Un colega de Ecuador envía estas imágenes con el
siguiente texto:
Hola doctor. Disculpe, acudo a ud nuevamente para que
me pueda orientar con un caso. Anónimo por favor
Paciente femenina de 55 años de edad con antecedentes
hipertension arterial sin adherencia al tratamiento, diabetes mellitus tipo II
sin adherencia a tratamiento, consulta
por clínica de 15 días de evolución aproximadamente consistente en lesion
vesiculares asociada a prurito local y dolor tipo punzadas qué inician en cuero
cabelludo a nivel parietal derecha qué posteriormente se extiende a región
frontal y superior ipsilateral con compromiso de tejido celular
subcutáneo, áreas de costras y de
necrosis, con exacerbación del dolor y el prurito. Niega otra sintomatología asociada como fiebre, escalofríos, etc. Paraclínicos
de ingreso hemograma con leucocitosis de 19 mil con predominio de neutrofilia
en 89%. Función renal conservada, glicemia fuera de metas, procalcitonina negativa, ionograma normal, se solicitó cultivo de secreción del
cual solo se ha reportado la coloración de gram con reacción polimorfonuclear
de 8 a 10 xc. Se le inició cubrimiento antibiótico con clindamicina, piperacilina
tazobactam y vancomicina ( sugerido por guía institucional para infección de piel
y tejidos blando graves con compromiso profundo como fascia). Se le considero
al comienzo como infección bacteriana, celulitis grave, como diferencial
posible fascitis necrotizante. Sin embargo procalcitonina negativa y paciente
tranquila, orientada, estable hemodinamemte con signos vitales en rangos
normales ( con manejo antihipertensivo oral ) sin déficit neurológico. Como
dato adicional tiene esta lesion en maleolo
externo de pie derecho.
Podría tratarse de un caso de caso de fascitis
necrotizante por estafilococo? El cubrimiento antibiótico es el adecuado ?
Opinión: La clínica de comienzo con lesiones vesiculares y
posterior evolución a costras, el dolor neuropático, el aspecto, la
localización topográfica respetando la zona contralateral con una demarcación
precisa de la línea media, son típicas del HERPES ZÓSTER DEL OFTÁLMICO. En este
caso, ya evolucionado probablemente ya fuera de la efectividad de la terapia
antiviral que debe iniciarse no bien comenzado el cuadro si es posible dentro
de las 72 horas. Sin embargo, la afectación de la primera rama del trigémino,
como es el caso, es una de las indicaciones donde se está autorizado a brindar
tratamiento antiviral dado el riesgo de complicaciones oftalmológicas graves.
El zóster oftálmico es una afección potencialmente amenazante para la visión.
Lamentablemente en las dos imágenes enviadas no podemos ver la punta de la
nariz. Este es un dato semiológico importante en esta entidad, ya que si está
afectada la punta de la nariz (signo de Hutchinson), así como la región baja del
ala de la nariz (que aquí parece estar respetada por la erupción), podrían
significar afectación de la rama nasociliar del trigémino, que también inerva
el globo ocular. El diagnóstico y el tratamiento tempranos son fundamentales
para prevenir la afectación corneal progresiva y la posible pérdida de visión.
Las complicaciones del herpes zóster oftálmico pueden ser serias como lo es la NECROSIS
RETINIANA AGUDA, que puede presentarse tanto en huéspedes inmunocompetentes
como inmunocomprometidos. Puede haber iridociclitis
aguda, vitritis, retinitis necrotizante, vasculitis retiniana oclusiva con
pérdida rápida de la visión y eventual desprendimiento de retina. Es obviamente
una condición (el zóster oftálmico), de consulta y manejo oftalmológico
obligado. La presencia de visión borrosa que el paciente puede no referir si no
se le pregunta específicamente, es característico de la retinitis necrotizante.
La QUERATITIS HERPÉTICA más frecuente en la infección por HSV, también puede
verse como complicación de la infección por VZV.
Es importante saber la condición previa del paciente,
en este caso diabética no controlada, así como su condición VIH, sabiendo que
las complicaciones neurológicas de esta entidad son más probables y graves en
diabéticos y que los pacientes con SIDA pueden presentar una rápida progresión
y enfermedad grave de la necrosis retiniana aguda cuando esta está presente.
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