigidos contra los propios eritrocitos del individuo. Por lo tanto, el fenómeno de la inmunosensibilidad a los eritrocitos autólogos sigue siendo una idea teórica con escasa o nula evidencia de una relación causal real.

Un informe de caso describió equimosis dolorosas en una mujer de 22 años que tuvo los síntomas durante aproximadamente siete años y experimentó una exacerbación cuando se le colocó un dispositivo intrauterino (DIU) que contenía cobre [ 12 ]. Había una fuerte historia familiar de atopia. Los niveles de inmunoglobulina (Ig) E aumentaron con su episodio inicial de púrpura. Después de que se le colocó el DIU, tuvo episodios frecuentes de púrpura, y la inyección intradérmica de su propia sangre le causó una roncha pruriginosa inmediata y un brote, seguido de dolor después de seis horas, seguido de un hematoma que se parecía a los hematomas espontáneos. Los hematomas cesaron después de que se le retiró el DIU.

Se han postulado otros mecanismos y trastornos como causantes o exacerbantes de la púrpura psicógena. Sin embargo, dado que estos se han reportado con poca frecuencia, su relación con la púrpura psicógena podría ser pura coincidencia. También es posible que los síntomas en estos individuos se debieran a un trastorno hemorrágico subyacente y no a la púrpura psicógena.

EPIDEMIOLOGÍA

Se desconoce la verdadera incidencia de la púrpura psicógena, pero se cree que es extremadamente rara. La mayor parte de la información disponible proviene de informes de casos y series muy pequeñas. En una revisión de pacientes atendidos en la Clínica Mayo de Rochester, Minnesota, entre 1976 y 2016, solo se identificaron 76 casos en un período de 40 años [ 1 ].

Muchos médicos creen que la púrpura psicógena es más probable en mujeres blancas, pero esto no se ha evaluado rigurosamente. La mayoría de los casos reportados fueron en mujeres, aunque también se han reportado en hombres.

La edad típica es la adolescencia o la adultez temprana. En ocasiones, se han descrito casos de personas mayores o niños con esta afección, como en el caso de seis niñas remitidas al Hospital para Niños Enfermos de Ontario, Canadá, durante un período de cinco años [ 13 ].

HALLAZGOS CLÍNICOS

Características del paciente:  No existe una presentación típica o clásica de la púrpura psicógena. Muchas de las personas afectadas son mujeres de raza blanca; sin embargo, el trastorno también se ha descrito en niños, adolescentes y varones adultos [ 6,13-24 ].

En muchos casos, las personas afectadas pueden experimentar estrés emocional grave y agudo. Pueden tener o no una o más afecciones psiquiátricas concomitantes, hayan sido diagnosticadas o no.

Históricamente, la mayoría de los casos de "estigmas religiosos" parecen haber ocurrido en personas de fe católica.

Muchos pertenecen a órdenes religiosas católicas, y el 90 % son mujeres. Casos históricos bien conocidos que demuestran estigmas religiosos incluyen a Santa Catalina de Siena y San Francisco de Asís. En informes históricos, aunque cuestionables, sobre estigmas religiosos, se utilizó el término «éxtasis religioso» para describir la condición del individuo, que algunos han considerado un estado psicótico agudo. Sin embargo, se cree que otros casos son «fraude piadoso». Solo algunos informes de casos en la literatura médica mencionan la fe del paciente [ 3,25-27 ].

Patrón de hematomas:  No existe un patrón de sangrado típico que caracterice la púrpura psicógena. Sin embargo, ciertas características, como la púrpura dolorosa, son compatibles con el diagnóstico, mientras que otras, como las petequias, las hemorragias internas (p. ej., hemorragias en articulaciones, músculos u órganos viscerales) o las anomalías en las pruebas hemostáticas, son incompatibles con la púrpura psicógena.

Púrpura dolorosa  :  Las lesiones purpúricas dolorosas son el hallazgo característico de la púrpura psicógena ( imagen 1 ). Estas incluyen equimosis (moretones) y/o hematomas cutáneos, con sangrado subcutáneo o una reacción edematosa suficiente para causar induración o una zona elevada. En muchos casos, los pacientes han descrito una sensación de ardor, escozor o dolor algunas horas o hasta un día antes de la aparición de las lesiones cutáneas [ 2,28 ]. También es posible que las lesiones causen molestias que el paciente no refiera como dolor.

 


Imagen 1. Púrpura Psicógena.

La imagen muestra un hematoma en la cara lateral del muslo izquierdo de una mujer de 48 años con antecedentes de un año de hematomas espontáneos asociados a escozor, chasquidos y sensación pulsátil. Esta lesión había aparecido 16 horas antes. Las petequias y las múltiples equimosis observadas en la imagen eran no palpables, pero dolorosas. La evaluación exhaustiva para un trastorno hemorrágico resultó negativa. Las biopsias cutáneas de las zonas afectadas por hematomas mostraron un leve infiltrado granulocítico perivascular alrededor de los capilares dérmicos, pero sin vasculitis franca. Se observó una notable ausencia de extravasación de eritrocitos.

 

Las lesiones generalmente aparecen como áreas confluentes de púrpura de diversos tamaños; algunas pueden ser bastante grandes (ocupando toda la parte ventral del muslo), mientras que otras son más pequeñas (similares al tamaño de una huella dactilar). En algunos casos, los pliegues cutáneos y los folículos pilosos pueden estar intactos [ 29 ]. Las lesiones no se localizan en zonas de traumatismo (si lo estuvieran, probablemente se atribuirían a lesiones o autolesiones). El dolor y la inflamación pueden ser lo suficientemente intensos como para inmovilizar la extremidad afectada. Sin embargo, si la extremidad está inmovilizada debido a hemartrosis, probablemente se trate de un trastorno hemorrágico, no de púrpura psicógena.

La púrpura, causada por la extravasación de glóbulos rojos, debe distinguirse del eritema, que puede reflejar enrojecimiento o urticaria causados por arteriolas dilatadas o inflamación localizada; el enrojecimiento y la urticaria se relacionan mucho más claramente con el malestar emocional o el estrés. En algunos casos, la púrpura puede ir acompañada de inflamación local, pero la inflamación en ausencia de púrpura no es compatible con el diagnóstico.

Las lesiones hemorrágicas en pacientes con púrpura psicógena suelen presentarse en las extremidades en lugar del tronco o la espalda; ocasionalmente, se observan en la cabeza. Algunos observadores las han comparado con "estigmas religiosos", término que se refiere al sangrado o a la sensación de dolor en lugares que corresponden a las heridas de la crucifixión de Jesucristo [ 3 ]. Estas incluyen heridas causadas por clavos en las manos y los pies, y por una lanza en el costado. Otros informes incluyen heridas en la frente ("corona de espinas"), lágrimas de sangre o sudoración, heridas en la espalda, como por azotes, o heridas en el hombro, como por cargar una cruz [ 30 ].

Evolución temporal e historia natural  :  Según algunos pacientes, los hematomas aparecen de forma espontánea o tras un traumatismo o una cirugía en otras partes del cuerpo. Un paciente, por ejemplo, sufrió una fractura de muñeca y un síndrome del túnel carpiano posterior que requirió intervención [ 25 ]. Esto se acompañó de un grave trastorno emocional; los hematomas espontáneos comenzaron tres semanas después en el mismo brazo y mano. Si bien algunos pacientes pueden describir el inicio exacto de la púrpura, otros no pueden hacerlo ni siquiera tras un interrogatorio preciso.

La resolución de la púrpura depende del tamaño de las lesiones, la cantidad de sangre extravasada y si el nuevo sangrado se superpone a sangrados previos. Normalmente, la resolución tarda días o semanas.

La evolución temporal y la cronicidad del trastorno son variables. Algunas personas presentan un único episodio que se resuelve y no recurre [ 11 ]. Otras presentan lesiones permanentes o episodios de lesiones recurrentes que aparecen y desaparecen a lo largo de los años (crónicas o con recaídas y remisiones). En la serie de la Clínica Mayo, 28 personas contaban con información de seguimiento disponible en su historial médico durante un año o más1 ]. No se mencionó la recurrencia en 15 (54 %) y la recurrencia episódica en 13 (46 %). Si bien algunos pacientes pueden describir el inicio exacto de la púrpura, otros no pueden hacerlo incluso después de un interrogatorio preciso.

Eventos desencadenantes:  En algunos informes de casos, se ha descrito un evento desencadenante específico antes del primer episodio de púrpura. Sin embargo, estas descripciones están altamente sujetas a sesgos de memoria y de notificación, y el papel de un evento desencadenante (psicológico o físico) no está bien caracterizado. En la serie de 76 pacientes con púrpura psicógena de la Clínica Mayo, las siguientes proporciones de individuos tuvieron un evento previo que podría haber servido como desencadenante [ 1 ]:

●Cirugía – 20 (32 por ciento)

●Trauma – 18 (29 por ciento)

●Evento emotivo – 15 (24 por ciento)

●Abuso – 5 (8 por ciento)

●Infección – 4 (7 por ciento)

Más de uno de estos eventos se presentó en 11 pacientes (14%). En total, los pacientes con un evento desencadenante identificable representaron el 67% de la cohorte. En una serie de 71 pacientes de los Hospitales Universitarios de Cleveland, muchos, pero no todos, también presentaron lesiones o cirugías previas [ 2 ].

En 2 de 76 pacientes de la serie de la Clínica Mayo, los episodios de púrpura parecieron correlacionarse con el ciclo menstrual; sin embargo, esta conexión fue probablemente pura coincidencia [ 1 ].

Con frecuencia se describe el estrés emocional previo o concurrente [ 1,2 ]. Sin embargo, la presencia o la magnitud del estrés no pueden utilizarse para respaldar o refutar el diagnóstico, ya que el estrés también es un marcador de muchas otras afecciones en el diagnóstico diferencial de la púrpura psicógena, como el abuso y los trastornos psiquiátricos.

En un caso documentado, se observó una extensa zona de hematomas en el pecho de la paciente al ser informada del alta hospitalaria, que consideró prematura; el área de las lesiones se redujo significativamente a las pocas horas de que se le comunicara a la paciente que el alta se había pospuesto [ 31 ]. En otro caso, una joven de 16 años comenzó a presentar hematomas durante un periodo en el que su madre vivía en otra ciudad y sufría abuso sexual por parte de su padre [ 2 ]. La distinción entre el estrés traumático y las consecuencias fisiológicas posteriores del estrés no siempre es sencilla. También es posible que el estrés actúe como desencadenante de conductas autolesivas, trastorno facticio o trastorno facticio por poderes.

Hallazgos que son inconsistentes con el trastorno:  si bien no existen hallazgos patognomónicos de púrpura psicógena, los siguientes hallazgos son inconsistentes con el diagnóstico:

●Petequias aisladas (lesiones muy pequeñas, rojas, planas y discretas que a menudo aparecen en grupos en zonas declives), que son típicas de los trastornos trombocitopénicos.

●Sangrado dental o de encías (la llamada "púrpura húmeda")

●Sangrado de tejido profundo o sangrado articular, indicativo de un trastorno hemorrágico grave

●Trombocitopenia o disfunción plaquetaria

●Prueba de coagulación anormal

●Evidencia de enfermedad de von Willebrand (VWD) o VWF bajo, como antecedentes familiares positivos o pruebas de detección anormales para VWD

●Cambios retiformes o angulados como los que se observan en la púrpura que se produce en la coagulación intravascular diseminada (CID)

●Deformidad articular

En algunos informes de casos publicados, se informó que individuos diagnosticados con púrpura psicógena presentaban hemorragias más graves. Es posible que estos individuos presentaran un trastorno hemorrágico no diagnosticado o un trauma físico (p. ej., por abuso). Por ejemplo, uno de los pacientes de la publicación original de Gardner y Diamond presentó un episodio de hematemesis y una hemorragia intracerebral, ambos tipos de hemorragia que no concuerdan con el resto de la literatura sobre púrpura psicógena [ 8 ]. Esto ilustra la importancia de realizar una historia clínica completa de hemorragias y de estar atento a otros posibles diagnósticos.

Nivel de angustia y/o comorbilidades psiquiátricas  :  Algunas personas con púrpura psicógena se sienten angustiadas por su condición, mientras que otras parecen indiferentes. Sin embargo, como se mencionó por separado, la aparente falta de preocupación puede indicar una reacción de autoprotección (p. ej., un intento del paciente de parecer valiente, evitar más preguntas o un diagnóstico psiquiátrico) más que una verdadera indiferencia hacia su condición.

Altos niveles de estrés; eventos vitales estresantes; reacciones de duelo complejas; abuso emocional, físico o sexual; y/o comorbilidades psiquiátricas se documentan a menudo [ 1,2,32,33 ]. Un informe de caso describió a una mujer de 50 años con equimosis dolorosas recurrentes en las extremidades que comenzaron después de la muerte de su hijo y regresaron casi todos los años al mismo tiempo como una reacción de aniversario [ 33 ]. Otros describen un síndrome que comienza después de una lesión o procedimiento quirúrgico. Se ha informado que la sugestión hipnótica puede causar y/o suprimir el desarrollo de las lesiones (p. ej., en pacientes que previamente desarrollaron lesiones en respuesta a la inyección de sangre autóloga, la reacción podría suprimirse mediante hipnosis) [ 2 ]. Sin embargo, la angustia emocional aparente está ausente en algunos casos [ 7,34 ].

Algunas personas han sido hospitalizadas por diversas razones médicas o se han sometido a múltiples cirugías. La simulación de una enfermedad y el trastorno facticio son posibles diagnósticos alternativos en estos casos.

Las enfermedades psiquiátricas preexistentes o concurrentes son más comunes que en la población general, aunque es difícil determinar su prevalencia exacta. En la serie de 76 personas de la Clínica Mayo, 41 (54 %) tenían un diagnóstico psiquiátrico actual o previo; el diagnóstico más común fue la depresión [ 1 ].

Algunos ejemplos de afecciones psiquiátricas asociadas con la púrpura psicógena incluyen:

●depresión mayor

●Trastorno de ansiedad

●Trastornos disociativos

●Trastornos de la personalidad

●Trastorno de estrés postraumático

La conexión entre estos eventos vitales y afecciones psiquiátricas con los hallazgos cutáneos no se comprende bien.

También es posible que la evaluación de un trastorno hemorrágico sea menos extensa en individuos con una condición psiquiátrica importante, lo que lleva a una sobreestimación de la asociación entre la púrpura psicógena y la psicopatología; sin embargo, es poco probable que este sesgo en la evaluación explique completamente la alta prevalencia de la psicopatología.

EVALUACIÓN

La púrpura psicógena es un diagnóstico de exclusión. No existe un hallazgo específico ni un resultado de laboratorio que permita confirmar el diagnóstico. La evaluación debe documentar la extensión y las características de las lesiones y descartar razonablemente otras posibles causas de púrpura, como se describe en las secciones siguientes. Siempre que sea posible, un hematólogo, un psiquiatra u otros especialistas (según corresponda) deben participar en la evaluación.

Características de los hallazgos cutáneos  :  Es necesario registrar con claridad y detalle la ubicación de las lesiones purpúricas, procurando que las zonas dolorosas coincidan con los puntos de sangrado cutáneo. El dolor en zonas distintas a las purpúricas sugiere púrpura psicógena.

Se debe examinar al paciente minuciosamente para detectar cicatrices y signos de otras heridas, así como sitios de venopunción, lo que podría indicar que el paciente se ha extraído su propia sangre para añadirla a fluidos corporales y simular una hemorragia.

Evaluación de un trastorno hemorrágico

Alcance de la evaluación  :  El alcance de la evaluación para un trastorno hemorrágico subyacente es una pregunta clave para el médico tratante. No hay una respuesta uniforme; la cantidad de pruebas debe individualizarse según la gravedad de la enfermedad del paciente y la probabilidad de un trastorno hemorrágico subyacente. Se recomienda consultar con un hematólogo en todos los casos, especialmente en personas con evidencia de sangrado grave.

●Como regla general, las personas con una puntuación baja de sangrado (es decir, <3) en una herramienta de evaluación de sangrado (BAT) tienen menos probabilidades de presentar un trastorno hemorrágico grave y pueden ser evaluadas mediante un examen exhaustivo y pruebas de detección de hemostasia limitadas. La BAT y las pruebas de laboratorio se analizan por separado.

●Por el contrario, las personas con una puntuación alta de sangrado y aquellas que no se ajustan a los patrones más comunes de sangrado y estrés psicológico requerirán pruebas de laboratorio y/o una evaluación hematológica más exhaustiva.

La presencia de un diagnóstico psiquiátrico no elimina la posibilidad de un trastorno hemorrágico grave y no se debe negar a los pacientes la realización de pruebas adecuadas simplemente porque parezcan tener un componente psiquiátrico en su enfermedad.

Historial médico, exploración física y pruebas de laboratorio limitadas (todos los pacientes)  :  El abordaje inicial para cualquier paciente con un posible trastorno hemorrágico consiste en obtener un historial hemorrágico completo. Esto incluye preguntas sobre el uso (o mal uso) de medicamentos que podrían estar asociados con sangrado, como los que se resumen en la tabla ( tabla 1 ) y se describen a continuación.

Una herramienta de evaluación de sangrado de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH) que enumera las preguntas apropiadas está disponible en línea en https://bleedingscore.certe.nl/ .

También es razonable determinar si el paciente tiene acceso a medicamentos con alto riesgo de sangrado (p. ej., warfarina , heparina, inhibidores directos de la trombina o inhibidores del factor Xa). Estos medicamentos podrían prescribirse a otras personas (por ejemplo, si un médico se los receta a un familiar). Ciertos suplementos de venta libre, como el ginkgo biloba, también podrían estar asociados con sangrado.

Un historial dietético puede revelar hábitos alimenticios inusuales que podrían estar asociados con un mayor riesgo de sangrado. Algunos ejemplos son la deficiencia de vitamina C debido a la falta de frutas y verduras en la dieta y la deficiencia de vitamina K debido a la desnutrición severa. Sin embargo, el patrón de sangrado típico en la deficiencia de vitamina C es la hemorragia perifolicular y el sangrado de encías; la deficiencia de vitamina K puede causar diversos síntomas, desde la aparición de hematomas con facilidad hasta un sangrado más severo.

Los antecedentes familiares y el sangrado asociado con complicaciones como menstruaciones, partos, extracciones dentales y cirugías también son muy relevantes. Los expertos enfatizan la importancia de utilizar una herramienta de evaluación de sangrado (puntuación de sangrado) para documentar el historial de sangrado (o su ausencia) [ 1 ]. Se presentan detalles adicionales sobre el historial de sangrado y el uso de una puntuación de sangrado por separado.

En la revisión de 76 casos de púrpura psicógena de la Clínica Mayo, se realizó un cálculo retrospectivo del índice de sangrado utilizando información de las historias clínicas [ 1 ]. El índice de sangrado fue <3 en más del 90 % de los pacientes con púrpura psicógena, lo que confirma la ausencia de complicaciones hemorrágicas significativas en esta cohorte. En muchos casos, los pacientes se habían sometido a cirugías mayores sin sangrado excesivo, lo que confirma aún más la ausencia de un trastorno hemorrágico subyacente.

La exploración física también debe evaluar otras afecciones que podrían estar asociadas con sangrado. Estas incluyen anomalías congénitas asociadas con trastornos plaquetarios hereditarios, telangiectasias que podrían indicar telangiectasia hemorrágica hereditaria e hiperextensibilidad que podría indicar un trastorno del tejido conectivo como el síndrome de Ehlers-Danlos.

Es probable que las siguientes pruebas de laboratorio sean apropiadas en todos los casos:

●Hemograma completo con recuento de plaquetas y revisión de la morfología plaquetaria.

●Pruebas de detección de hemostasia (tiempo de protrombina [TP], tiempo de tromboplastina parcial activada [TTPa]).

●Prueba de la función renal y hepática, ya que la insuficiencia renal puede causar sangrado urémico y la insuficiencia hepática puede causar anomalías de la coagulación.

●Se realizan pruebas para la enfermedad de von Willebrand (EvW) en la mayoría de los casos si otras pruebas son negativas, especialmente en personas con antecedentes familiares de EvW o hemorragia grave, con cualquier evidencia de hemorragia mucosa (un hallazgo frecuente de presentación), o con trombocitopenia inexplicable (incluso leve) o un TTPa prolongado (esto último se observa en casos de EvW más graves). Para los médicos que no estén familiarizados con estas pruebas, se recomienda la opinión de un hematólogo. Los detalles de las pruebas se presentan por separado.

Los resultados de las pruebas de laboratorio mencionadas anteriormente deben ser normales en la púrpura psicógena. Cualquier anomalía en estas pruebas sugiere que debe considerarse otra causa subyacente del sangrado e indica la necesidad de realizar más pruebas para identificarla. Sin embargo, es importante tener en cuenta que todos los resultados de estas pruebas tienen una distribución normal, y algunas personas con resultados ligeramente fuera del rango normal podrían no presentar ningún trastorno. En tales casos, puede ser útil repetir las pruebas, y es fundamental interpretar los resultados en el contexto del cuadro clínico.

Otra excepción puede ser un nivel bajo de hemoglobina y hematocrito, que podría indicar una deficiencia de hierro en la dieta o un estado inflamatorio crónico. Sin embargo, la anemia que podría deberse a sangrado, incluyendo el sangrado menstrual abundante, podría requerir una evaluación más exhaustiva.

Para algunas personas, esta prueba es suficiente. Por ejemplo, quienes presentan una puntuación de sangrado baja (<3), un solo episodio de púrpura o comorbilidades psiquiátricas evidentes que sugieren un trastorno facticio.

Para otros, como aquellos con una puntuación de sangrado más alta (≥3) y falta de comorbilidad psiquiátrica, es probable que se indiquen pruebas adicionales, como se analiza a continuación.

Pruebas adicionales en casos seleccionados  :  Las pruebas adicionales pueden ser apropiadas en casos seleccionados en los que la historia clínica o la exploración física sugieren una causa menos frecuente de sangrado. No todas las pruebas deben realizarse en todos los pacientes, y algunas personas no requieren ninguna prueba adicional. Generalmente, adaptamos las pruebas al tipo de trastorno hemorrágico sospechado.

Algunos ejemplos de pruebas adicionales que pueden ser apropiadas en determinados individuos incluyen los siguientes:

●Evaluación de la EvW en cualquier persona con antecedentes familiares de EvW, hemorragias más graves o hemorragias mucosas que no haya sido evaluada previamente o cuyos resultados de pruebas anteriores hayan sido dudosos. En algunos casos, pueden requerirse pruebas más especializadas para diagnosticar formas raras de EvW.

●Análisis de los niveles de factor VIII o factor IX en personas con un familiar de primer grado con hemofilia A o B, respectivamente. Si bien la hemofilia está ligada al cromosoma X y se manifiesta en varones, típicamente con hemorragias articulares o musculares, las mujeres heterocigotas para una mutación de hemofilia pueden presentar niveles bajos de factor en algunos casos y hematomas.

●Evaluación de trastornos de la función plaquetaria en pacientes con morfología plaquetaria anormal o evidencia de hemorragia grave o hemorragia mucosa. Esto puede realizarse mediante un ensayo de función plaquetaria (PFA-100) o estudios de agregación plaquetaria.

●Evaluación de un trastorno fibrinolítico o de la reticulación de la fibrina (p. ej., deficiencia del factor XIII) en una persona con hemorragia grave o hemorragia mucosa, especialmente hemorragia tardía tras la hemostasia inicial. Esto puede realizarse mediante tromboelastografía (TEG).

●Prueba de deficiencia de vitamina C en personas con una dieta deficiente en frutas y verduras o con otros síntomas característicos de deficiencia de vitamina C, como hiperqueratosis folicular, gingivitis, malestar general, neuropatía y síntomas vasomotores.

●Pruebas para detectar deficiencia de vitamina K en personas con una dieta limitada o uso frecuente de antibióticos (o suplementación con vitamina K si se sospecha deficiencia según la dieta o estudios de laboratorio, como un TP prolongado).

●Pruebas para detectar trastornos trombóticos como el síndrome antifosfolípido (SAF) o la trombocitopenia inducida por heparina (TIH) si las lesiones cutáneas presentan un aspecto necrótico (similar a la isquemia) en lugar de purpúrico.

●Biopsia cutánea y/o serologías para personas con sospecha de vasculitis de pequeños vasos y/o poliarteritis nodosa.

No utilizamos el tiempo de sangrado para evaluar a personas con púrpura. Esta prueba se realiza con poca frecuencia y ha sido reemplazada en gran medida por la PFA-100.

Evaluación de trastornos psiquiátricos (todos los pacientes)  :  Una evaluación psiquiátrica detallada es fundamental si se sospecha púrpura psicógena, con información sobre cómo el paciente ha respondido a eventos estresantes importantes, tanto recientes como pasados (p. ej., pérdidas fetales, fallecimiento de un familiar, divorcio, pérdida de ingresos). La evaluación psiquiátrica es importante debido a la prevalencia de comorbilidades psicopatológicas y para evaluar otras posibilidades etiológicas.

La evaluación psiquiátrica debe incluir la consideración de lo siguiente, con evaluaciones apropiadas según lo determine el psiquiatra o psicólogo consultante:

●Trastornos del estado de ánimo, especialmente el trastorno depresivo mayor

●Trastornos de ansiedad, especialmente el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno de estrés postraumático

●Trastornos de la personalidad

●Síntomas somáticos y trastornos relacionados

●Antecedentes de trastornos de excoriación o cortes en la piel

●Psicosis, especialmente si el paciente tiene una idea inusual y fija sobre la etiología, como parásitos subdérmicos

Además, los médicos siempre deben estar atentos a la posibilidad de:

●Abuso doméstico

●Grandes pérdidas, incluidas muertes y otras

●Familiares con síntomas médicamente inexplicables, especialmente similares

En algunos casos, puede ser apropiado evaluar la presencia de un trastorno facticio (provocación o inducción deliberada o intencional de las lesiones por parte del paciente). Esto debe hacerse con cuidado, ya que implica la falsificación de síntomas y un comportamiento engañoso por parte del paciente, lo que dificulta la confianza entre el paciente y los profesionales sanitarios. Como se explica con más detalle por separado, la comunicación puede ser más eficaz si se centra en la recopilación y el intercambio de información.

En entornos hospitalarios, si la sospecha de autolesión es suficientemente alta, podría ser necesario un monitor individual en la habitación. Se debe explicar con sinceridad al paciente el motivo de la presencia del monitor. En ocasiones, resulta útil considerar esta práctica como una forma de abarcar todas las posibilidades diagnósticas con la misma diligencia.

Pruebas cutáneas (generalmente no recomendadas)  :  La sensibilización autoeritrocitaria, un posible mecanismo inmunitario para el desarrollo de púrpura tras un traumatismo, se propuso en la descripción inicial del síndrome [ 8 ].

Sin embargo, la prueba de sensibilización de autoeritrocitos nunca ha sido analizada críticamente, validada clínicamente ni estandarizada por ningún laboratorio [ 1 ]. Se desconoce la sensibilidad y la especificidad de la prueba, pero se espera que sean bajas. En la serie de 76 pacientes de la Clínica Mayo, 21 tuvieron resultados informados de pruebas cutáneas de autoeritrocitos, y los resultados fueron muy mixtos [ 1 ]. La prueba fue positiva en ocho, negativa en ocho y no concluyente en cinco. En una serie anterior de 71 pacientes de los Hospitales Universitarios de Cleveland, los autores informaron que la proporción de pruebas positivas disminuyó después de que comenzaron a perder confianza en la validez de la prueba, quizás reflejando la inferencia de los pacientes de que los resultados de la prueba no estaban bien correlacionados con el síndrome [ 2 ].

No utilizamos esta prueba y recomendamos que no se utilice en la evaluación. Se deben utilizar otros métodos para diagnosticar la púrpura psicógena, como los mencionados anteriormente, que dependen del criterio clínico.

La prueba consiste en la inyección intradérmica de aproximadamente 0,1 ml de sangre del paciente y un control (sangre animal, sangre de otro individuo o solución salina ) en la piel del paciente, y la observación del desarrollo de púrpura alrededor de la sangre autóloga inyectada, pero no del control. En principio, es similar al método intradérmico de pruebas de alergia. Sin embargo, a diferencia de las pruebas de alergia, esta prueba de autoeritrocito carece de validez clínica. Además, el procedimiento podría causar dolor o exposición a agentes infecciosos. Dado que las sustancias inyectadas no están estandarizadas, no se dispone de controles de calidad.

Tampoco recomendamos la biopsia cutánea a menos que esté justificada para evaluar la posibilidad de otra afección en la que la biopsia cutánea contribuya al diagnóstico (p. ej., si se sospecha vasculitis de pequeños vasos o poliarteritis nodosa). La utilidad de la biopsia para confirmar o descartar hallazgos característicos de la púrpura psicógena es baja.

Si está indicado, la evaluación puede incluir intentos de analizar las lesiones cutáneas para detectar indicios de autoinyección. En el caso de personas con sangrado en otras partes del cuerpo, se pueden obtener muestras y analizarlas para determinar si la sangre es de origen humano y si proviene del paciente (p. ej., mediante la comparación de antígenos de glóbulos rojos). Esto es más probable en pacientes que acuden a múltiples centros, cuyos síntomas empeoran al ser dados de alta del hospital inminente o en aquellos que empeoran sin explicación aparente.

DIAGNÓSTICO

Como se indicó anteriormente, el diagnóstico de púrpura psicógena es de exclusión; no existe ningún hallazgo confirmatorio ni resultado de prueba. El alcance de las pruebas para descartar otros posibles diagnósticos, como los que se resumen a continuación, requiere el juicio clínico del equipo médico para determinar con razonable certeza que no se puede identificar otra causa de púrpura.

Por lo general, el diagnóstico solo debe realizarse en pacientes con púrpura que no se deba a una anomalía en el número o la función plaquetaria, anomalías de la coagulación o fibrinolíticas, trastornos cutáneos o vasculares, ni a una falsificación deliberada de los síntomas. Es necesaria la opinión del hematólogo y del psiquiatra consultante para confirmar la ausencia de trastornos hematológicos o psiquiátricos. De no disponer de esta información, como mínimo, debe indicarse explícitamente la probable exclusión de estos trastornos.

Al igual que con otros diagnósticos de exclusión, la evaluación de que se han descartado otros posibles diagnósticos nunca es definitiva, y es razonable estar abierto a reevaluaciones periódicas, especialmente cuando implica reevaluar el historial del paciente o incorporar nueva información importante. Sin embargo, no es necesario solicitar constantemente más pruebas.

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

Como se mencionó anteriormente, la púrpura psicógena es un diagnóstico de exclusión, y generalmente se descartan diversos trastornos médicos y psiquiátricos antes de asignar el diagnóstico. A continuación, se resumen las clases generales de trastornos que deben considerarse. La intensidad de la evaluación para cada una de estas clases de trastornos se individualiza según las características del paciente y la enfermedad.

Trastornos hemorrágicos:  Los trastornos hemorrágicos incluyen anomalías de la función plaquetaria, los factores de coagulación y el sistema fibrinolítico que disuelve los coágulos. Antes de diagnosticar púrpura psicógena, se debe considerar la posibilidad de estas afecciones y realizar las evaluaciones pertinentes para descartarlas. La intensidad de la evaluación se adapta a la presentación del paciente, como se mencionó anteriormente. En general, el diagnóstico de una de estas afecciones es suficiente para descartar el diagnóstico de púrpura psicógena.

Al igual que con la púrpura psicógena, las personas con trastornos hemorrágicos pueden reportar antecedentes de cirugía o traumatismo (un problema hemorrágico) antes del episodio hemorrágico inicial, y el sangrado puede no manifestarse clínicamente hasta la adolescencia o la edad adulta. Al igual que con algunos trastornos hemorrágicos, las pruebas iniciales de hemostasia (tiempo de protrombina [TP], tiempo de tromboplastina parcial activada [TTPa] y recuento plaquetario) pueden ser normales en algunos casos.

A diferencia de la púrpura psicógena, los trastornos hemorrágicos generalmente causan hemorragia tras traumatismos o procedimientos invasivos, y pueden producirse hemorragias graves espontáneas (hemorragias mucosas, gastrointestinales, articulares o de tejidos profundos). En estos trastornos, las pruebas de laboratorio finalmente revelan el tipo de defecto hemostático, incluso si las pruebas de detección iniciales no fueron reveladoras. En los trastornos hemorrágicos hereditarios, los antecedentes familiares pueden ser positivos, y en los trastornos hemorrágicos adquiridos, suele existir una enfermedad subyacente responsable (p. ej., reumática, del tejido conectivo o maligna).

Los detalles de los trastornos hemorrágicos específicos y las pruebas que los identifican se resumen anteriormente y se describen con más detalle en revisiones temáticas independientes.



Tabla 1, Medicamentos y otras sustancias que pueden aumentar el riesgo de sangrado o hematomas

 

Medicamentos asociados con sangrado o hematomas  :  varios medicamentos pueden aumentar el riesgo de sangrado clínicamente evidente o convertir una pequeña zona de púrpura en una lesión mucho más grande. Estos se resumen en la tabla ( tabla 1 ) e incluyen los siguientes:

●Agentes antiplaquetarios (p. ej., aspirina , medicamentos antiinflamatorios no esteroides [AINE], bloqueadores del receptor P2Y 12 o inhibidores de GP IIb/IIIa)

●Anticoagulantes ( warfarina , anticoagulantes orales directos [ACOD] y anticoagulantes parenterales [ heparina no fraccionada , heparina de bajo peso molecular, fondaparinux y otros])

●Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)

●Glucocorticoides (sistémicos o tópicos)

●Drogas ilícitas, algunas de las cuales pueden combinarse con anticoagulantes

En algunos casos, estos agentes pueden omitirse del historial médico o del informe del paciente, ya sea porque son recetados por otro profesional sanitario, se recetan a un familiar, se toman a escondidas o se obtienen sin receta médica y, por lo tanto, no se consideran medicamentos. Como se mencionó anteriormente, los profesionales sanitarios y los farmacéuticos pueden tener acceso a estos medicamentos.

Los antiplaquetarios no se detectan mediante análisis de laboratorio rutinarios, aunque las pruebas de función plaquetaria pueden ser anormales.

Algunos anticoagulantes pueden causar anomalías en las pruebas de coagulación, pero la ausencia de anomalías no descarta por completo su uso, ya que algunos medicamentos tienen vidas medias cortas.

Se ha informado que los ISRS inhiben la agregación plaquetaria al disminuir las concentraciones de serotonina en las plaquetas [ 35,36 ]. El uso concomitante de un antiagregante plaquetario o un anticoagulante puede agravar estos efectos adversos relacionados con los ISRS [ 37-40 ]. En un caso, las equimosis que aparecieron después del tratamiento con ISRS se trataron con éxito con vitamina C [ 41 ].

La púrpura inducida por glucocorticoides suele afectar las zonas expuestas al sol del dorso de la mano y el antebrazo, y no se acompaña de hinchazón palpable ni dolor.

Las drogas ilícitas pueden afectar la hemostasia, ya sea por sus efectos directos o por la combinación de sustancias con ellas, como los antagonistas de la vitamina K presentes en los cannabinoides.

Trastornos de la piel, del tejido conectivo y vasculares  :  las púrpuras vasculares incluyen deficiencia grave de vitamina C, anomalías vasculares estructurales (p. ej., telangiectasia hemorrágica hereditaria [HHT]), trastornos hereditarios del tejido conectivo (p. ej., síndrome de Ehlers-Danlos, osteogénesis imperfecta), vasculitis de vasos pequeños y púrpura asociada con paraproteínas o afectación amiloide de los vasos cutáneos.

En la mayoría de los casos, la anamnesis, la exploración física y las pruebas de laboratorio de rutina serán suficientes para sospechar estos diagnósticos.

Si se sospecha una vasculitis sistémica, puede ser útil realizar una prueba de autoanticuerpos que incluya anticuerpos antinucleares (ANA) y anticuerpos antimitocondriales (AMA), así como una biopsia de piel y una consulta con un reumatólogo o un dermatologista.

Ocasionalmente, los pacientes con síndrome antifosfolípido pueden presentar lesiones cutáneas dolorosas que presentan necrosis, infartos o ulceraciones.

Maltrato físico:  El maltrato físico explica los hallazgos en algunos individuos, y su presencia descarta el diagnóstico de púrpura psicógena. Sin embargo, los pacientes maltratados que presentan hematomas en ausencia del abusador pueden justificar el diagnóstico de púrpura psicógena; en una serie de 71 pacientes de hospitales universitarios de Cleveland, algunos pacientes con púrpura psicógena que habían sido maltratados por sus cónyuges o padres también desarrollaron lesiones purpúricas en ausencia del abusador [ 2 ].

Muchas personas que sufren maltrato no lo revelan en el interrogatorio inicial. Las razones de esta falta de revelación, muchas de ellas de autoprotección, y los enfoques para la atención individual se analizan en detalle por separado.

Lesiones autoinfligidas: Trastornos del control de impulsos, síndromes de engaño (simulación o púrpura facticia)  :  Se han reportado algunos casos en los que la púrpura facticia (autolesión intencional para generar púrpura) fue la principal consideración diagnóstica [ 42,43 ]. Las lesiones autoinfligidas también pueden ocurrir en trastornos de impulsos o simulación.

●Control de impulsos: En un trastorno del control de impulsos, el paciente no puede resistir el impulso de rascarse o pellizcarse. Si se presenta por sí mismo, estos pacientes no suelen ocultar la naturaleza de sus hematomas. Si se presenta por orden de otros (p. ej., un padre o madre), es recomendable entrevistarlos a solas y preguntarles sin juzgarlos sobre posibles autolesiones involuntarias o compulsivas. Estos pacientes suelen describir la intensificación de un impulso que resulta cada vez más incómodo de resistir, seguido de la realización de la conducta, que, a su vez, se acompaña de una sensación temporal de alivio y, a menudo, de culpa.

●Síndromes de engaño : Estos síndromes incluyen la simulación y los trastornos facticios. En la simulación, se finge o exagera la enfermedad por un incentivo externo y tangible (sustancias, alojamiento/hospitalización, prestaciones por discapacidad). En el trastorno facticio, la persona o su representante tergiversan la situación al informar sobre la causa intencional de la anomalía para obtener atención, compasión, tratamiento y consuelo del personal médico [ 44 ].

Salvo en algunos casos, la simulación y el trastorno facticio (a pesar de considerarse, respectivamente, mentiras medicalizadas y un trastorno psiquiátrico) difieren únicamente en las presuntas diferencias en lo que el paciente intenta obtener. Recomendamos a los profesionales que sospechen engaño en una persona con púrpura dolorosa que se centren menos en distinguir entre simulación y trastorno facticio y, en cambio, en las motivaciones del paciente como un componente de una conducta que, en última instancia, se busca redirigir hacia una dirección más productiva y menos peligrosa.

Además de atrapar al paciente en el acto de crear las lesiones, lo cual es extremadamente raro, otros componentes de este tipo de comportamientos incluyen [ 45 ]:

•Uso excesivo de servicios de atención de salud distribuidos geográficamente o entre sistemas de atención de salud.

•Inconsistencias, inverosimilitudes, hipérboles o evasivas en la historia.

•Presentaciones y progresiones atípicas (incluidas escaladas no observadas) de síntomas y signos.

•Informes y hallazgos inconsistentes con las investigaciones de laboratorio y de otro tipo.

•Conductas inusuales del paciente que pueden incluir conocimiento improbable, entusiasmo por los procedimientos, falta de adherencia y hostilidad u obsequiosidad inusual, hostilidad hacia la consulta psiquiátrica y fantasía pseudológica (mentiras autobiográficas dramáticamente elaboradas).

•Curso longitudinal y respuestas al tratamiento consistentemente sorprendentes (en el sentido desagradable).

GESTIÓN

Enfoque de equipo:  La atención de las personas con púrpura psicógena implica un enfoque de equipo que garantiza la comunicación y el apoyo constantes para el paciente, la familia y el equipo médico. En muchos casos, el equipo incluye un hematólogo (al menos para la evaluación diagnóstica inicial o cualquier inquietud posterior sobre un trastorno hemorrágico primario), un psiquiatra y el médico de atención primaria.

Apoyo al paciente:  como con cualquier afección médica, la confianza entre la persona afectada y los profesionales sanitarios que la atienden es fundamental para una terapia eficaz. Las conversaciones con el paciente sobre el diagnóstico y los tratamientos propuestos deben ser respetuosas y comunicarse con claridad. Deben evitarse etiquetas como "paciente difícil" en el historial médico, ya que podrían provocar, inadvertidamente, hostilidad en otros cuidadores o en el paciente, lo que dificultaría la atención.

También puede ser aconsejable la participación de los miembros de la familia, siempre que no exista preocupación de que el paciente esté siendo sometido a abuso o coerción por parte de la familia [ 46 ].

Cómo comunicar el diagnóstico  :  La comunicación de diagnósticos similares, como las convulsiones funcionales (anteriormente llamadas convulsiones psicógenas), puede adaptarse a la comunicación del diagnóstico de púrpura psicógena [ 47 ]. Los elementos clave incluyen lo siguiente:

●Proporcionar la buena noticia de lo que se ha descartado.

●Revelar el diagnóstico, con el nombre propio y la apertura sobre la causa desconocida.

●Tranquilice al paciente diciéndole que no se le considera "loco" ni "fingiendo".

●Sugerir evaluación psiquiátrica para comorbilidad y posible terapia.

●Desalentar más pruebas o tratamientos inadecuados, al tiempo que se enfatiza la esperanza y el potencial de resolución de los síntomas.

Se presentan aspectos adicionales de este tipo de debates por separado.

Evaluar y tratar las comorbilidades psiquiátricas  :  el tratamiento de las afecciones psiquiátricas es adecuado y se ha descrito como útil en varios informes de casos y artículos de revisión. A continuación, se ilustra la variedad de resultados de la intervención psiquiátrica:

●En una serie de 71 casos de púrpura psicógena de los Hospitales Universitarios de Cleveland publicados en 1989, los síntomas psiquiátricos y la necesidad de tratamiento psiquiátrico fueron comunes [ 2 ]. Se registró depresión en 41 (58 por ciento) y problemas sexuales manifiestos en 31 (44 por ciento).

●En la serie de 76 casos de la Clínica Mayo publicada en 2019, la mayoría de los pacientes tuvieron una evolución benigna [ 1 ]. Se utilizó tratamiento psiquiátrico para quienes lo requirieron, más comúnmente para la depresión (23 de 41 individuos con diagnóstico psiquiátrico).

●En la serie de seis niños con púrpura psicógena, se informó que los síntomas de la mayoría de los individuos respondieron bien al tratamiento psiquiátrico, pero que algunos requirieron "la retirada del paciente del entorno familiar", lo que sugiere que el abuso también era un componente del cuadro clínico [ 13 ].

El tratamiento psiquiátrico puede ser especialmente eficaz en niños, adolescentes y aquellos con una duración corta del trastorno [ 15,48 ].

Seguimiento de atención primaria:  el médico de atención primaria tendrá la responsabilidad principal de coordinar la atención del paciente después del alta del hospital o de la finalización de las evaluaciones hematológicas y psiquiátricas.

Aunque la evidencia es extremadamente limitada con respecto al manejo óptimo de atención primaria de pacientes con púrpura psicógena, creemos que es razonable extrapolar de otros síndromes y utilizar el siguiente enfoque general [ 49 ]:

●Trabajar con el paciente para modificar sus comportamientos relacionados con la enfermedad, en lugar de eliminar los síntomas por completo. Este trabajo implica establecer y mantener una relación de confianza que posibilite los demás componentes descritos a continuación. Una exploración física específica en cada visita puede facilitar esto.

●Programe visitas frecuentes para controlar al paciente, especialmente durante periodos de sintomatología significativa. La frecuencia de las visitas puede extenderse a medida que los síntomas remitan. Evite la tentación de omitir estas visitas, ya que los pacientes con trastornos de síntomas somáticos, en particular, buscarán contacto frecuente de una forma menos estructurada.

●Una vez que se ha establecido el diagnóstico y se considera preciso y se ha determinado un plan de tratamiento, es aconsejable evitar consultas extensas y continuas con especialistas en múltiples otras áreas, ya que esto puede resultar en una atención fragmentada y mensajes contradictorios que desvirtúen el tratamiento primario [ 50 ].

Como se mencionó anteriormente, se desconoce en cada paciente si la afección se resolverá tras un solo episodio, permanecerá crónica o seguirá un curso con recaídas y remisiones.

Apoyo a los profesionales clínicos  :  Favorecemos un modelo similar al utilizado en cuidados paliativos, en el que los profesionales clínicos colaboren para compartir y debatir el diagnóstico y el plan de tratamiento. Esto debería incluir al personal de enfermería, los especialistas, los miembros del equipo de atención primaria de pacientes hospitalizados y a quienes serán responsables de la atención ambulatoria a largo plazo del paciente.

Otras intervenciones  —  No existen medicamentos ni procedimientos específicos que hayan demostrado claramente que alteren el curso de la púrpura psicógena, y no recomendamos inmunoterapias no específicas para estos individuos.

En concreto, no utilizamos las intervenciones descritas en los primeros informes de casos de púrpura psicógena, como las inyecciones de glucocorticoides, las exploraciones articulares quirúrgicas o la esplenectomía [ 8 ]. Estos procedimientos se orientaron principalmente a la modificación inmunitaria, basándose en la idea de que la púrpura psicógena era una afección inmunomediada. Sin embargo, no existe evidencia que respalde este mecanismo ni la eficacia de ninguna de estas terapias.

Se debe realizar una intervención quirúrgica para la hemartrosis si se considera necesaria. Sin embargo, si se requiere intervención quirúrgica por hemorragia o daño articular, es probable que el paciente presente un trastorno hemorrágico distinto de la púrpura psicógena.

Informe de casos:  Recomendamos encarecidamente a los profesionales clínicos que atienden a una persona con púrpura psicógena que documenten los hallazgos en un informe de caso publicado en una revista con revisión por pares. Muchos aspectos de la afección no se comprenden bien, como su fisiopatología, la evolución temporal típica y la historia natural de las lesiones cutáneas, y la eficacia de los diferentes enfoques terapéuticos. El informe de casos es útil para la atención de pacientes similares y para identificar áreas de mejora en la atención y la investigación.

No existe un registro nacional o internacional de personas con púrpura psicógena.

 

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FUENTE UPTODATE 2025

sábado, 23 de agosto de 2025

Casos Clínicos: Varón de 40 años con rash cutáneo generalizado de 10 años de evolución.

 

El Dr. Bharat Pokhrel (Médico | Medicina de Emergencia), envió a un foro esta imagen con el siguiente texto:

Lesión crónica. Sin comorbilidades conocidas. Varón de 40 años que presenta una lesión crónica difusa y diseminada durante más de 10 años. Ha recibido tratamiento tópico de amplio espectro de forma intermitente. Presenta prurito doloroso (leve).

 




 

Opinión: El cuadro se puede describir como eritema difuso con descamación y mi primera impresión es de ERITRODERMIA, también llamada DERMATITIS EXFOLIATIVA. En la región anterior y superior del tórax y hombros, se observan placas bastante delimitadas de hiperqueratosis, y en la región dorsal también aunque de menor tamaño, lo que me hacen sospechar en primer término ERITRODERMIA PSORIÁSICA. Existe, además liquenificación por rascado en forma bastante generalizada. Habría que buscar evidencias de psoriasis en zonas como superficie extensora de los miembros, en las regiones supraauriculares del cuero cabelludo, ombligo etcétera, ademásde “pitting” ungueal (uñas en dedal, asociadas con artropatíapsoriásica). Y lógicamente preguntarle al paciente si antes de este cuadro, había sido diagnosticado de psoriasis.  Habría que solicitar serología para VIH dado que esta es una de las causas de desarrollo de eritrodermia en pacientes con psoriasis. Es también muy importante revisar todos los medicamentos que recibe el paciente ya que la hipersensibilidad a fármacos como las sulfamidas, penicilinas, carbamazepina , fenitoína y alopurinol pueden ser causa frecuentemente de eritrodermia.  Es importante determinar si el paciente tiene además compromiso de otros órganos además de la piel (hepatitis, nefritis, neumonía, eosinofilia y síntomas sistémicos), ya que el DRESS puede presentarse como este paciente.   Hay que estar atentos a las alteraciones hidroelectrolíticas de estos pacientes así como a la termorregulación (hipotermia o hipertermia),  las alteraciones metabólicas y hasta insuficiencia cardíaca de alto gasto.  La pérdida de proteínas a través de la exfolicación puede llevar a hipoalbuminemia, edema y atrofia muscular. Además las fisuras que se producen en piel pueden ser puerta de entrada para infecciones sistémicas  por SAMR. Otras causas de eritrodermia son las  DERMATITIS ATÓPICAS, SÍNDROME DE SEZARI, y otros LINFOMAS  CUTÁNEOS DE CÉLULAS T como MICOSIS FUNGOIDE. Por lo tanto, casi siempre, sobre todo si la causa no es obvia, hay que llevar a cabo biopsia de piel por un dermopatólogo.  En cuanto al manejo de estos pacientes hay que determinar antes que nada, el estado general, y si existe por ejemplo fiebre o inestabilidad hemodinámica o alteraciones hidroelectrolíticas  severas puede ser necesaria la hospitalización. Es necesario el manejo sintomático del prurito (antihistamínicos, emolientes, apósitos húmedos, corticoides tópicos de baja potencia), de la inflamación sobre todo de la mucosa oral, ojos y aparato genitourinario. Es importante mantener un estado óptimo de hidratación, monitoreo de la temperatura, soporte nutricional, tratamiento de infecciones de piel si cupiese. Si se sospecha hipersensibilidad a un fármaco, se deben retirar inmediatamente todos los medicamentos supuestamente causantes del problema, y, en tales casos puede caber un tratamiento corto con corticoides sistémicos en dosis moderadas. El tratamiento definitivo va a depender de la causa del trastorno. Este paciente parece tolerar bien el cuadro ya que lleva diez años de evolución.

 

 

 

viernes, 22 de agosto de 2025

Casos Clínicos: Varón de 28 años con fiebre y rash cutáneo.

 

El Dr. Carlos Eduardo Nuñez de  Ciudad Guayana, Venezuela, envía estas imágenes con el siguiente texto:





 

Buenas tardes Dr le escribo desde Venezuela. estoy realizando mi art 8 (rural) y el día de hoy me llego este paciente. Masculino de 28 años de edad con antecedente de meningococcemia. Con inicio de enfermedad actual hace 15 días aproximadamente cuando comienza a presentar lesión en miembro derecho que posteriormente se acompaña con cambio de coloración violácea, concomitante fiebre y aparición de erupción cutánea generalizada, acudió a consulta ambulatoria y fue tratado como una reacción alérgica se le indicó esteroides y antihistamínicos, para el día de hoy persiste la sintomatología  y acudió a mi consulta

 



 



Dr. Carlos Eduardo Nuñez

Ciudad Guayana, Venezuela.

 

Opinión: Asumo que  la meningococcemia fue en el pasado y no tiene relación con el cuadro actual. Carecemos de datos fundamentales en la historia clínica como los signos vitales, TA, Fcia cardíaca, respiratoria, si hay fiebre, si hay o no prurito, y cómo es el estado general del paciente

Aun así, hagamos igual el ejercicio. La pierna derecha está edematizada, con cambio de coloración y presenta una exulceración superficial en su cara anterior. Lo primero sería preguntarle al paciente, cómo comenzó el cuadro, si hubo algún antecedente traumático en la pierna, picaduras etcétera. Habría que considerar infección de partes blandas en primer término y, aunque el tiempo de evolución es de 15 días, hay que descartar rápidamente las causas agresivas que podrían requerir terapias urgentes como fascitis necrotizantes, mionecrosis etc, basados en la clínica (estado general del paciente), fiebre, estado hemodinámico (taquicardia, tendencia a la hipotensión), DOLOR en pierna, crepitación etc. En segundo lugar, descartar compromiso venoso ocasionado por TVP y en tal caso descartar por el cambio de color flegmasia cerúlea dolens (buscar pulsos!!!).

Respecto al rash generalizado que presenta de tipo morbiliforme con evolución a eritrodermia en tronco me impresiona más como farmacodermia (probablemente reacción a algún ATB que ha estado recibiendo los días previos). Este rash se ve muy frecuentemente asociado a betalactámicos. Es importante interrogar sobre prurito, artralgias, presencia o no de adenopatías, ya que existen algunas farmacodermias que se comportan como “enfermedad del suero like” y que cursan con rash similar al de este paciente además de severo dolor articular y poliadenopatías.

Habría que saber qué medicación estuvo recibiendo estos últimos 15 días, tratar de identificar la droga responsable de esta probable farmacodermia, y obviamente suspenderla inmediatamente. Simultáneamente evaluar la pierna derecha en cuanto a posibilidades de infección activa actual, (llevar a cabo estudios dirigidos a identificar bacteriológicamente  el agente causal,  llevar a cabo imágenes como ultrasonografía que permitiría detectar colecciones, Rx que permitiría descartar aire, y aprovechar para realizar Doppler vascular venoso para descartar menos probablemente TVP)

 

jueves, 21 de agosto de 2025

Casos Clínicos: Mujer de 80 años con hematoma en el brazo sin más datos

 

La Dra. Susan Ore envía esta imagen y el siguiente texto:

Dr. Buenos dias, le escribo de Perú. ¿Podría ayudarme en diagnósticos diferenciales en esta paciente de 80 años?

Gracias.

Con la debida autorización de la paciente

 


 

Dra. Susan Ore.

Lima Perú.

 

Opinión: Lo que veo es un hematoma en miembro superior izquierdo de gran envergadura ya que parece aumentar el diámetro de todo el miembro desde un nivel bien proximal.

Ya que desconocemos prácticamente todo de este caso vamos a intentar hacer un ejercicio práctico para abordar el diagnóstico diferencial. Lo primero que intentaría saber es, además de los antecedentes médicos relevantes, medicación que toma, cuadros similares etc etc, es por qué consulta la paciente, cuál/cuáles son sus síntomas si los hubiese. Si el motivo de consulta es lo que estamos viendo en la imagen, intentaría saber qué tiempo de evolución tiene el proceso, si comenzó en forma brusca o si por el contrario se fue instalando lentamente en el curso de días. Por supuesto si hay factores traumáticos que puedan tener relación con el hallazgo (preguntarle a ella y a los familiares si se cayó o se golpeó recientemente, y preguntarle también por qué usa el almohadón debajo del brazo, si es porque le calma algún dolor, así como también por qué se está sosteniendo la mano izquierda con la derecha). Si hay dolor y en tal caso cuál es la intensidad del mismo utilizando escala de 1 a 10 por ejemplo. Si existe impotencia funcional, o disminución de fuerzas en el miembro. Si existen evidencias de diátesis hemorrágicas actuales o pasadas. Obviamente interrogaría sobre si la paciente está anticoagulada por algún motivo, o si toma antiagregantes plaquetarios.

En el examen físico intentaría descubrir dolor a la palpación en todo el trayecto del miembro superior, palpando cuidadosamente cada región (por supuesto le preguntaría a la paciente si le duele algo), llevaría a cabo todos los movimientos pasivos posibles en el brazo y después exploraría la movilidad activa indicando a la paciente que mueva cada segmento en todas las direcciones posibles. Evaluaría el grado de repercusión que el hematoma visible produce en la paciente, si existe repercusión hemodinámica, hipotensión, taquicardia, ortostatismo (hipotensión o taquicardia ortostática), si la paciente está clínicamente anémica. Cómo está la temperatura del miembro superior, cómo están los pulsos en el miembro afectado (flegmasia cerúlea dolens !!!síndrome compartimental !!!), si duele espontáneamente o la palpación del brazo (fascitis necrotizante !!!)

Solicitaría un análisis de laboratorio con una hemostasia básica, dosaje de CPK (para descartar sufrimiento muscular (rabdomiolisis, fascitis, síndrome compartimental, isquemia etc).

En principio y resumiendo, la paciente tiene buen aspecto y probablemente no se trate de nada serio si es que no existen antecedentes traumáticos, pero seguiría una sistemática como la dicha antes para sacar conclusiones. Y por supuesto si existen antecedentes traumáticos o dolor en alguna localización ósea haría Rx. Para cuantificar el hematoma, la ultrasonografía puede aportar mucha información, además por supuesto la TC o la RMN que en principio no indicaría.

miércoles, 20 de agosto de 2025

Casos Clínicos: Varón de 18 años con dolor torácico agudo de 90 minutos de duración.

 

Un colega de Lima Perú envía esta imagen con el siguiente texto:

Un joven de 18 años presenta dolor torácico agudo en el lado izquierdo que dura 90 minutos y ha desaparecido sin tratamiento. ¿Hay alguna anomalía en la radiografía de tórax? Sospecho que se trata de un neumotórax, ¿cómo lo manejaría?

 


 




Opinión: Si bien la clínica, la forma de presentación tan aguda de dolor torácico podría ser compatible con el diagnóstico de neumotórax, sospechado por el  colega, en las imágenes no puedo confirmar la presencia de neumotórax. Aun así, hay que tener en cuenta que la radiografía de tórax no tiene una sensibilidad del 100% para el diagnóstico de neumotórax. La desaparición espontánea del dolor al cabo de 90 minutos, es un dato evolutivo en contra del diagnóstico de neumotórax aunque no lo descarta en forma absoluta. La confirmación del diagnóstico presuntivo de neumotórax es radiológica. La radiografía de tórax, por su disponibilidad, costo y su buena sensibilidad y especificidad es generalmente el primer y a veces único estudio de imágenes que se requiere, sobre todo en un paciente estable. En un paciente inestable, la posibilidad de realizar el estudio al pie de la cama, la ecografía permite descartar diagnósticos alternativos. El “par radiológico”, es decir radiografía comparativa en inspiración y en espiración, si bien es usada cuando existen dudas diagnósticas en neumotórax pequeños, según lo que indica la evidencia no aumenta la sensibilidad cuando se la compara con la Rx sólo en inspiración. Obviamente la radiografía debe ser en posición vertical (en lo posible de pie y si no sentado). La TC es el gold estándar diagnóstico pero se reserva para pacientes en quienes el diagnóstico es incierto con la Rx de tórax, y además permite estudiar diagnósticos alternativos (por ejemplo angio-TC en sospecha de embolismo pulmonar)  

En cuanto al manejo, tal como pregunta el colega, digamos que lo primero que debemos establecer antes de cualquier gestión o manejo, es el diagnóstico de certeza. En un paciente como este cuyo motivo de presentación fue dolor torácico que hizo sospechar neumotórax, debemos considerar algunos diferenciales para no pasar por alto algún proceso que puede poner en juego la vida o comprometerla. Los principales diagnósticos que compiten con la sospecha de neumotórax incluyen embolia pulmonar aguda, pleuritis, neumonía, isquemia o infarto de miocardio, pericarditis y dolor musculoesquelético. Y por lo tanto no se debe dar el alta a ningún paciente en el que no se hayan descartado estas entidades, y para ello serán necesarios una historia clínica completa con un minucioso examen físico, análisis de laboratorio, electrocardiografía e imágenes torácicas de rutina, así como todos los estudios que la historia clínica haga necesario indicar

 

 

 

martes, 19 de agosto de 2025

Neumonía Aguda de la Comunidad

 

Una mujer de 59 años acudió a urgencias con antecedentes de una semana de fatiga intensa, tos seca, confusión y disminución de la ingesta oral.

La noche anterior a su ingreso, comenzó a tener escalofríos y sudores nocturnos. No se tomó la temperatura en casa. Su esposo notó que parecía estar menos alerta y que a veces se confundía con la hora. Tenía un historial de 40 años de consumo de cigarrillos por paquete y seguía fumando un paquete al día. Bebía media pinta de vodka al día, pero dejó de beber alcohol una semana antes de su ingreso debido a malestar general.

No refirió dolor torácico, dificultad para respirar, hemoptisis, náuseas, vómitos, acidez estomacal, dolor abdominal, disuria, cefalea, debilidad focal, alteraciones sensoriales ni contactos conocidos con enfermos. Historial del paciente

Historial médico

• Trastorno por consumo de alcohol

• Dolor lumbar crónico

• Herida térmica reciente de tercer grado en la zona lumbar (sufrida tras quedarse dormido sobre una compresa de hielo 5 meses antes de la consulta), cicatrizada al momento de la consulta

• Asma intermitente leve (sin pruebas de función pulmonar previas)

• Recibió la pauta inicial de vacunación de dos dosis contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), pero no recibió la dosis de refuerzo de la COVID-19, la vacuna anual contra la influenza ni la vacuna antineumocócica en la edad adulta

Medicamentos

• Meloxicam, 15 mg una vez al día

• Pregabalina, 75 mg dos veces al día

• Hidrocodona-paracetamol, 5 mg y 325 mg, respectivamente, cada 8 horas según sea necesario para el dolor de espalda (con uso diario reportado)

• Inhalador de albuterol, según sea necesario (con uso reportado menos de una vez al mes)


Alergias

• Sin alergias medicamentosas conocidas


Antecedentes 

• Ha fumado un paquete de cigarrillos al día durante los últimos 40 años

• Bebió media pinta de vodka al día durante los últimos 6 meses

• Vive en Massachusetts con su esposo

• No ha viajado fuera de Massachusetts en varios años

• Trabaja en una oficina de correos


Antecedentes familiares

• Madre con cáncer de mama (diagnosticado a los 39 años)

• Padre con cáncer gástrico (diagnosticado a los 67 años)

• No se conocen antecedentes familiares de cáncer de pulmón


Examen físico

Signos vitales

• Temperatura: 38,9 °C (oral)

• Frecuencia cardíaca: 135 latidos por minuto

• Presión arterial: 81/53 mmHg

• Frecuencia respiratoria: 22 respiraciones por minuto

• Saturación de oxígeno: 87 % mientras la paciente recibía oxígeno suplementario a través de una cánula nasal a una velocidad de 4 litros por minuto

• Índice de masa corporal: 20,6


Aspecto general

• Aspecto fatigado, pero sin malestar evidente


Cabeza, ojos, oídos, nariz y Garganta

• Pupilas iguales, redondas y reactivas a la luz

• Conjuntivas transparentes, sin oftalmoplejía

• Mucosas húmedas


Corazón

• Taquicardia con ritmo regular

• Presión venosa yugular no elevada

• Sin soplos, frotes ni galopes


Pulmones

• Respiración sin esfuerzo con cánula nasal

• Ruidos respiratorios ásperos y crepitaciones ásperas en los lóbulos pulmonares superior y medio derechos, con la correspondiente egofonía

• Ruidos respiratorios disminuidos en ambas bases pulmonares


Abdomen

• Blando y no distendido, sin onda de líquido

• No doloroso a la palpación

• Sin hepatoesplenomegalia


Brazos y piernas

• Caliente

• Sin edema en piernas ni pies


Piel

• Muy caliente y seca

• Sin erupciones cutáneas, hematomas, atrofia cutánea, ictericia, eritema palmar ni telangiectasias

• Zona de tejido cicatricial en la zona lumbar

• Sin petequias, lesiones de Janeway ni lesiones en astilla Hemorragias


Sistema nervioso

• Alerta y orientado a la persona, el lugar y el tiempo, pero con lentitud para responder.

• Se queda dormido con frecuencia.

• No se puede realizar un examen completo de los pares craneales ni un examen motor.

• Sensación intacta e igual en ambos lados.

• Sin asterixis.

• Sin rigidez de nuca ni fotofobia.



Radiografía de tórax

La radiografía de tórax reveló consolidaciones densas en los lóbulos superior y medio derechos (flechas), compatibles con neumonía multifocal. Se observó una pérdida de definición del borde derecho del corazón asociada con el oscurecimiento por las consolidaciones, hallazgos que a menudo se denominan signo de silueta positivo.


Evaluación de laboratorio

Los resultados de las pruebas fueron notables: hiponatremia, hipopotasemia, recuento elevado de glóbulos blancos con predominio de neutrófilos, anemia, niveles elevados de proteína C reactiva y una prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) positiva para el coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo tipo 2 (SARS-CoV-2) (valor umbral de ciclo: 44). El paciente no pudo obtener una muestra de esputo para tinción de Gram ni cultivo. Se obtuvieron dos series de hemocultivos, que estaban pendientes al momento del ingreso. También estaban pendientes los resultados de una prueba de antígenos urinarios para neumococo.

 


Tabla 1

 



Angiografía pulmonar por tomografía computarizada (TC) el día del ingreso

La angiografía mostró una opacidad consolidativa extensa (incluyendo broncogramas aéreos [flechas azules]) con engrosamiento intersticial (flechas amarillas) que afectaba el lóbulo superior derecho, el lóbulo medio derecho y la extensión transfisural al lóbulo inferior derecho (círculos rojos). También se observaron opacidades bilaterales multifocales y bien delimitadas del espacio aéreo con cambios quísticos (flechas rosas). Los ganglios linfáticos mediastínicos e hiliares derechos estaban aumentados de tamaño (flechas verdes). No se observó embolia pulmonar.

Estos hallazgos fueron fuertemente sugestivos de neumonía con diseminación tumoral a través de los espacios aéreos o adenocarcinoma con diseminación tumoral a través de los espacios aéreos.


Dada la hipoxemia, la taquicardia y el elevado nivel de dímero D del paciente, los médicos del servicio de urgencias realizaron una angiografía pulmonar por TC para descartar una embolia pulmonar concurrente.


Neumonía adquirida en la comunidad (NAC)

Resumen

La NAC sigue siendo una de las principales causas de hospitalización y muerte en Estados Unidos.

 

Patógenos respiratorios comunes:

1. Bacterias

• Gram-positivas: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus y otros estreptococos

• Gram-negativas: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis y Klebsiella pneumoniae

• Atípicas: Legionella pneumophila, Chlamydophila pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae

2. Virales

o Coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo, virus de la influenza, virus respiratorio sincitial, rinovirus, virus de la parainfluenza y metapneumovirus humano

 

 


Imagen 4: Diagnóstico de NAC en adultos inmunocompetentes

 

IDSA-ATS para la identificación de NAC grave

1 criterio mayor o ≥3 criterios menores

Diagnósticos recomendados:

• Cultivo de esputo

• Hemocultivo

• Prueba de antígeno neumocócico urinario (condicional)

• Prueba de Legionella (condicional)


A. Criterios mayores

• Choque séptico que requiere vasopresores

• Insuficiencia respiratoria que requiere ventilación mecánica


B. Criterios menores

• Confusión o desorientación

• Hipotensión que requiere reanimación intensiva con líquidos

• Hipotermia (temperatura central <36 °C)

• Frecuencia respiratoria >30 respiraciones por minuto

• Relación entre la presión parcial arterial de oxígeno y la fracción inspirada de oxígeno <250

• Infiltrados multilobulares (≥2 lóbulos)

• Uremia (nitrógeno ureico >20 mg/dl)

• Leucopenia (recuento leucocitario <4000 por mm³, debido a infección) solo)

• Trombocitopenia (recuento de plaquetas <100.000 por mm³)

 

IDSA-ATS GUÍAS FARA EL TRATAMIENTO INICIAL DE UN PACIENTE INTERNADO CON NAC 

El tratamiento debe adaptarse a medida que se disponga de los resultados de las pruebas de especiación y susceptibilidad a los antibióticos mediante cultivo.


Las recomendaciones sobre la duración del tratamiento dependen de la gravedad de la infección; un tratamiento típico dura de 5 a 7 días, pero las infecciones graves pueden requerir hasta 10 días de terapia.



Imagen 5. DIRECTRICES IDSA-ATS PARA EL TRATAMIENTO INICIAL DE LA NAC EN PACIENTES HOSPITALIZADOS


Imagen 6. Guía para tratamiento inicial de pacientes ambulatorios con NAC


IMAGENOLOGÍA TRAS LA RECUPERACIÓN DE LA NAC

No existen directrices estándar para la imagenología de seguimiento tras la recuperación de la NAC. La imagenología debe solicitarse a discreción del médico.


Las directrices IDSA-ATS no recomiendan la imagenología torácica de seguimiento rutinaria si los síntomas se han resuelto en un plazo de 5 a 7 días tras la recuperación de la NAC (recomendación condicional).


Considere la repetición de la imagenología entre 6 y 12 semanas tras la recuperación de la NAC si el paciente persiste sintomático o si los hallazgos iniciales en la imagenología sugieren cáncer.


Un subgrupo de pacientes cumplirá los criterios para la detección del cáncer de pulmón.



Imagen 7. SECUELAS A LARGO PLAZO


CURSO HOSPITALARIO INICIAL

En el contexto de una presunta resolución de la infección por SARS-CoV-2, la fiebre, la hipotensión y la taquicardia sugirieron la posibilidad de neumonía bacteriana o sepsis. La puntuación PSI de la paciente era de al menos 149 (basándose en la edad, el sexo femenino, la presencia de alteración del estado mental, la presión arterial sistólica, la frecuencia cardíaca, el pH y la concentración de sodio), lo que correspondía a la clase de riesgo V, con una mortalidad estimada del 27,0 al 29,2 %. Además, cumplía los criterios de NAC grave según las directrices IDSA-ATS, con cuatro criterios menores (desorientación, hipotensión que requirió reanimación intensiva con líquidos, infiltrados multilobulares y uremia).


Tras una evaluación inicial por parte del equipo de urgencias, la paciente recibió líquidos intravenosos isotónicos y los antibióticos recomendados para la neumonía bacteriana, incluyendo vancomicina, cefepima y azitromicina intravenosas. Se incluyó la cobertura empírica para Pseudomonas y S. aureus resistente a la meticilina debido a que la paciente se encontraba en estado crítico y había sido hospitalizada recientemente para el tratamiento de una herida por congelación de tercer grado en otro hospital. Se pospuso el tratamiento antiviral para la COVID-19, ya que el valor umbral del ciclo de PCR de 44 indicaba una baja carga viral en el contexto de una infección casi resuelta (dados los síntomas previos una semana antes de la presentación).


Doce horas después, la prueba de antígeno neumocócico en orina dio positivo. Los hemocultivos mostraron cocos grampositivos en pares y cadenas en cuatro de los cuatro frascos. Dos días después, el microorganismo se identificó como S. pneumoniae, pansensible en la prueba de sensibilidad a los antibióticos. La paciente desfebrilizó dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la terapia antimicrobiana de amplio espectro, y la hipotensión y la taquicardia remitieron. Permaneció con fatiga y falta de apetito. Una nueva prueba de PCR para SARS-CoV-2 resultó negativa.


NEUMONÍA POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

Resumen

• Se caracteriza por cocos grampositivos, que suelen presentarse en pares o cadenas.

• Coloniza las mucosas de la nasofaringe y las vías respiratorias superiores.

• Se transmite entre humanos a través de gotitas o secreciones respiratorias.

• Sigue siendo una de las causas más comunes de neumonía adquirida en la comunidad (NAC) bacteriana. La enfermedad invasiva puede desarrollarse en el contexto de aspiración, diseminación local, penetración en el torrente sanguíneo o una combinación de estas.

• Se conocen aproximadamente 100 serotipos con variaciones en la estructura de los polisacáridos capsulares. Algunos de estos serotipos son blanco de las vacunas antineumocócicas.



Imagen 8. S. pneumoniae.



INICIO HOSPITALARIO

En el contexto de una presunta resolución de la infección por SARS-CoV-2, la fiebre, la hipotensión y la taquicardia sugirieron la posibilidad de neumonía bacteriana o sepsis. La puntuación PSI de la paciente fue de al menos 149 (basándose en la edad, el sexo femenino, la presencia de alteración del estado mental, la presión arterial sistólica, la frecuencia cardíaca, el pH y la concentración de sodio), lo que correspondió a la clase de riesgo V, con una mortalidad estimada del 27,0 al 29,2 %. Además, cumplía los criterios de NAC grave según las directrices IDSA-ATS, con cuatro criterios menores (desorientación, hipotensión que requirió reanimación intensiva con líquidos, infiltrados multilobulares y uremia).

 

Tras una evaluación inicial por parte del equipo de urgencias, el paciente recibió líquidos intravenosos isotónicos y los antibióticos recomendados para la neumonía bacteriana, incluyendo vancomicina, cefepima y azitromicina intravenosas. Se incluyó la cobertura empírica para Pseudomonas y S. aureus resistente a la meticilina debido a que el paciente se encontraba en estado crítico y había sido hospitalizado recientemente para el tratamiento de una herida por congelación de tercer grado en otro hospital. Se pospuso el tratamiento antiviral para la COVID-19, ya que el valor umbral del ciclo de PCR de 44 indicaba una baja carga viral en el contexto de una infección casi resuelta (dados los síntomas previos una semana antes de la presentación).

 

Doce horas después, la prueba de antígeno neumocócico en orina dio positivo. Los hemocultivos mostraron cocos grampositivos en pares y cadenas en cuatro de los cuatro frascos. Dos días después, el microorganismo se identificó como S. pneumoniae, pansensible en la prueba de sensibilidad a los antibióticos. La paciente presentó fiebre dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la terapia antimicrobiana de amplio espectro, y la hipotensión y la taquicardia remitieron. Continuó con fatiga y falta de apetito. Una nueva prueba PCR para SARS-CoV-2 resultó negativa.

 


TC sin contraste a los 11 meses de la hospitalización

 



Imagen 9. Las imágenes de TC sin contraste obtenidas 11 meses después de la hospitalización muestran múltiples localizaciones de enfisema predominante (flechas rosas).

 


Se le recomendó a la paciente que recibiera la vacuna antineumocócica (PCV20 o PCV21), además de las vacunas de refuerzo contra la gripe, el virus respiratorio sincitial y la COVID-19, en su visita de neumología de seguimiento. Se le renovó el chicle de nicotina, que le habían recetado al alta hospitalaria para la terapia de reemplazo de nicotina. Recibió asesoramiento adicional sobre cómo dejar de fumar y se le ofrecieron otras opciones, como vareniclina y bupropión, pero expresó su preferencia por continuar con la terapia de reemplazo de nicotina. También se le animó a reducir su consumo de alcohol y se le proporcionó información sobre opciones de tratamiento para el trastorno por consumo de alcohol y grupos de apoyo. Se le recomendó que acudiera a su médico de cabecera para recibir tratamiento adicional, incluyendo la vacunación, tomografías computarizadas anuales de baja dosis para la detección del cáncer de pulmón y apoyo continuo para dejar de fumar. Posteriormente, regresó a la atención de su médico de cabecera. Puntos de enseñanza

Los factores de riesgo de neumonía neumocócica grave que resultan en hospitalización incluyen enfermedades pulmonares crónicas subyacentes (p. ej., EPOC), diabetes mellitus, alcoholismo crónico y tabaquismo, entre otros. El diagnóstico a menudo se puede realizar mediante tinción de Gram y cultivo de esputo, detección en la prueba de antígeno neumocócico urinario, hemocultivos positivos o la combinación de los tres, cuando la neumonía se asocia a bacteriemia.

El tratamiento de primera línea para la mayoría de los pacientes hospitalizados con neumonía neumocócica incluye ceftriaxona intravenosa. Si un paciente fue tratado inicialmente con antibióticos empíricos de amplio espectro, la pauta antibiótica debe reducirse una vez identificado el microorganismo. Las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos pueden ayudar a orientar la elección del antibiótico, ya que los patrones de resistencia varían según la región.

En pacientes cuyas imágenes pulmonares sugieren la posibilidad de cáncer, se deben repetir las imágenes de 6 a 12 semanas después de la resolución completa de la neumonía para determinar si es necesario realizar una evaluación adicional. Las vacunas contra S. pneumoniae, influenza, virus respiratorio sincitial y COVID-19 son componentes clave de la atención preventiva en el ámbito ambulatorio. Además, a las personas con antecedentes de tabaquismo se les debe ofrecer apoyo para dejar de fumar, pruebas de detección de cáncer de pulmón con tomografía computarizada en pacientes elegibles y pruebas de función pulmonar para evaluar la EPOC.

 


FUENTE: 

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMimc2406689?query=featured_home

 

 

lunes, 18 de agosto de 2025

Casos Clínicos: Mujer de 87 años en tratamiento por IU que presenta trombocitosis.

 

La Dra. Kari Moran, de Managua Nicaragua envía estas imágenes con el siguiente texto:

Le saludo desde Nicaragua, un millón de bendiciones.







Quiero presentar el caso de un una paciente de 87 años que acude porque hace 5 meses fue tratada por una infección de vías urinarias la cual fue manejada con gentamicina por 14 dias, presentaba edema en miembros inferiores en ese tiempo ,luego fue tratada con Uvamin (nitrofurantoína), por 7 dias más y los familiares al no ver mejoría le vuelven a realizar un examen general de orina

Ese fue el examen de orina de control que realizaron entonces le indico que envíen hacer los exámenes qué envíe al inicio,la creatinina es normal ,pero me llama la atención el aumento de las plaquetas

Quisiera que me ayudarán con el manejo del caso por favor Dr

De antemano le agradezco

Estaré pendiente Dr y muchas bendiciones.

 

 

Opinión: Respecto a la infección urinaria de hace 5 meses no tenemos rescate de gérmenes, sensibilidad etcétera, por lo que no podemos evaluar el tratamiento indicado. Sólo decir que los aminoglucósidos, han dejado de ser la primera opción en IU excepto en determinados casos. Tampoco sabemos cuál había sido el motivo de consulta, por lo que tampoco sabemos a qué se refiere la historia cuando dice que “no hubo mejoría”

En el ultrasonido se ve una  dilatación de la vía urinaria derecha sin causa aparente, por lo que si efectivamente hubo una infección urinaria, es muy importante interpretar el hallazgo, y si es posible, determinar la causa. Es esperable una dilatación generalmente leve del sistema pielocalicial en la infección urinaria alta,  debido al propio proceso infeccioso/inflamatario actuando sobre el músculo liso. Sin embargo, si existiera un cuadro obstructivo de la vía urinaria, una infección urinaria debería ser considerada como IU  complicada. Por eso es importante hacer la interpretación de las imágenes a a la luz del cuadro clínico de la paciente.

Respecto a tu pregunta específica sobre la trombocitosis que presenta la paciente, hay que decir que este es un hallazgo, en estos valores leves a moderados es un hallazgo muy frecuente en la práctica clínica y cuya etiología es diversa. Las causas más frecuentes suelen ser fenómenos reactivos a procesos agudos infecciosos o no infecciosos, anemias agudas (por pérdidas o hemolíticas), neoplasias etcétera. El déficit de hierro a veces no muy severo, es una de las causas más frecuentes de trombocitosis en la medicina clínica ambulatoria. De todas maneras, frente a un paciente con trombocitosis, lo primero que hay que hacer es repetir el hemograma completo y el recuento diferencial, revisar el frotis de sangre periférica, la historia clínica y el examen físico, así como otros estudios de laboratorio cuya necesidad surjan de la historia. A veces la observación de un frotis de sangre por un hematólogo o un laboratorista avezado puede ser de gran ayuda, ya que por ejemplo, los glóbulos rojos microcíticos pueden indicar anemia ferropénica, mientras que la neutrofilia puede deberse a una infección o a una afección inflamatoria. En este caso, existe una anemia leve, con una Hb levemente por debajo de su límite inferior y con un número de glóbulos rojos normales lo que podría sugerir microcitosis y probable ferropenia. Por eso es importante contar con los índices hematimétricos y eventualmente un estudio del metabolismo del hiero (ferremia, transferrina, saturación de la transferrina, ferritina plasmática). Si se confirmara ferropenia sería importante a esta edad considerar pérdidas  por el tubo digestivo, aunque también causas nutricionales. Si podemos contar con personal especializado que realice el frotis de sangre se podría evaluar la morfología de las plaquetas, detectar otras anomalías hematológicas y excluir una trombocitosis espuria (pseudotrombocitosis).Por otro lado, las anomalías plaquetarias en cuanto a tamaño, forma etc, pueden dar pistas sobre la causa. Por ejemplo, las plaquetas grandes (hasta el tamaño de los glóbulos rojos normales) pueden reflejar un proceso maligno (p. ej., neoplasia mieloproliferativa), plaquetas más jóvenes asociadas con un proceso reactivo (p. ej., destrucción excesiva de plaquetas) o un trastorno plaquetario familiar. Las plaquetas gigantes (es decir, más grandes que los glóbulos rojos normales) pueden observarse en trastornos malignos o familiares y, con menor frecuencia, en trombocitosis reactiva. A veces se pueden observar plaquetas gigantes, conglomerados de plaquetas, formas extrañas, fragmentos megacariocíticos e hipogranularidad plaquetaria en algunos casos de trombocitosis maligna o familiares. También en el frotis de sangre periférica es importante ver los otros linajes como por ejemplo encontrar  cuerpos de Howell-Jolly y/o eritrocitos nucleados, que sugieren asplenia (quirúrgica o funcional), a veces la asplenia funcional es la primera manifestación de enfermedad celíaca!!!. También encontrar un hemograma leucoeritroblástico sugiere trastornos mieloptísicos, donde se puede ver eritrocitos en forma de lágrima, eritrocitos nucleados y granulocitos inmaduros. Esto sugiere un proceso infiltrativo en la médula ósea. Se pueden observar leucocitos inmaduros (p. ej., mieloblastos, promielocitos, mielocitos) en la leucemia mieloide crónica u otras neoplasias mieloproliferativas. Los neutrófilos displásicos o la anomalía de Pelger-Huet sugieren la presencia de un síndrome mielodisplásico. También puede ser que la trombocitosis, se trate de un falso hallazgo y que en realidad estemos frente a una psudotrombocitosis (trombocitosis espuria), que a su vez puede ser indicativo de crioglobulinemia. Los pacientes con crioglobulinemia mixta pueden presentar un aumento del recuento de plaquetas dependiendo de la temperatura. Cuando las muestras de sangre se analizan a ≤30 °C debido a las partículas de crioglobulina precipitadas que se cuentan como plaquetas en contadores celulares automatizados. Este efecto desaparece si la muestra de sangre se mantiene a temperatura corporal hasta el momento de la prueba. Hay que saber también que a veces, fragmentos citoplasmáticos circulantes pueden ser interpretados erróneamente como plaquetas por los contadores celulares automatizados, como se ve en linfomas o leucemias o en las hemólisis  graves o quemaduras (glóbulos rojos fragmentados).

Los marcadores inflamatorios como la eritrosedimentación o la PCR elevados pueden ser útiles en un paciente con sospecha de tener un proceso inflamatorio, pero que carece de otros hallazgos característicos (por ejemplo, neutrofilia, granulaciones tóxicas o cuerpos de Dohle, y generalmente están normales de las trombocitosis autónoma (como la trombocitemia esencial).

Como vemos, el abordaje de estudio de una trombocitosis es muy amplio y debe ser razonado en todo momento, ya que podemos estar frente a un dato banal e intrascendente o un cuadro más grave. Por ejemplo, un paciente puede presentar trombocitosis en el contexto de una deficiencia de hierro debido a una neoplasia maligna gastrointestinal subyacente, aunque puede ser secundaria a mala alimentación y déficit nutricional en un anciano  internado en un geriátrico  o bien ser la primera manifestación de malabsorción de cualquier causa.