viernes, 29 de agosto de 2025

Jadeo a la fuerza

En este ejercicio clínico se presenta un caso que es discutido por un médico internista al que se le van proporcionando datos de la historia clínica en forma secuencial, y este analiza el cuadro a la luz de los nuevos elementos, de una manera análoga al proceso diagnóstico en la práctica real de la medicina

 

Una mujer de 76 años con antecedentes de tabaquismo intenso, dislipidemia, hipertensión y diabetes mellitus acudió a un hospital local con disnea, acompañada de su familia. La paciente llevaba dos semanas con dificultad para respirar, sin fiebre, escalofríos ni tos; se sentía débil y cansada, y tenía disminución del apetito. Fue evaluada por su médico de cabecera, quien la remitió a urgencias tras documentar una saturación de oxígeno del 80 % mientras respiraba aire ambiente.

 

Ponente

Dados los factores de riesgo y la presentación de la paciente, se deben considerar causas cardíacas o pulmonares. Su historial de tabaquismo intenso sugiere la posibilidad de enfermedad pulmonar obstructiva crónica que provoque insuficiencia respiratoria. El cáncer relacionado con el tabaquismo podría causar compresión mecánica, pérdida de la función pulmonar o derrame pleural. Su historial de tabaquismo, diabetes mellitus, hipertensión y dislipidemia aumentan el riesgo de enfermedad coronaria e insuficiencia cardíaca asociada. También se deben descartar neumonía y embolia pulmonar.

 

Evolución

La familia de la paciente informó que, antes del inicio de la dificultad respiratoria, había tenido debilidad muscular que había progresado durante los 6 meses anteriores. La resonancia magnética de la columna lumbar había mostrado solo estenosis lumbar leve, sin compresión nerviosa ni de la médula espinal. Una evaluación ortopédica no había mostrado hallazgos que explicaran sus síntomas. Había sido derivada a fisioterapia, que tuvo poco efecto. Aproximadamente 3 meses antes del ingreso actual, había sido hospitalizada por hiponatremia sintomática. La evaluación había confirmado el síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH), que se había atribuido a su uso de un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que se había recetado para la ansiedad; el SIADH se había manejado con restricción de líquidos y la interrupción del ISRS. Sus únicos medicamentos antes del ingreso actual eran un diurético tiazídico, sitagliptina y metformina.

 

Ponente

La debilidad muscular progresiva previa hace pensar que un trastorno neurológico podría ser la causa de su insuficiencia respiratoria. Los posibles trastornos incluyen una neuropatía (p. ej., polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica [PDIC]), mielopatía, una enfermedad de la neurona motora (p. ej., esclerosis lateral amiotrófica [ELA]), miopatía (p. ej., miositis relacionada con medicamentos o metabólica), un síndrome miasténico o un trastorno tóxico o metabólico. La ELA generalmente se manifiesta con debilidad en las extremidades sin ptosis ni diplopía; la insuficiencia respiratoria generalmente es un hallazgo tardío, lo cual es incompatible con la presentación de esta paciente. La PDIC se caracteriza por debilidad muscular progresiva e hiporreflexia, y también puede involucrar síntomas sensitivos y autonómicos; sin embargo, la insuficiencia respiratoria no está asociada con la PDIC, y la larga duración de los síntomas en esta paciente es incompatible con el síndrome de Guillain-Barré, que generalmente progresa rápidamente. La miositis puede manifestarse con debilidad muscular proximal progresiva, con o sin síntomas respiratorios. Entre los diversos tipos de miopatía, la deficiencia de maltasa ácida de inicio tardío, aunque poco frecuente, podría ser la causa de debilidad muscular tanto periférica como respiratoria. El diagnóstico precoz es esencial, ya que se ha demostrado que el tratamiento con α-glucosidasa ácida recombinante mejora la distancia de marcha y la función pulmonar. El paciente no tomaba glucocorticoides, estatinas ni inhibidores de puntos de control inmunitario, que pueden contribuir a la debilidad muscular.

 

Evolución

La frecuencia respiratoria de la paciente era de 22 respiraciones por minuto y la saturación de oxígeno era del 85 % mientras recibía oxígeno suplementario a través de una mascarilla facial sin rebreather. La presión arterial se encontraba dentro del rango normal. La exploración neurológica reveló ptosis leve en ambos ojos, sin diplopía ni oftalmoplejía; disminución de la fuerza en el orbicular de ambos ojos; debilidad en los músculos flexores y extensores del cuello; debilidad muscular proximal en los brazos con debilidad distal leve; y debilidad muscular proximal y distal grave en las piernas. La sensibilidad al tacto ligero estaba intacta. Los reflejos estaban ausentes en todo momento.

 

Ponente

La presencia de ptosis y debilidad muscular, así como la ausencia de anomalías sensoriales, son factores clave para limitar el diagnóstico diferencial. La miastenia gravis se caracteriza por debilidad fluctuante; la ptosis y la diplopía son manifestaciones de presentación comunes. Más adelante en la evolución clínica, pueden verse afectados los músculos bulbares y respiratorios. Sin embargo, la ausencia de reflejos es poco frecuente en pacientes con miastenia gravis y sugiere la posibilidad de un diagnóstico alternativo en este paciente. La ausencia de reflejos descarta la mielopatía como causa de la afección de este paciente. La atrofia muscular progresiva, una variante de la ELA, afecta solo a las neuronas motoras inferiores y es más probable que explique la presentación actual que la ELA clásica, que suele afectar tanto a las neuronas motoras superiores como a las inferiores.

 

Evolución

Los resultados de las pruebas de laboratorio de rutina, incluyendo el nivel de creatinquinasa, fueron normales. La radiografía de tórax reveló un pequeño derrame pleural. Debido a la preocupación inicial por una crisis miasténica, la paciente recibió tratamiento con glucocorticoides y piridostigmina, junto con un ciclo corto de inmunoglobulina intravenosa (IVIG), pero no mostró mejoría clínica notable poco después del tratamiento. Se realizó una punción lumbar. El análisis del líquido cefalorraquídeo no mostró células y los niveles de proteínas y glucosa eran normales; el examen citológico del líquido cefalorraquídeo no mostró evidencia de cáncer. No se realizó electromiografía (EMG) con aguja debido al edema severo en las piernas, que se había desarrollado durante la hospitalización previa y se atribuyó a una sobrecarga de líquidos. Un estudio de conducción nerviosa reveló potenciales de acción muscular compuestos de baja amplitud o ausentes en brazos y piernas, hallazgos que se interpretaron como compatibles con radiculopatía debido a los resultados no concluyentes de la estimulación nerviosa repetitiva. Una prueba con edrofonio mostró una leve reducción de los síntomas oculares. La hipoxemia empeoró y finalmente se realizó intubación.

La paciente fue trasladada a la unidad de cuidados intensivos de neurología de nuestra institución. Su tráquea permaneció intubada, pero no sedada. La comunicación se vio limitada por su incapacidad para hablar debido a la intubación y su incapacidad para escribir debido al empeoramiento de la debilidad muscular.

 

Ponente

En pacientes con miastenia gravis, el uso de glucocorticoides en dosis altas puede empeorar inicialmente los síntomas y potencialmente desencadenar una crisis miasténica; pueden requerirse de 4 a 6 semanas de tratamiento para que la mejoría clínica sea evidente. Se sabe que la piridostigmina tiene un inicio de acción rápido (30 a 60 minutos); sin embargo, el paciente no mostró mejoría clínica poco después de la administración de este medicamento. Aunque se utilizó IgIV en este caso, el consenso de expertos favorece el uso de plasmaféresis, que se considera más eficaz que la IgIV. La EMG, que se utiliza para diferenciar los procesos neuropáticos de los miopáticos, no se pudo realizar en el primer hospital. La administración de edrofonio, un inhibidor de la acetilcolinesterasa, aumenta la cantidad de acetilcolina en la unión neuromuscular y, por lo tanto, aumenta característicamente la fuerza muscular en pacientes con miastenia gravis. La mínima respuesta al edrofonio en este caso no descarta la miastenia gravis, ya que la prueba tiene baja sensibilidad (y, de hecho, ya no se utiliza en Estados Unidos). Sin embargo, la respuesta mínima al edrofonio, combinada con la falta de respuesta a los tratamientos comunes para la miastenia gravis, hace que el diagnóstico de miastenia gravis sea poco probable y motiva una revisión más profunda del diagnóstico diferencial.

Un diagnóstico alternativo que merece consideración es el síndrome miasténico de Lambert-Eaton, en el cual los anticuerpos inhiben la liberación de neurotransmisores en la unión neuromuscular, lo que a su vez causa debilidad muscular, particularmente en los músculos proximales de las piernas. Las características iniciales del síndrome miasténico de Lambert-Eaton son similares a las de la miastenia gravis, pero el síndrome suele ser paraneoplásico y estar asociado con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP); el antecedente de tabaquismo intenso del paciente aumenta la preocupación por el CPCP en el contexto del síndrome miasténico de Lambert-Eaton. El nivel normal de creatinquinasa hace improbable la miositis en este paciente. Las pruebas adicionales deben incluir un panel paraneoplásico y una prueba de anticuerpos anticanales de calcio dependientes de voltaje (CCGV), dado que los anticuerpos contra CCGV son comunes en pacientes con el síndrome miasténico de Lambert-Eaton y los anticuerpos paraneoplásicos son comunes en la forma paraneoplásica del síndrome. También se debe realizar una tomografía computarizada (TC) de cuerpo entero.

 

Evolución

Las pruebas de autoanticuerpos asociados con diversas formas de miositis, anticuerpos antirreceptor de acetilcolina y anticuerpos anti-quinasa específica del músculo resultaron negativas. La prueba de anticuerpos anti-VGCC (realizada mediante un kit de inmunoensayo ligado a enzimas [Cusabio]) también resultó negativa. La prueba de anticuerpos anti-SOX1 resultó fuertemente positiva. La tomografía computarizada corporal total reveló extensas consolidaciones en el lóbulo inferior izquierdo, con colapso parcial; no se observó evidencia clara de cáncer.

 

Ponente

Las pruebas de anticuerpos antirreceptor de acetilcolina y antiquinasa músculo-específica se utilizan principalmente para evaluar la miastenia gravis, siendo los anticuerpos antirreceptor de acetilcolina el marcador identificado con mayor frecuencia. Los resultados negativos en ambos marcadores reducen la probabilidad de miastenia gravis, pero no descartan este diagnóstico. Los anticuerpos anti-VGCC suelen estar presentes en pacientes con síndrome miasténico de Lambert-Eaton, pero su ausencia no descarta este diagnóstico. Los anticuerpos anti-SOX1 se asocian con ciertos tipos de cáncer, especialmente el CPCNP, y están vinculados con el síndrome miasténico de Lambert-Eaton. Es fundamental realizar pruebas diagnósticas adicionales, como la EMG para confirmar el diagnóstico del síndrome miasténico de Lambert-Eaton y la tomografía por emisión de positrones (PET-TC) para evaluar el cáncer de pulmón primario subyacente.

 

Evolución

Tras la resolución del edema, se realizaron estudios de conducción nerviosa y EMG de fibra única, los cuales revelaron potenciales de acción muscular compuestos de baja amplitud, una respuesta decreciente a la estimulación nerviosa repetitiva de baja frecuencia y una respuesta incremental a la estimulación nerviosa repetitiva de alta frecuencia. Estos hallazgos, junto con la presentación clínica, son diagnósticos del síndrome miasténico de Lambert-Eaton. Además, se observó un aumento del jitter (variabilidad en la sincronización de la respuesta de los potenciales de acción muscular compuestos a la estimulación nerviosa) y bloqueo (imposibilidad de que los impulsos nerviosos lleguen al músculo) en la EMG de fibra única, hallazgos que respaldan aún más el diagnóstico ( Figura 1 ).

 


Figura 1. Resultados de las pruebas electrofisiológicas.

El panel A muestra los resultados de la estimulación nerviosa repetitiva, una prueba en la que se transmite estimulación eléctrica repetitiva a través del nervio y la unión neuromuscular para activar el músculo. Se produce una respuesta incremental debido a la mejora de la transmisión neuromuscular con el aumento de la frecuencia de estimulación, un hallazgo característico del síndrome miasténico de Lambert-Eaton. En el panel B, la electromiografía de fibra única muestra un aumento del jitter (variabilidad en la temporización de la respuesta de los potenciales de acción musculares compuestos a la estimulación nerviosa), un hallazgo consistente con una transmisión neuromuscular defectuosa.

 

 

La PET-CT de cuerpo entero identificó captación de 18 F-fluorodesoxiglucosa en una lesión circular adyacente a la carina traqueal, de 2,4 x 3,7 cm. La lesión era más compatible con un ganglio linfático agrandado ( Figura 2 ).



Figura 2. Hallazgos en PET-CT y TC de cuerpo entero.

Una imagen coronal de tomografía por emisión de positrones-tomografía computarizada (PET-TC) (Panel A) muestra una clara captación de 18 F-fluorodesoxiglucosa en una lesión circular adyacente a la carina traqueal que mide 2,4 cm por 3,7 cm (marcadores rojos) y se sospecha que es un ganglio linfático agrandado, hallazgos consistentes con posible afectación metastásica. Una imagen sagital de PET-TC (Panel B) también muestra la lesión sospechosa (marcadores rojos). Se muestran imágenes coronal y sagital de TC del tórax (Paneles C y D, respectivamente). Una revisión inicial de estas imágenes no indicó evidencia concluyente de cáncer; sin embargo, en una revisión retrospectiva, la lesión es visible en la imagen sagital (flecha).

 

 

La punción transbronquial guiada por ecoendobronquial de la lesión confirmó la presencia de CPCP. La tinción inmunohistoquímica mostró que las células tumorales fueron positivas para cromogranina y sinaptofisina, con un índice de proliferación del 90 % ( Figura 3 ).

 


Figura 3. Muestra de biopsia de pulmón.

La tinción con hematoxilina y eosina (Panel A) resalta la arquitectura tisular general, incluyendo los componentes celulares y estromales. La tinción con sinaptofisina (Panel B) muestra la diferenciación neuroendocrina característica del cáncer de pulmón de células pequeñas.

 

 

Ponente

Sobre la base de la debilidad proximal progresiva en brazos y piernas, los hallazgos electrodiagnósticos característicos, la presencia de anticuerpos anti-SOX1 y el diagnóstico confirmado de CPCP, el paciente cumple los criterios diagnósticos del síndrome miasténico de Lambert-Eaton definitivo, que requieren evidencia clínica, electrofisiológica y serológica.

 

Evolución

Al momento del diagnóstico, la paciente presentaba debilidad muscular grave; recibía ventilación mecánica en modo de ventilación mandatoria intermitente sincronizada (SIMV), y posteriormente se le realizó una traqueotomía tras el fracaso de los intentos de destete. Se inició tratamiento con metilprednisolona intravenosa y amifampridina (un bloqueador de los canales de potasio), seguido de dosis decrecientes de prednisona. Tras una evaluación oncológica, se inició quimioterapia con etopósido y carboplatino.

Tres meses después del diagnóstico, la paciente presentó paresia persistente en las piernas, pero mejoró la fuerza en los brazos. Se le cambió de SIMV a presión positiva continua en la vía aérea y finalmente pudo respirar con un nebulizador y comunicarse con una válvula fonatoria. La tomografía por emisión de positrones (TEP-TC) realizada cuatro meses después del inicio del tratamiento mostró una reducción del tamaño de la lesión maligna. La paciente fue trasladada a un centro de rehabilitación y, en una visita de seguimiento cuatro meses después del alta, había recuperado algo de fuerza e independencia.

 

Comentario

Esta mujer de 76 años con antecedentes de tabaquismo intenso presentó debilidad muscular progresiva, predominantemente proximal, que inicialmente se sospechó como resultado de miastenia gravis. Sin embargo, tras estudios adicionales, que incluyeron pruebas serológicas y electrofisiológicas, se llegó al diagnóstico de síndrome miasténico de Lambert-Eaton. Aunque la TC de cuerpo entero no mostró evidencia clara de cáncer y no se detectaron anticuerpos anti-VGCC (comúnmente asociados con el síndrome miasténico de Lambert-Eaton), se detectaron anticuerpos anti-SOX1. Los anticuerpos anti-SOX1 se asocian con cáncer de pulmón y están fuertemente asociados con el síndrome miasténico de Lambert-Eaton paraneoplásico.¹ Pruebas adicionales , como la PET-TC y la EMG de fibra única, confirmaron el diagnóstico de síndrome miasténico de Lambert-Eaton en el contexto de CPCP.

El síndrome miasténico de Lambert-Eaton es un trastorno autoinmunitario poco frecuente de la unión neuromuscular presináptica que se caracteriza por debilidad muscular. Su incidencia estimada es de 0,48 casos por millón de habitantes. 2 El síndrome, que puede ser paraneoplásico o no estar relacionado con tumores, se manifiesta típicamente por debilidad proximal progresiva —que a menudo comienza en las piernas— junto con síntomas autonómicos como sequedad bucal e hipotensión ortostática. Los reflejos osteotendinosos suelen estar reducidos o ausentes. A diferencia de los pacientes con miastenia gravis, cuya debilidad empeora con el esfuerzo, quienes padecen el síndrome miasténico de Lambert-Eaton suelen presentar una leve reducción de la debilidad (p. ej., recuperación de los reflejos y algo de fuerza muscular) con ejercicio breve y con frecuencia refieren un fenómeno de "calentamiento" matutino, en el que la debilidad es más pronunciada al despertar, pero remite ligeramente tras unos minutos de movimiento o actividad física.

Aproximadamente la mitad de todos los casos del síndrome miasténico de Lambert-Eaton son paraneoplásicos y están más comúnmente relacionados con el CPCP, pero también se han reportado casos asociados con cáncer de mama, de ovario y de timo. Aunque el curso clínico puede variar, los casos paraneoplásicos tienden a progresar rápidamente .En un estudio que incluyó a pacientes consecutivos con el síndrome miasténico de Lambert-Eaton en un gran centro de referencia de los Países Bajos, aquellos con la forma paraneoplásica del síndrome (85 pacientes) eran en su mayoría hombres (60 % de los pacientes), la edad media de inicio fue de 63 años y el 96 % tenía CPCP. 3 El estudio mostró que, después de corregir el estadio tumoral, la supervivencia fue mayor entre los pacientes con la forma paraneoplásica del síndrome miasténico de Lambert-Eaton que entre aquellos en una cohorte de control poblacional que incluía a pacientes con cáncer que no presentaban el síndrome. 3

En general, se cree que el síndrome miasténico de Lambert-Eaton es resultado de la presencia de autoanticuerpos que atacan a los VGCC presinápticos, lo que conduce a una liberación de neurotransmisores y una función muscular deterioradas. 4 Los estudios de conducción nerviosa en pacientes con este síndrome suelen mostrar potenciales de acción muscular compuestos de baja amplitud con velocidad normal; sin embargo, este hallazgo no es diagnóstico y también puede ocurrir en pacientes con neuropatías axónicas.La estimulación nerviosa repetitiva suele ser la primera prueba que se realiza para reducir el diagnóstico diferencial. Una disminución de la amplitud durante la estimulación nerviosa repetitiva de baja frecuencia tiene una sensibilidad de aproximadamente el 90 % para el síndrome miasténico de Lambert-Eaton. 5 La estimulación nerviosa repetitiva de alta frecuencia que muestra una respuesta incremental sugiere un trastorno que afecta la unión neuromuscular presináptica, como el síndrome miasténico de Lambert-Eaton, en lugar de miastenia gravis, que afecta la unión neuromuscular postsináptica.

Una estrategia alternativa (para evitar el dolor que puede asociarse con la estimulación de alta frecuencia) es realizar una prueba de función motora distal. Esta prueba mide la respuesta muscular a la estimulación nerviosa antes y después de 10 segundos de ejercicio máximo; una respuesta incremental después del ejercicio también respalda el diagnóstico del síndrome miasténico de Lambert-Eaton. Si los resultados de otras pruebas no son concluyentes, la EMG de fibra única, una prueba altamente sensible que mide la actividad de las fibras musculares individuales, puede ayudar a identificar un trastorno de la unión neuromuscular. Si bien es sensible, esta prueba carece de especificidad (ya que también pueden presentarse anomalías en pacientes con neuropatía o miopatía) y no diferencia entre trastornos neuromusculares presinápticos y postsinápticos.

En una serie de casos de pacientes con síndrome miasténico de Lambert-Eaton, se detectaron anticuerpos anti-VGCC de tipo P/Q en aproximadamente el 85 % de los pacientes. Los pacientes seronegativos tuvieron menos probabilidades de presentar CPCP que los pacientes seropositivos; sin embargo, por lo demás, estos grupos presentaron presentaciones similares. Estudios en los que se inyectó suero de pacientes con síndrome miasténico de Lambert-Eaton en ratones han demostrado que los ratones que recibieron suero de pacientes negativos a los anticuerpos presentaron una reducción de la actividad neuromuscular similar a la observada en ratones que recibieron suero de pacientes positivos a los anticuerpos; no se observó ninguna reducción de la actividad neuromuscular en ratones que recibieron suero de controles sanos. Es posible que los pacientes seronegativos presenten niveles indetectables de anticuerpos dirigidos a los VGCC o que posean anticuerpos contra un epítopo de VGCC diferente o contra una diana molecular distinta. Aunque la prueba de anticuerpos anti-VGCC fue negativa en este caso, la combinación de debilidad proximal, arreflexia y hallazgos EMG característicos es diagnóstica del síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

Los anticuerpos anti-SOX1 son anticuerpos nucleares antigliales fuertemente asociados con el CPCP y los síndromes paraneoplásicos, incluyendo el síndrome miasténico de Lambert-Eaton, aunque no se ha demostrado que actúen directamente sobre la unión neuromuscular. 7 Se recomienda un cribado oncológico exhaustivo en pacientes con anticuerpos anti-SOX1 y síntomas compatibles con el síndrome miasténico de Lambert-Eaton u otros síndromes paraneoplásicos (p. ej., encefalomielitis, encefalitis límbica, síndrome cerebeloso de progresión rápida, síndrome opsoclono-mioclono, neuropatía sensorial y pseudoobstrucción intestinal). 8 La TC se realiza generalmente primero; sin embargo, la PET-TC puede ser útil cuando la TC no revela una sospecha de cáncer. En una serie de 56 pacientes consecutivos con sospecha de síndrome neurológico paraneoplásico y resultados normales o no concluyentes en la TC, la PET-TC de cuerpo entero reveló anomalías sugestivas de cáncer en 22 pacientes (39%); en 10 de estos pacientes, el cáncer se confirmó histológicamente. 9

El tratamiento principal para los síntomas del síndrome miasténico de Lambert-Eaton es la amifampridina, que bloquea los canales de potasio presinápticos para aumentar la liberación de acetilcolina. Los resultados de ensayos clínicos aleatorizados y controlados con amifampridina han demostrado una mejora sustancial de la fuerza muscular y la amplitud del potencial de acción muscular compuesto. Si los síntomas persisten, se puede considerar la inmunosupresión a largo plazo con prednisona y azatioprina.  En pacientes con síndrome miasténico de Lambert-Eaton paraneoplásico, el tratamiento del cáncer subyacente es la base del tratamiento.

En algunos casos, una puntuación baja en el estado funcional de Karnofsky puede llevar a suspender la quimioterapia. Sin embargo, en pacientes con síndromes paraneoplásicos, la puntuación baja suele reflejar disfunción neurológica más que carga tumoral, y la quimioterapia puede producir una mejora sustancial del estado funcional.

En este caso, la presencia de anticuerpos anti-SOX1 junto con hallazgos neurológicos compatibles con el síndrome miasténico de Lambert-Eaton condujo al diagnóstico correcto. Este caso enfatiza la necesidad de considerar las causas paraneoplásicas de los hallazgos neurológicos y sirve como recordatorio de que la ausencia de un marcador común para este síndrome no descarta el diagnóstico.

 

Traducido de:

“Gasping for Strength”

Authors: Daniel Zarhin, M.D., Ph.D., Hadar Kolb, M.D., and Avi Gadoth, M.D.Author Info & AffiliationsPublished.  August 6, 2025. N Engl J Med 2025;393:593-599DOI: 10.1056/NEJMcps2501278 VOL. 393 NO. 6

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMcps2501278

 

 

References

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Wirtz PW, Nijnuis MG, Sotodeh M, et al. The epidemiology of myasthenia gravis, Lambert-Eaton myasthenic syndrome and their associated tumours in the northern part of the province of South Holland. J Neurol 2003;250:698-701.

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Lipka AF, Boldingh MI, van Zwet EW, et al. Long-term follow-up, quality of life, and survival of patients with Lambert-Eaton myasthenic syndrome. Neurology 2020;94(5):e511-e520.

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Titulaer MJ, Lang B, Verschuuren JJ. Lambert-Eaton myasthenic syndrome: from clinical characteristics to therapeutic strategies. Lancet Neurol 2011;10:1098-1107.

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jueves, 28 de agosto de 2025

Casos Clínicos: Varónde 97 años con tumefacción dolorosa de la mano

 

Una colega de Huancayo Perú envió estas imágenes con el siguiente texto:

 

Hola Dr. Quisiera que mi mensaje sea anónimo por  favor, soy médico recién egresado y creo que aún tengo falta de experiencia, el día de hoy mientras caminaba por el parque vi a uno de mis vecinos ya anciano, cuando lo salude vi su mano y estaba hinchado le pregunte que paso si se había caído o algo y me dijo que no, entonces presento un caso corto.

Paciente masculino de 97 años sin antecedentes refiere que aproximadamente hace 2 años presenta incremento de volumen en miembro superior izquierdo( MANO),  no refiere caídas, refiere haber acudido a diferentes medicos especialistas pero nadie le da un diagnóstico o tratamiento, en las radiografías no sale nada(es lo que refiere el paciente). Sé que no es una información completa pero si pudiese en algo disipar mis dudas por favor, adjunto fotografías y video

Siente dolor al movimiento, y dolor a la digitopresion en región del dedo pulgar en la base del falange o por el trapecio

Ahí observen una lesión ya cicatrizada a lo que él me refiere que "de la nada" salió una ampolla"

Eso le drene y salió secreción serosa

 






Opinión: Es evidente una tumefacción en la región proximal y radial de la mano, donde el paciente refiere dolor. La hinchazón es más evidente cuando a la mano se la observa desde su cara dorsal. Hay que tener en cuenta que a veces un paciente anciano, y en este caso, casi centenario, puede no recordar un evento traumático reciente o remoto. Por otro lado, hay que considerar que los traumas, no necesitan ser de alto impacto para producir una fractura dado la alta prevalencia de osteoporosis en este grupo etario. Por eso creo que cuando existe alguna duda diagnóstica, la obtención de una una imagen se puede decir que es obligatoria. La región en cuestión tiene gran importancia en atención primaria y sobre todo en ancianos porque es asiento de muchas patologías óseas, articulares, y ligamentarias. El pulgar, tiene algunas características especiales comparado con el resto de los dedos. Se compone de dos falanges, y no tres, y además está separado de ellos lo que lo hace más susceptible a LESIONES POR ABDUCCIÓN FORZADA E HIPEREXTENSIÓN y tanto la articulación metacarpofalángica como la trapeciometacarpiana son sitios de lesiones degenerativas frecuentes, por ejemplo esta última da la RIZARTROSIS DEL PULGAR altamente prevalente en esta población anciana. Por eso es muy importante el interrogatorio para saber  exactamente cómo comenzó el cuadro. Por ejemplo, la abducción  o hiperextensión forzada (“lesión del esquiador”) es muy frecuente como evento traumático, lo mismo que las lesiones por aplastamiento que pueden estar asociadas con una fractura o luxación articular. Las caídas son muy frecuentes en los ancianos, y eso sí suelen recordar, aunque es probable que no recuerden haber caído sobre una mano extendida. Examinados estos pacientes pueden tener dolor en el fondo de la tabaquera anatómica como expresión de FRACTURA DE ESCAFOIDES, aunque también es dolorosa en la rizartrosis. La FLEXIÓN FORZADA de la articulación interfalángica puede dar como resultado un PULGAR EN MARTILLO. Por lo tanto, una cuidadosa inspección de la mano y sobre todo en este caso, del pulgar, ver si hay edema eritema, inflamación, deformidad,  etcétera. La palpación puede determinar el sitio de dolor con precisión, y permite evaluar movimiento y fuerza con la exploración activa y pasiva. La exploración de la sensibilidad, además de la fuerza, a veces puede orientar a una patología altamente prevalente en ancianos que es el SÍNDROME DEL TÚNEL CARPIANO. Otra entidad muy prevalente a esta edad y en esa zona es la TENOSINOVITIS DE DE QUERVAIN, que puede desenmascararse con la maniobra de Finkelstein.  A veces los dolores en esta zona, no asociados a traumatismos, suelen deberse a OSTEOARTITIS, enfermedades autoinmunes, por ej ARTRITIS REUMATOIDEA), o inflamatoria, por ej GOTA. En cuanto a las imágenes cuando están indicadas, en general se comienza con radiografías simples, incluyendo las proyecciones anteroposterior, lateral y oblicua. Ocasionalmente está indicada una TC, por ejemplo, esta es útil para evaluar fracturas complejas en la base del pulgar, cuando las radiografías simples revelan la presencia de fracturas de Rolando o Bennet. El ultrasonido puede tener su lugar porque puede definir con precisión el grado de subluxación, cambios degenerativos e inflamación. Además, la visualización directa con ultrasonido facilita la inyección en estas articulaciones más pequeñas. La ecografía dinámica puede desempeñar un papel importante en la evaluación de la extensión de los desgarros parciales de tendones y también puede confirmar el diagnóstico de afecciones como la tenosinovitis de De Quervain, las fracturas, los espolones óseos y las características de la artritis reumatoide, la gota y la enfermedad por depósito de pirofosfato presentan un aspecto característico en la ecografía. Para la evaluación de partes blandas la RMN puede tener indicación también.

 

 

miércoles, 27 de agosto de 2025

Casos Clínicos: Paciente femenina de 26 años con máculas hipopigmentadas en región dorsal del tronco

El Dr. Patricio Veliz de Machala Ecuador envía estas imágenes con el siguiente texto:




Paciente femenina de 26 años con presencia de manchas blanca descamativas de 4 meses de evolución con tratamiento antifungico desaparecen termina el tratamiento y vuelven a aparecer una ayuda con el tratamiento.

A nivel de tronco y extremidades inferiores y no se acompañan de prurito.

 

 


 


Dr. Patricio Véliz.

Machala. Ecuador.


 

Opinión: A pesar de no tener una buena definición las imágenes, se puede ver claramente la afectación de la región dorsal del tronco, por máculas hipopigmentadas, que, dado su aspecto, localización y distribución, además de su respuesta al tratamiento, son sugerentes de TIÑA VERSICOLOR. También es característica la edad ya que esta entidad afecta principalmente a adolescentes y adultos jóvenes. Los organismos causantes son levaduras saprofitas del género Malassezia (anteriormente conocido como Pityrosporum, y de allí el nombre antiguo de PITIRIASIS VERSICOLOR). Malassezia es un hongo dimórfico, dependiente de lípidos, que forma parte de la flora cutánea normal. La transformación de Malassezia de células de levadura a una forma micelial patógena se asocia con el desarrollo de la enfermedad clínica. La distribución en el cuerpo puede reflejar los requerimientos nutricionales de la levadura, ya que como dijimos, es dependiente de lípidos, y la mayor producción de sebo por las glándulas sebáceas cutáneas de la parte superior del cuerpo puede contribuir al predominio de la tiña versicolor en esta localización. En general el diagnóstico es clínico si como en este caso, el cuadro es muy sugerente por las características mencionadas antes. Sin embargo, es de buena práctica confirmar el diagnóstico con una preparación de hidróxido de potasio (KOH), sobre todo cuando el diagnóstico es menos claro. En cuanto a diagnósticos diferenciales, a veces pueden plantearse con DERMATITIS SEBORREICA, PITIRIASIS ROSADA (en este caso ayuda la distribución en “árbol de Navidad en el tronco”, y el ser precedida por la llamada placa heráldica, La PITIRIASIS ALBA, que es una forma leve de dermatitis eccematosa que se presenta con máculas hipopigmentadas. Aquí ayuda que la afectación predominante es en la cara y, con menos frecuencia, en las extremidades superiores. Cuando las lesiones en vez de ser hipo son hiperpigmentadas, ERITRASMA  puede ser un diferencial sobre todo si afecta axilas o las ingles, y la SÍFILIS SECUNDARIA ocasionalmente se puede plantear, aunque en este caso son más generalizadas y característicamente afectan palmas y plantas.  El VITILIGO, ocasionalmente puede causar confusión pero en esta entidad las lesiones son completamente despigmentadas es decir amelánicas y no hipopigmentadas.

En cuanto al manejo, hay que decir que la terapia tópica es el tratamiento de elección, y la terapia oral generalmente se reserva para escenarios en los que la aplicación adecuada de la terapia tópica no es factible (por ejemplo, enfermedad extensa o capacidad limitada del paciente para administrar el tratamiento tópico) y para la enfermedad refractaria o recurrente.

Sería interesante saber cómo fue tratada la paciente en este caso, para entender mejor las recidivas. También hay que tener en cuenta que tanto la hiperpigmentación como la hipopigmentación suelen persistir durante semanas o incluso meses después de un tratamiento eficaz. Dado que la resolución de la decoloración cutánea suele ser tardía, se recomienda evaluar si hay signos de infección activa antes de asumir el fracaso del tratamiento. Hay que decir que hablar de "curación micológica" suele referirse a una preparación de hidróxido de potasio (KOH) negativa. La educación del paciente es importante, hay que explicarle que la tiña versicolor no se debe a una higiene deficiente, que no es contagiosa, que suele responder bien al tratamiento y que LA RECURRENCIA ES FRECUENTE, y que además, como dijimos la vuelta al color normal de la piel puede tardar de semanas a algunos meses aquneu la infección esté curada. Los antifúngicos AZOLES, la TERBINAFINA y el SULFURO DE SELENIO TÓPICOS son los recursos iniciales del tratamiento generalmente. Los antimicóticos azólicos tópicos están disponibles en champús, cremas, espumas, geles y soluciones. Se puede empezar por ejemplo con champú de ketoconazol al 2%, aplicándolo sobre las zonas afectadas y enjuagando después de 5 minutos durante 3 días consecutivos. Otra alternativa es la terbinafina tópica (antimicótico de alilamina), en crema  al 1% una o dos veces por día durante una a cuatro semanas. El sulfuro de selenio disponible en champú al 2,25 % o 2,5 % y en loción al 2,5 % (según la zona), una vez al día durante una semana. El champú o la loción se enjuagan después de 10 minutos. Cuando hay un fracaso aparente del tratamiento se deben considerar las posibilidades de un diagnóstico incorrecto y de una administración inadecuada del tratamiento. Hay que tener en cuenta que una inmunodeficiencia subyacente (por ejemplo pacientes con SIDA), puede ser causa de resistencia a la terapia tópica. Cuando el tratamiento tópico no es efectivo, las opciones incluyen cambiar a una terapia tópica diferente o proceder a una terapia antimicótica oral como FLUCONAZOL o ITRACONAZOL orales. El fluconazol se utiliza en tiña versicolor en adultos es una dosis única de 300 mg tomada una vez por semana durante dos semanas. El itraconazol oral para adultos es de 200 mg al día durante cinco días. Algunos autores utilizan un tratamiento de siete días para la enfermedad extensa. Para aquellos pacientes que experimentan recurrencias frecuentes, la TERAPIA PROFILÁCTICA es una alternativa por ejemplo con champú tópico de sulfuro de selenio al 2,25 % o champú de ketoconazol al 2 % aplicado en todo el cuerpo durante 10 minutos una vez al mes ha resultado beneficiosa. La terapia profiláctica antifúngica oral es una alternativa para pacientes en quienes la terapia tópica no es eficaz o viable. El itraconazol oral (en dosis de 200 mg dos veces al día, administrado un día al mes) es un régimen adecuado para adultos.

martes, 26 de agosto de 2025

Casos Clínicos: Mujer de 19 años con pustulosis facial


Una colega de Bogotá Colombia envía estas imágenes con el siguiente texto:

Doctor buen día, primero mil gracias por permitirme ser parte de un grupo lleno de sabiduría y conocimiento, quería comentar un caso y agradezco si se mantiene anónimo se trata de paciente de 19 años de edad sin antecedentes patológicos conocido consulta por cuadro clínico de varios meses de evolución consistente en este tipo de pustulas ha sido manejado con esquema prolongado de dicloxacilina y doxicilina corticoides tópicos sin mejoria total, agradezco con un diagnostico y manejo óptimo

 




 

 

Opinión: Las lesiones me impresionan como ACNÉ VULGAR con algunas pústulas. En este contexto, la presencia de vello en la región facial (que por otro lado puede ser completamente normal), obliga evaluar presencia de hirsutismo examinando otras zonas de la superficie cutánea, así como signos de virilización etc, y en tal caso descartar hiperandrogenismo, síndrome de ovario poliquístico, interrogar sobre ciclos menstruales etc. No se ven telangiectasias ni compromiso de la nariz o la frente como para considerar ROSÁCEA que sería un diferencial. Otro diagnóstico diferencial sería FOLICULITIS ESTAFILOCÓCICA, o por pitirosporum aunque generalmente hay compromiso también del tronco. Siempre frente a acné de aparición más o menos rápida o en edades no habituales hay que investigar la ingesta de drogas como corticoides, fenitoína, andrógenos, anabólicos complejos vitamínicos, anticonceptivos etc. Muchos productos cosméticos son causa de acné.

En cuanto al manejo del acné en general se utilizan una variedad de terapias desde las de aplicación tópica (retinoides tópicos, ácido azelaico) hasta las sistémicas por vía oral como la isotretinoina. También se pueden usar en determinadas situaciones antibióticos tópicos (minociclina), dapsona tópica o benzoil peróxido tópico etc.

 

lunes, 25 de agosto de 2025

Casos Clínicos: Mujer de 57 años con escara necrótica facial

 

Un colega de Ecuador envía esta imagen con el siguiente texto:

Buenas noches mi estimado doctor. Preferiría mantenerme en el anonimato . Soy médico de salud rural en la Amazonía de Ecuador. Tengo una paciente de 57 años de edad sin antecedentes patológicos personales ni familiares. Hace 30 días presenta una lesión tipo vesícula aparentemente por la picadura de un insecto para lo cual se aplica medidas caseras pero lesión persiste por lo acude a centro de salud donde prescriben medicación en el contexto de una celulitis (dicloxacilina) hace 15 días acude a nuestra casa de salud donde le valoro yo y le trato en el contexto de ántrax con penicilina 1.200.000 UI más amoxicilina con clindamicina . Hoy en la mañana regresa nuevamente por presentar fiebre, decaimiento y malestar general. Me podría por favor guiar si el diagnóstico es el adecuado y si el esquema antibiótico que le maneje está bien, debo continuar más días o al momento debería empezar con otro esquema antibiótico o debridar la zona de necrosis. Adjunto imagen del caso tomada hoy en la mañana. Muy amable por su colaboración. Saludos.

 

 


 

Opinión: El diagnóstico de ántrax cutáneo hay que considerarlo frente a toda lesión cutánea con necrosis como ésta. Sin embargo, en general, el carbunco cursa con un importante edema regional por la toxina edematógena que produce el bacilo, y suele acompañarse de linfadenopatía regional. Es raro que la fiebre haya aparecido 30 días después del comienzo del cuadro aunque podría haberse injertado una sobreinfección bacteriana. Los bordes de piel sana que rodean la escara necrótica parecen con signos de flogosis. Se podría tomar igualmente una muestra de hisopado levantando el borde necrótico y hacer un estudio bacteriológico del material obtenido. Eventualmente se puede hacer en ese mismo material un estudio de PCR para B. anthracis. Recordemos que B anthracis se puede transmitir tanto por manipuleo de ganado bovino, ovino, caprino con carbunco o por picadura de insectos hematófagos pero siempre debe existir epidemiológicamente casos de carbunco en animales de la zona. Consideraría leishmaniasis cutánea, ectima gangrenoso, picaduras de araña entre otras. En cuanto a tu pregunta sobre el tratamiento del ántrax cutáneo con compromiso sistémico dado en este caso (de ser ántrax), por la fiebre, se recomienda un esquema de ciprofloxacina 400 mg cada8 horas más clindamicina 900 mg cada 8 horas o linezolid 600 mg cada 12 horas.  

Para el manejo de la escara necrótica a veces son muy útiles los ungüentos enzimáticos y ayudarse con bisturí para sacar las capas más superficiales

domingo, 24 de agosto de 2025

Púrpura psicógena (síndrome de Gardner-Diamond)

INTRODUCCIÓN

La púrpura psicógena (también conocida como síndrome de Gardner-Diamond, sensibilización autoeritrocitaria o síndrome de hematomas dolorosos) es una presentación clínica poco frecuente y poco comprendida en la que los pacientes desarrollan hematomas dolorosos inexplicables, principalmente en las extremidades o la cara, durante periodos de estrés. El mecanismo por el cual el estrés induce estas lesiones no está claro. Se ha especulado que esta podría ser la entidad patológica responsable de las descripciones históricas de estigmas religiosos.

 

DESCRIPCIÓN GENERAL

Definición y clasificación diagnóstica

●Definición : La púrpura psicógena describe uno o más episodios de púrpura (áreas confluentes de sangrado superficial que no palidece) que no se deben a un trastorno hemorrágico subyacente ni a un traumatismo en la zona afectada. Se incluyen imágenes con la explicación a continuación.

●Diagnóstico de exclusión : La púrpura psicógena es un diagnóstico de exclusión. Antes de realizar el diagnóstico, los médicos deben descartar trastornos hemorrágicos; afecciones de la piel, tejidos blandos y vasculares; traumatismos; y lesiones autoinfligidas debidas a trastornos psiquiátricos. La extensión de la evaluación se individualiza según la gravedad del sangrado y otras características del paciente, como se describe a continuación.

Los médicos pueden preguntarse con razón cuándo es apropiado el diagnóstico de púrpura psicógena, dado que es extremadamente rara e inexplicable. No hay una respuesta sencilla, ya que la afección es poco conocida. Sin embargo, existe un síndrome bastante bien estereotipado descrito en la literatura, y creemos que es un diagnóstico apropiado en casos raros y seleccionados que coinciden con los patrones aquí descritos y no se explican por otro diagnóstico.

●No clasificado en el DSM-5 : la púrpura psicógena no está clasificada por nombre en el Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (DSM-5) y no se ajusta a ningún diagnóstico amplio del DSM-5.

Fundamentos conceptuales

Los siguientes trastornos psiquiátricos pueden ayudar a conceptualizar los fundamentos de algunos casos de púrpura psicógena, aunque esto no implica que los pacientes con púrpura psicógena requieran un diagnóstico psiquiátrico:

●Trastorno de tipo converso: la púrpura psicógena comparte características con los trastornos de síntomas neurológicos funcionales (trastornos de conversión), que se clasifican en el DSM-5 como trastornos con uno o más síntomas neurológicos incompatibles con una enfermedad médica o neurológica. Algunos ejemplos incluyen las convulsiones funcionales (anteriormente llamadas convulsiones psicógenas) o los trastornos funcionales del movimiento.

La púrpura psicógena no presenta características neurológicas y, por lo tanto, no se ajusta a la definición de trastorno funcional de síntomas neurológicos (trastorno de conversión). Sin embargo, se manifiesta con signos clínicos que se presume no son intencionales por parte del paciente, y se desconoce su mecanismo de acción. Por lo tanto, la púrpura psicógena puede entenderse como un "trastorno de tipo conversión".

Si bien el estrés forma parte de la definición de púrpura psicógena, los factores estresantes inmediatos ya no se consideran necesarios para la manifestación o el diagnóstico del trastorno neurológico funcional.

●Trastornos de ansiedad por síntomas somáticos y enfermedad: La púrpura psicógena a veces puede presentar características que se superponen con el trastorno de síntomas somáticos (TSS). El TSS se define por conductas desadaptativas asociadas a la enfermedad, más que por la ausencia de una etiología discernible.

La superposición entre la púrpura psicógena y los trastornos de ansiedad por síntomas somáticos y enfermedades puede observarse en el diagnóstico diferencial o en la fase posdiagnóstico de la atención. En el trastorno de síntomas somáticos, el profesional clínico podría observar y abordar por separado la angustia (preocupación estética, respuesta al dolor) que sea desproporcionada a los signos objetivos o muy superior a la observada en la mayoría de los pacientes "típicos". En el trastorno de ansiedad por enfermedades, la atención del profesional clínico se centraría en los temores excesivos del paciente sobre las causas subyacentes de la enfermedad o la necesidad de precaución para evitar lesiones.

En el trastorno de síntomas neurológicos funcionales, los pacientes no experimentan mayor ni menor angustia por sus síntomas que aquellos con diagnósticos orgánicos análogos. Por el contrario, los trastornos de síntomas somáticos y de ansiedad por enfermedad se definen por la naturaleza y la expresión de las conductas de enfermedad de los pacientes. Algunas personas con púrpura psicógena experimentan angustia por sus síntomas, mientras que otras no (o parecen no experimentarla).

 

●Trastorno facticio o simulación: Si existe una fuerte sospecha o prueba de que el paciente produce síntomas o signos intencionalmente para obtener un beneficio material o inmaterial, su presentación debe identificarse como trastorno facticio o simulación, respectivamente, en lugar de púrpura psicógena.

●Afecciones relacionadas – Puede ser útil pensar en la púrpura psicógena de manera análoga a otras afecciones en las que se documentan cambios físicos en individuos que no tienen una etiología médica subyacente para estos hallazgos.

•Pseudociesis : La pseudociesis (también llamada embarazo falso) se refiere a la aparición de signos y síntomas de embarazo en una persona que no está embarazada; se clasifica en el DSM-5 como trastorno de síntomas somáticos y trastornos relacionados.

•Miocardiopatía inducida por estrés (de Takotsubo) : La miocardiopatía inducida por estrés (que incluye la miocardiopatía de Takotsubo o el síndrome del corazón roto) se refiere a una disfunción ventricular izquierda global transitoria en ausencia de enfermedad coronaria significativa u otras explicaciones para las anomalías del movimiento parietal. Al igual que la púrpura psicógena, la miocardiopatía de Takotsubo puede ser causada por estrés emocional o físico. A diferencia de la púrpura psicógena, la miocardiopatía de Takotsubo tiene un mecanismo propuesto, biológicamente plausible, que involucra los efectos de las catecolaminas. La miocardiopatía inducida por estrés no está clasificada en el DSM-5.

POSIBLES MECANISMOS

La fisiopatología de la púrpura psicógena es desconocida, y su rareza y la falta de modelos preclínicos dificultan el estudio de sus mecanismos. Incluso es difícil afirmar con certeza que la púrpura psicógena sea una categoría homogénea, en lugar de la manifestación observada de múltiples fisiopatologías diferentes. No obstante, los cambios hemostáticos y los efectos inmunológicos inducidos por el estrés podrían influir [ 1,2 ].

Cambios hemostáticos:  Es posible que el estrés psicológico altere los niveles de ciertas proteínas implicadas en el proceso hemostático. Las siguientes observaciones se aplican generalmente a la hemostasia y no son específicas de la púrpura psicógena:

●Se sabe que el estrés produce aumentos en los glucocorticoides endógenos [ 3 ], y que las dosis terapéuticas de glucocorticoides causan adelgazamiento de la piel y aumento del sangrado cutáneo. Sin embargo, no se han demostrado cambios en los niveles circulantes de glucocorticoides en la púrpura psicógena, y el momento de la atrofia cutánea inducida por esteroides en personas con terapia prolongada con glucocorticoides no coincide con la rápida aparición de la púrpura observada en la púrpura psicógena.

●Se ha observado que los niveles de factor de von Willebrand (FVW) aumentan cuando una persona se encuentra bajo estrés (fisiológico o emocional). Se esperaría que este cambio redujera el sangrado, en lugar de aumentarlo. Sin embargo, plantea la posibilidad de que otros factores de coagulación se corregularan en sentido contrario.

●Las proteínas antifibrinolíticas, como el activador tisular del plasminógeno (tPA), pueden contribuir al sangrado. En un informe, se observó un aumento de la concentración intradérmica de tPA en inmunoensayos de sitios de púrpura psicógena [ 4 ]. Se especula que la liberación de tPA de las células endoteliales se desencadena por neuropéptidos en la piel [ 3,4 ]. Sin embargo, en algunos informes de casos que mostraron defectos fibrinolíticos, los pacientes también describieron sangrado significativo (p. ej., sangrado articular), lo que pone en duda que el diagnóstico fuera en realidad púrpura psicógena [ 4,5 ].

●Algunos informes de casos han descrito estudios anormales de agregación plaquetaria en individuos con púrpura psicógena. Como ejemplo, una publicación de 2005 describió a una mujer de 16 años con menorragia y hematomas dolorosos episódicos en el cuello y la espalda [ 6 ]. Los estudios de la función plaquetaria revelaron un tiempo de cierre prolongado a la epinefrina en la prueba del ensayo de función plaquetaria (PFA)-100 y una agregación plaquetaria alterada al difosfato de adenosina (ADP) y al colágeno. Recibió tratamiento con anticonceptivos orales con estrógeno y desmopresina (DDAVP), y los síntomas mejoraron. Un año después se le diagnosticó trastorno bipolar. Las anormalidades inusuales de la función plaquetaria podrían subyacer en algunos casos de púrpura psicógena y sugerir posibles direcciones para futuras investigaciones.

Ninguna de estas observaciones explica completamente la aparición de púrpura en individuos sometidos a estrés psicológico o fisiológico. La contribución de los trastornos psiquiátricos a la púrpura psicógena tampoco está clara.

Hallazgos histológicos  :  Los hallazgos de la biopsia no han esclarecido la fisiopatología de la púrpura psicógena y rara vez son útiles para evaluar o tratar a personas con púrpura de causa desconocida. No realizamos biopsias en casos sospechosos de púrpura psicógena a menos que exista otra indicación.

Sin embargo, informes de casos han descrito la histopatología de las lesiones cutáneas, lo que podría ayudar a explicar el proceso subyacente. Las biopsias han mostrado hemorragia intradérmica y diversos grados de edema con escasos infiltrados linfocíticos perivasculares [ 7 ]. En la serie de la Clínica Mayo, 28 pacientes se sometieron a biopsia cutánea [ 1 ]. El hallazgo más frecuente fue hemorragia dérmica, epidérmica o subcutánea. Otros pacientes presentaron signos de inflamación inespecífica y otros hallazgos inespecíficos. No recomendamos la biopsia a menos que exista un diagnóstico alternativo con la suficiente probabilidad de justificarla.

Sensibilización autoeritrocitaria o alteraciones inmunitarias  :  el término "sensibilización autoeritrocitaria" se refiere al mecanismo que Gardner y Diamond atribuyeron originalmente a la púrpura psicógena, en la que parecía existir sensibilidad a los eritrocitos extravasados, lo que resultaba en una zona equimótica dolorosa [ 8 ]. Realizaron una inyección intradérmica de sangre autóloga o de eritrocitos autólogos lavados, lo que resultó en una lesión equimótica, mientras que la inyección de sangre control (p. ej., de un donante alogénico o incluso sangre animal) o de solución salina no la produjo [ 9-11 ]. No apoyamos este mecanismo.

Este hallazgo se ha observado en algunos informes de casos posteriores y se ha encontrado ausente en otros. Nunca se han detectado pruebas adicionales de inmunosensibilidad, como la búsqueda de autoanticuerpos o linfocitos T citotóxicos dirigidos contra los propios eritrocitos del individuo. Por lo tanto, el fenómeno de la inmunosensibilidad a los eritrocitos autólogos sigue siendo una idea teórica con escasa o nula evidencia de una relación causal real.

Un informe de caso describió equimosis dolorosas en una mujer de 22 años que tuvo los síntomas durante aproximadamente siete años y experimentó una exacerbación cuando se le colocó un dispositivo intrauterino (DIU) que contenía cobre [ 12 ]. Había una fuerte historia familiar de atopia. Los niveles de inmunoglobulina (Ig) E aumentaron con su episodio inicial de púrpura. Después de que se le colocó el DIU, tuvo episodios frecuentes de púrpura, y la inyección intradérmica de su propia sangre le causó una roncha pruriginosa inmediata y un brote, seguido de dolor después de seis horas, seguido de un hematoma que se parecía a los hematomas espontáneos. Los hematomas cesaron después de que se le retiró el DIU.

Se han postulado otros mecanismos y trastornos como causantes o exacerbantes de la púrpura psicógena. Sin embargo, dado que estos se han reportado con poca frecuencia, su relación con la púrpura psicógena podría ser pura coincidencia. También es posible que los síntomas en estos individuos se debieran a un trastorno hemorrágico subyacente y no a la púrpura psicógena.

EPIDEMIOLOGÍA

Se desconoce la verdadera incidencia de la púrpura psicógena, pero se cree que es extremadamente rara. La mayor parte de la información disponible proviene de informes de casos y series muy pequeñas. En una revisión de pacientes atendidos en la Clínica Mayo de Rochester, Minnesota, entre 1976 y 2016, solo se identificaron 76 casos en un período de 40 años [ 1 ].

Muchos médicos creen que la púrpura psicógena es más probable en mujeres blancas, pero esto no se ha evaluado rigurosamente. La mayoría de los casos reportados fueron en mujeres, aunque también se han reportado en hombres.

La edad típica es la adolescencia o la adultez temprana. En ocasiones, se han descrito casos de personas mayores o niños con esta afección, como en el caso de seis niñas remitidas al Hospital para Niños Enfermos de Ontario, Canadá, durante un período de cinco años [ 13 ].

HALLAZGOS CLÍNICOS

Características del paciente:  No existe una presentación típica o clásica de la púrpura psicógena. Muchas de las personas afectadas son mujeres de raza blanca; sin embargo, el trastorno también se ha descrito en niños, adolescentes y varones adultos [ 6,13-24 ].

En muchos casos, las personas afectadas pueden experimentar estrés emocional grave y agudo. Pueden tener o no una o más afecciones psiquiátricas concomitantes, hayan sido diagnosticadas o no.

Históricamente, la mayoría de los casos de "estigmas religiosos" parecen haber ocurrido en personas de fe católica.

Muchos pertenecen a órdenes religiosas católicas, y el 90 % son mujeres. Casos históricos bien conocidos que demuestran estigmas religiosos incluyen a Santa Catalina de Siena y San Francisco de Asís. En informes históricos, aunque cuestionables, sobre estigmas religiosos, se utilizó el término «éxtasis religioso» para describir la condición del individuo, que algunos han considerado un estado psicótico agudo. Sin embargo, se cree que otros casos son «fraude piadoso». Solo algunos informes de casos en la literatura médica mencionan la fe del paciente [ 3,25-27 ].

Patrón de hematomas:  No existe un patrón de sangrado típico que caracterice la púrpura psicógena. Sin embargo, ciertas características, como la púrpura dolorosa, son compatibles con el diagnóstico, mientras que otras, como las petequias, las hemorragias internas (p. ej., hemorragias en articulaciones, músculos u órganos viscerales) o las anomalías en las pruebas hemostáticas, son incompatibles con la púrpura psicógena.

Púrpura dolorosa  :  Las lesiones purpúricas dolorosas son el hallazgo característico de la púrpura psicógena ( imagen 1 ). Estas incluyen equimosis (moretones) y/o hematomas cutáneos, con sangrado subcutáneo o una reacción edematosa suficiente para causar induración o una zona elevada. En muchos casos, los pacientes han descrito una sensación de ardor, escozor o dolor algunas horas o hasta un día antes de la aparición de las lesiones cutáneas [ 2,28 ]. También es posible que las lesiones causen molestias que el paciente no refiera como dolor.

 


Imagen 1. Púrpura Psicógena.

La imagen muestra un hematoma en la cara lateral del muslo izquierdo de una mujer de 48 años con antecedentes de un año de hematomas espontáneos asociados a escozor, chasquidos y sensación pulsátil. Esta lesión había aparecido 16 horas antes. Las petequias y las múltiples equimosis observadas en la imagen eran no palpables, pero dolorosas. La evaluación exhaustiva para un trastorno hemorrágico resultó negativa. Las biopsias cutáneas de las zonas afectadas por hematomas mostraron un leve infiltrado granulocítico perivascular alrededor de los capilares dérmicos, pero sin vasculitis franca. Se observó una notable ausencia de extravasación de eritrocitos.

 

Las lesiones generalmente aparecen como áreas confluentes de púrpura de diversos tamaños; algunas pueden ser bastante grandes (ocupando toda la parte ventral del muslo), mientras que otras son más pequeñas (similares al tamaño de una huella dactilar). En algunos casos, los pliegues cutáneos y los folículos pilosos pueden estar intactos [ 29 ]. Las lesiones no se localizan en zonas de traumatismo (si lo estuvieran, probablemente se atribuirían a lesiones o autolesiones). El dolor y la inflamación pueden ser lo suficientemente intensos como para inmovilizar la extremidad afectada. Sin embargo, si la extremidad está inmovilizada debido a hemartrosis, probablemente se trate de un trastorno hemorrágico, no de púrpura psicógena.

La púrpura, causada por la extravasación de glóbulos rojos, debe distinguirse del eritema, que puede reflejar enrojecimiento o urticaria causados por arteriolas dilatadas o inflamación localizada; el enrojecimiento y la urticaria se relacionan mucho más claramente con el malestar emocional o el estrés. En algunos casos, la púrpura puede ir acompañada de inflamación local, pero la inflamación en ausencia de púrpura no es compatible con el diagnóstico.

Las lesiones hemorrágicas en pacientes con púrpura psicógena suelen presentarse en las extremidades en lugar del tronco o la espalda; ocasionalmente, se observan en la cabeza. Algunos observadores las han comparado con "estigmas religiosos", término que se refiere al sangrado o a la sensación de dolor en lugares que corresponden a las heridas de la crucifixión de Jesucristo [ 3 ]. Estas incluyen heridas causadas por clavos en las manos y los pies, y por una lanza en el costado. Otros informes incluyen heridas en la frente ("corona de espinas"), lágrimas de sangre o sudoración, heridas en la espalda, como por azotes, o heridas en el hombro, como por cargar una cruz [ 30 ].

Evolución temporal e historia natural  :  Según algunos pacientes, los hematomas aparecen de forma espontánea o tras un traumatismo o una cirugía en otras partes del cuerpo. Un paciente, por ejemplo, sufrió una fractura de muñeca y un síndrome del túnel carpiano posterior que requirió intervención [ 25 ]. Esto se acompañó de un grave trastorno emocional; los hematomas espontáneos comenzaron tres semanas después en el mismo brazo y mano. Si bien algunos pacientes pueden describir el inicio exacto de la púrpura, otros no pueden hacerlo ni siquiera tras un interrogatorio preciso.

La resolución de la púrpura depende del tamaño de las lesiones, la cantidad de sangre extravasada y si el nuevo sangrado se superpone a sangrados previos. Normalmente, la resolución tarda días o semanas.

La evolución temporal y la cronicidad del trastorno son variables. Algunas personas presentan un único episodio que se resuelve y no recurre [ 11 ]. Otras presentan lesiones permanentes o episodios de lesiones recurrentes que aparecen y desaparecen a lo largo de los años (crónicas o con recaídas y remisiones). En la serie de la Clínica Mayo, 28 personas contaban con información de seguimiento disponible en su historial médico durante un año o más1 ]. No se mencionó la recurrencia en 15 (54 %) y la recurrencia episódica en 13 (46 %). Si bien algunos pacientes pueden describir el inicio exacto de la púrpura, otros no pueden hacerlo incluso después de un interrogatorio preciso.

Eventos desencadenantes:  En algunos informes de casos, se ha descrito un evento desencadenante específico antes del primer episodio de púrpura. Sin embargo, estas descripciones están altamente sujetas a sesgos de memoria y de notificación, y el papel de un evento desencadenante (psicológico o físico) no está bien caracterizado. En la serie de 76 pacientes con púrpura psicógena de la Clínica Mayo, las siguientes proporciones de individuos tuvieron un evento previo que podría haber servido como desencadenante [ 1 ]:

●Cirugía – 20 (32 por ciento)

●Trauma – 18 (29 por ciento)

●Evento emotivo – 15 (24 por ciento)

●Abuso – 5 (8 por ciento)

●Infección – 4 (7 por ciento)

Más de uno de estos eventos se presentó en 11 pacientes (14%). En total, los pacientes con un evento desencadenante identificable representaron el 67% de la cohorte. En una serie de 71 pacientes de los Hospitales Universitarios de Cleveland, muchos, pero no todos, también presentaron lesiones o cirugías previas [ 2 ].

En 2 de 76 pacientes de la serie de la Clínica Mayo, los episodios de púrpura parecieron correlacionarse con el ciclo menstrual; sin embargo, esta conexión fue probablemente pura coincidencia [ 1 ].

Con frecuencia se describe el estrés emocional previo o concurrente [ 1,2 ]. Sin embargo, la presencia o la magnitud del estrés no pueden utilizarse para respaldar o refutar el diagnóstico, ya que el estrés también es un marcador de muchas otras afecciones en el diagnóstico diferencial de la púrpura psicógena, como el abuso y los trastornos psiquiátricos.

En un caso documentado, se observó una extensa zona de hematomas en el pecho de la paciente al ser informada del alta hospitalaria, que consideró prematura; el área de las lesiones se redujo significativamente a las pocas horas de que se le comunicara a la paciente que el alta se había pospuesto [ 31 ]. En otro caso, una joven de 16 años comenzó a presentar hematomas durante un periodo en el que su madre vivía en otra ciudad y sufría abuso sexual por parte de su padre [ 2 ]. La distinción entre el estrés traumático y las consecuencias fisiológicas posteriores del estrés no siempre es sencilla. También es posible que el estrés actúe como desencadenante de conductas autolesivas, trastorno facticio o trastorno facticio por poderes.

Hallazgos que son inconsistentes con el trastorno:  si bien no existen hallazgos patognomónicos de púrpura psicógena, los siguientes hallazgos son inconsistentes con el diagnóstico:

●Petequias aisladas (lesiones muy pequeñas, rojas, planas y discretas que a menudo aparecen en grupos en zonas declives), que son típicas de los trastornos trombocitopénicos.

●Sangrado dental o de encías (la llamada "púrpura húmeda")

●Sangrado de tejido profundo o sangrado articular, indicativo de un trastorno hemorrágico grave

●Trombocitopenia o disfunción plaquetaria

●Prueba de coagulación anormal

●Evidencia de enfermedad de von Willebrand (VWD) o VWF bajo, como antecedentes familiares positivos o pruebas de detección anormales para VWD

●Cambios retiformes o angulados como los que se observan en la púrpura que se produce en la coagulación intravascular diseminada (CID)

●Deformidad articular

En algunos informes de casos publicados, se informó que individuos diagnosticados con púrpura psicógena presentaban hemorragias más graves. Es posible que estos individuos presentaran un trastorno hemorrágico no diagnosticado o un trauma físico (p. ej., por abuso). Por ejemplo, uno de los pacientes de la publicación original de Gardner y Diamond presentó un episodio de hematemesis y una hemorragia intracerebral, ambos tipos de hemorragia que no concuerdan con el resto de la literatura sobre púrpura psicógena [ 8 ]. Esto ilustra la importancia de realizar una historia clínica completa de hemorragias y de estar atento a otros posibles diagnósticos.

Nivel de angustia y/o comorbilidades psiquiátricas  :  Algunas personas con púrpura psicógena se sienten angustiadas por su condición, mientras que otras parecen indiferentes. Sin embargo, como se mencionó por separado, la aparente falta de preocupación puede indicar una reacción de autoprotección (p. ej., un intento del paciente de parecer valiente, evitar más preguntas o un diagnóstico psiquiátrico) más que una verdadera indiferencia hacia su condición.

Altos niveles de estrés; eventos vitales estresantes; reacciones de duelo complejas; abuso emocional, físico o sexual; y/o comorbilidades psiquiátricas se documentan a menudo [ 1,2,32,33 ]. Un informe de caso describió a una mujer de 50 años con equimosis dolorosas recurrentes en las extremidades que comenzaron después de la muerte de su hijo y regresaron casi todos los años al mismo tiempo como una reacción de aniversario [ 33 ]. Otros describen un síndrome que comienza después de una lesión o procedimiento quirúrgico. Se ha informado que la sugestión hipnótica puede causar y/o suprimir el desarrollo de las lesiones (p. ej., en pacientes que previamente desarrollaron lesiones en respuesta a la inyección de sangre autóloga, la reacción podría suprimirse mediante hipnosis) [ 2 ]. Sin embargo, la angustia emocional aparente está ausente en algunos casos [ 7,34 ].

Algunas personas han sido hospitalizadas por diversas razones médicas o se han sometido a múltiples cirugías. La simulación de una enfermedad y el trastorno facticio son posibles diagnósticos alternativos en estos casos.

Las enfermedades psiquiátricas preexistentes o concurrentes son más comunes que en la población general, aunque es difícil determinar su prevalencia exacta. En la serie de 76 personas de la Clínica Mayo, 41 (54 %) tenían un diagnóstico psiquiátrico actual o previo; el diagnóstico más común fue la depresión [ 1 ].

Algunos ejemplos de afecciones psiquiátricas asociadas con la púrpura psicógena incluyen:

●depresión mayor

●Trastorno de ansiedad

●Trastornos disociativos

●Trastornos de la personalidad

●Trastorno de estrés postraumático

La conexión entre estos eventos vitales y afecciones psiquiátricas con los hallazgos cutáneos no se comprende bien.

También es posible que la evaluación de un trastorno hemorrágico sea menos extensa en individuos con una condición psiquiátrica importante, lo que lleva a una sobreestimación de la asociación entre la púrpura psicógena y la psicopatología; sin embargo, es poco probable que este sesgo en la evaluación explique completamente la alta prevalencia de la psicopatología.

EVALUACIÓN

La púrpura psicógena es un diagnóstico de exclusión. No existe un hallazgo específico ni un resultado de laboratorio que permita confirmar el diagnóstico. La evaluación debe documentar la extensión y las características de las lesiones y descartar razonablemente otras posibles causas de púrpura, como se describe en las secciones siguientes. Siempre que sea posible, un hematólogo, un psiquiatra u otros especialistas (según corresponda) deben participar en la evaluación.

Características de los hallazgos cutáneos  :  Es necesario registrar con claridad y detalle la ubicación de las lesiones purpúricas, procurando que las zonas dolorosas coincidan con los puntos de sangrado cutáneo. El dolor en zonas distintas a las purpúricas sugiere púrpura psicógena.

Se debe examinar al paciente minuciosamente para detectar cicatrices y signos de otras heridas, así como sitios de venopunción, lo que podría indicar que el paciente se ha extraído su propia sangre para añadirla a fluidos corporales y simular una hemorragia.

Evaluación de un trastorno hemorrágico

Alcance de la evaluación  :  El alcance de la evaluación para un trastorno hemorrágico subyacente es una pregunta clave para el médico tratante. No hay una respuesta uniforme; la cantidad de pruebas debe individualizarse según la gravedad de la enfermedad del paciente y la probabilidad de un trastorno hemorrágico subyacente. Se recomienda consultar con un hematólogo en todos los casos, especialmente en personas con evidencia de sangrado grave.

●Como regla general, las personas con una puntuación baja de sangrado (es decir, <3) en una herramienta de evaluación de sangrado (BAT) tienen menos probabilidades de presentar un trastorno hemorrágico grave y pueden ser evaluadas mediante un examen exhaustivo y pruebas de detección de hemostasia limitadas. La BAT y las pruebas de laboratorio se analizan por separado.

●Por el contrario, las personas con una puntuación alta de sangrado y aquellas que no se ajustan a los patrones más comunes de sangrado y estrés psicológico requerirán pruebas de laboratorio y/o una evaluación hematológica más exhaustiva.

La presencia de un diagnóstico psiquiátrico no elimina la posibilidad de un trastorno hemorrágico grave y no se debe negar a los pacientes la realización de pruebas adecuadas simplemente porque parezcan tener un componente psiquiátrico en su enfermedad.

Historial médico, exploración física y pruebas de laboratorio limitadas (todos los pacientes)  :  El abordaje inicial para cualquier paciente con un posible trastorno hemorrágico consiste en obtener un historial hemorrágico completo. Esto incluye preguntas sobre el uso (o mal uso) de medicamentos que podrían estar asociados con sangrado, como los que se resumen en la tabla ( tabla 1 ) y se describen a continuación.

Una herramienta de evaluación de sangrado de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH) que enumera las preguntas apropiadas está disponible en línea en https://bleedingscore.certe.nl/ .

También es razonable determinar si el paciente tiene acceso a medicamentos con alto riesgo de sangrado (p. ej., warfarina , heparina, inhibidores directos de la trombina o inhibidores del factor Xa). Estos medicamentos podrían prescribirse a otras personas (por ejemplo, si un médico se los receta a un familiar). Ciertos suplementos de venta libre, como el ginkgo biloba, también podrían estar asociados con sangrado.

Un historial dietético puede revelar hábitos alimenticios inusuales que podrían estar asociados con un mayor riesgo de sangrado. Algunos ejemplos son la deficiencia de vitamina C debido a la falta de frutas y verduras en la dieta y la deficiencia de vitamina K debido a la desnutrición severa. Sin embargo, el patrón de sangrado típico en la deficiencia de vitamina C es la hemorragia perifolicular y el sangrado de encías; la deficiencia de vitamina K puede causar diversos síntomas, desde la aparición de hematomas con facilidad hasta un sangrado más severo.

Los antecedentes familiares y el sangrado asociado con complicaciones como menstruaciones, partos, extracciones dentales y cirugías también son muy relevantes. Los expertos enfatizan la importancia de utilizar una herramienta de evaluación de sangrado (puntuación de sangrado) para documentar el historial de sangrado (o su ausencia) [ 1 ]. Se presentan detalles adicionales sobre el historial de sangrado y el uso de una puntuación de sangrado por separado.

En la revisión de 76 casos de púrpura psicógena de la Clínica Mayo, se realizó un cálculo retrospectivo del índice de sangrado utilizando información de las historias clínicas [ 1 ]. El índice de sangrado fue <3 en más del 90 % de los pacientes con púrpura psicógena, lo que confirma la ausencia de complicaciones hemorrágicas significativas en esta cohorte. En muchos casos, los pacientes se habían sometido a cirugías mayores sin sangrado excesivo, lo que confirma aún más la ausencia de un trastorno hemorrágico subyacente.

La exploración física también debe evaluar otras afecciones que podrían estar asociadas con sangrado. Estas incluyen anomalías congénitas asociadas con trastornos plaquetarios hereditarios, telangiectasias que podrían indicar telangiectasia hemorrágica hereditaria e hiperextensibilidad que podría indicar un trastorno del tejido conectivo como el síndrome de Ehlers-Danlos.

Es probable que las siguientes pruebas de laboratorio sean apropiadas en todos los casos:

●Hemograma completo con recuento de plaquetas y revisión de la morfología plaquetaria.

●Pruebas de detección de hemostasia (tiempo de protrombina [TP], tiempo de tromboplastina parcial activada [TTPa]).

●Prueba de la función renal y hepática, ya que la insuficiencia renal puede causar sangrado urémico y la insuficiencia hepática puede causar anomalías de la coagulación.

●Se realizan pruebas para la enfermedad de von Willebrand (EvW) en la mayoría de los casos si otras pruebas son negativas, especialmente en personas con antecedentes familiares de EvW o hemorragia grave, con cualquier evidencia de hemorragia mucosa (un hallazgo frecuente de presentación), o con trombocitopenia inexplicable (incluso leve) o un TTPa prolongado (esto último se observa en casos de EvW más graves). Para los médicos que no estén familiarizados con estas pruebas, se recomienda la opinión de un hematólogo. Los detalles de las pruebas se presentan por separado.

Los resultados de las pruebas de laboratorio mencionadas anteriormente deben ser normales en la púrpura psicógena. Cualquier anomalía en estas pruebas sugiere que debe considerarse otra causa subyacente del sangrado e indica la necesidad de realizar más pruebas para identificarla. Sin embargo, es importante tener en cuenta que todos los resultados de estas pruebas tienen una distribución normal, y algunas personas con resultados ligeramente fuera del rango normal podrían no presentar ningún trastorno. En tales casos, puede ser útil repetir las pruebas, y es fundamental interpretar los resultados en el contexto del cuadro clínico.

Otra excepción puede ser un nivel bajo de hemoglobina y hematocrito, que podría indicar una deficiencia de hierro en la dieta o un estado inflamatorio crónico. Sin embargo, la anemia que podría deberse a sangrado, incluyendo el sangrado menstrual abundante, podría requerir una evaluación más exhaustiva.

Para algunas personas, esta prueba es suficiente. Por ejemplo, quienes presentan una puntuación de sangrado baja (<3), un solo episodio de púrpura o comorbilidades psiquiátricas evidentes que sugieren un trastorno facticio.

Para otros, como aquellos con una puntuación de sangrado más alta (≥3) y falta de comorbilidad psiquiátrica, es probable que se indiquen pruebas adicionales, como se analiza a continuación.

Pruebas adicionales en casos seleccionados  :  Las pruebas adicionales pueden ser apropiadas en casos seleccionados en los que la historia clínica o la exploración física sugieren una causa menos frecuente de sangrado. No todas las pruebas deben realizarse en todos los pacientes, y algunas personas no requieren ninguna prueba adicional. Generalmente, adaptamos las pruebas al tipo de trastorno hemorrágico sospechado.

Algunos ejemplos de pruebas adicionales que pueden ser apropiadas en determinados individuos incluyen los siguientes:

●Evaluación de la EvW en cualquier persona con antecedentes familiares de EvW, hemorragias más graves o hemorragias mucosas que no haya sido evaluada previamente o cuyos resultados de pruebas anteriores hayan sido dudosos. En algunos casos, pueden requerirse pruebas más especializadas para diagnosticar formas raras de EvW.

●Análisis de los niveles de factor VIII o factor IX en personas con un familiar de primer grado con hemofilia A o B, respectivamente. Si bien la hemofilia está ligada al cromosoma X y se manifiesta en varones, típicamente con hemorragias articulares o musculares, las mujeres heterocigotas para una mutación de hemofilia pueden presentar niveles bajos de factor en algunos casos y hematomas.

●Evaluación de trastornos de la función plaquetaria en pacientes con morfología plaquetaria anormal o evidencia de hemorragia grave o hemorragia mucosa. Esto puede realizarse mediante un ensayo de función plaquetaria (PFA-100) o estudios de agregación plaquetaria.

●Evaluación de un trastorno fibrinolítico o de la reticulación de la fibrina (p. ej., deficiencia del factor XIII) en una persona con hemorragia grave o hemorragia mucosa, especialmente hemorragia tardía tras la hemostasia inicial. Esto puede realizarse mediante tromboelastografía (TEG).

●Prueba de deficiencia de vitamina C en personas con una dieta deficiente en frutas y verduras o con otros síntomas característicos de deficiencia de vitamina C, como hiperqueratosis folicular, gingivitis, malestar general, neuropatía y síntomas vasomotores.

●Pruebas para detectar deficiencia de vitamina K en personas con una dieta limitada o uso frecuente de antibióticos (o suplementación con vitamina K si se sospecha deficiencia según la dieta o estudios de laboratorio, como un TP prolongado).

●Pruebas para detectar trastornos trombóticos como el síndrome antifosfolípido (SAF) o la trombocitopenia inducida por heparina (TIH) si las lesiones cutáneas presentan un aspecto necrótico (similar a la isquemia) en lugar de purpúrico.

●Biopsia cutánea y/o serologías para personas con sospecha de vasculitis de pequeños vasos y/o poliarteritis nodosa.

No utilizamos el tiempo de sangrado para evaluar a personas con púrpura. Esta prueba se realiza con poca frecuencia y ha sido reemplazada en gran medida por la PFA-100.

Evaluación de trastornos psiquiátricos (todos los pacientes)  :  Una evaluación psiquiátrica detallada es fundamental si se sospecha púrpura psicógena, con información sobre cómo el paciente ha respondido a eventos estresantes importantes, tanto recientes como pasados (p. ej., pérdidas fetales, fallecimiento de un familiar, divorcio, pérdida de ingresos). La evaluación psiquiátrica es importante debido a la prevalencia de comorbilidades psicopatológicas y para evaluar otras posibilidades etiológicas.

La evaluación psiquiátrica debe incluir la consideración de lo siguiente, con evaluaciones apropiadas según lo determine el psiquiatra o psicólogo consultante:

●Trastornos del estado de ánimo, especialmente el trastorno depresivo mayor

●Trastornos de ansiedad, especialmente el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno de estrés postraumático

●Trastornos de la personalidad

●Síntomas somáticos y trastornos relacionados

●Antecedentes de trastornos de excoriación o cortes en la piel

●Psicosis, especialmente si el paciente tiene una idea inusual y fija sobre la etiología, como parásitos subdérmicos

Además, los médicos siempre deben estar atentos a la posibilidad de:

●Abuso doméstico

●Grandes pérdidas, incluidas muertes y otras

●Familiares con síntomas médicamente inexplicables, especialmente similares

En algunos casos, puede ser apropiado evaluar la presencia de un trastorno facticio (provocación o inducción deliberada o intencional de las lesiones por parte del paciente). Esto debe hacerse con cuidado, ya que implica la falsificación de síntomas y un comportamiento engañoso por parte del paciente, lo que dificulta la confianza entre el paciente y los profesionales sanitarios. Como se explica con más detalle por separado, la comunicación puede ser más eficaz si se centra en la recopilación y el intercambio de información.

En entornos hospitalarios, si la sospecha de autolesión es suficientemente alta, podría ser necesario un monitor individual en la habitación. Se debe explicar con sinceridad al paciente el motivo de la presencia del monitor. En ocasiones, resulta útil considerar esta práctica como una forma de abarcar todas las posibilidades diagnósticas con la misma diligencia.

Pruebas cutáneas (generalmente no recomendadas)  :  La sensibilización autoeritrocitaria, un posible mecanismo inmunitario para el desarrollo de púrpura tras un traumatismo, se propuso en la descripción inicial del síndrome [ 8 ].

Sin embargo, la prueba de sensibilización de autoeritrocitos nunca ha sido analizada críticamente, validada clínicamente ni estandarizada por ningún laboratorio [ 1 ]. Se desconoce la sensibilidad y la especificidad de la prueba, pero se espera que sean bajas. En la serie de 76 pacientes de la Clínica Mayo, 21 tuvieron resultados informados de pruebas cutáneas de autoeritrocitos, y los resultados fueron muy mixtos [ 1 ]. La prueba fue positiva en ocho, negativa en ocho y no concluyente en cinco. En una serie anterior de 71 pacientes de los Hospitales Universitarios de Cleveland, los autores informaron que la proporción de pruebas positivas disminuyó después de que comenzaron a perder confianza en la validez de la prueba, quizás reflejando la inferencia de los pacientes de que los resultados de la prueba no estaban bien correlacionados con el síndrome [ 2 ].

No utilizamos esta prueba y recomendamos que no se utilice en la evaluación. Se deben utilizar otros métodos para diagnosticar la púrpura psicógena, como los mencionados anteriormente, que dependen del criterio clínico.

La prueba consiste en la inyección intradérmica de aproximadamente 0,1 ml de sangre del paciente y un control (sangre animal, sangre de otro individuo o solución salina ) en la piel del paciente, y la observación del desarrollo de púrpura alrededor de la sangre autóloga inyectada, pero no del control. En principio, es similar al método intradérmico de pruebas de alergia. Sin embargo, a diferencia de las pruebas de alergia, esta prueba de autoeritrocito carece de validez clínica. Además, el procedimiento podría causar dolor o exposición a agentes infecciosos. Dado que las sustancias inyectadas no están estandarizadas, no se dispone de controles de calidad.

Tampoco recomendamos la biopsia cutánea a menos que esté justificada para evaluar la posibilidad de otra afección en la que la biopsia cutánea contribuya al diagnóstico (p. ej., si se sospecha vasculitis de pequeños vasos o poliarteritis nodosa). La utilidad de la biopsia para confirmar o descartar hallazgos característicos de la púrpura psicógena es baja.

Si está indicado, la evaluación puede incluir intentos de analizar las lesiones cutáneas para detectar indicios de autoinyección. En el caso de personas con sangrado en otras partes del cuerpo, se pueden obtener muestras y analizarlas para determinar si la sangre es de origen humano y si proviene del paciente (p. ej., mediante la comparación de antígenos de glóbulos rojos). Esto es más probable en pacientes que acuden a múltiples centros, cuyos síntomas empeoran al ser dados de alta del hospital inminente o en aquellos que empeoran sin explicación aparente.

DIAGNÓSTICO

Como se indicó anteriormente, el diagnóstico de púrpura psicógena es de exclusión; no existe ningún hallazgo confirmatorio ni resultado de prueba. El alcance de las pruebas para descartar otros posibles diagnósticos, como los que se resumen a continuación, requiere el juicio clínico del equipo médico para determinar con razonable certeza que no se puede identificar otra causa de púrpura.

Por lo general, el diagnóstico solo debe realizarse en pacientes con púrpura que no se deba a una anomalía en el número o la función plaquetaria, anomalías de la coagulación o fibrinolíticas, trastornos cutáneos o vasculares, ni a una falsificación deliberada de los síntomas. Es necesaria la opinión del hematólogo y del psiquiatra consultante para confirmar la ausencia de trastornos hematológicos o psiquiátricos. De no disponer de esta información, como mínimo, debe indicarse explícitamente la probable exclusión de estos trastornos.

Al igual que con otros diagnósticos de exclusión, la evaluación de que se han descartado otros posibles diagnósticos nunca es definitiva, y es razonable estar abierto a reevaluaciones periódicas, especialmente cuando implica reevaluar el historial del paciente o incorporar nueva información importante. Sin embargo, no es necesario solicitar constantemente más pruebas.

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

Como se mencionó anteriormente, la púrpura psicógena es un diagnóstico de exclusión, y generalmente se descartan diversos trastornos médicos y psiquiátricos antes de asignar el diagnóstico. A continuación, se resumen las clases generales de trastornos que deben considerarse. La intensidad de la evaluación para cada una de estas clases de trastornos se individualiza según las características del paciente y la enfermedad.

Trastornos hemorrágicos:  Los trastornos hemorrágicos incluyen anomalías de la función plaquetaria, los factores de coagulación y el sistema fibrinolítico que disuelve los coágulos. Antes de diagnosticar púrpura psicógena, se debe considerar la posibilidad de estas afecciones y realizar las evaluaciones pertinentes para descartarlas. La intensidad de la evaluación se adapta a la presentación del paciente, como se mencionó anteriormente. En general, el diagnóstico de una de estas afecciones es suficiente para descartar el diagnóstico de púrpura psicógena.

Al igual que con la púrpura psicógena, las personas con trastornos hemorrágicos pueden reportar antecedentes de cirugía o traumatismo (un problema hemorrágico) antes del episodio hemorrágico inicial, y el sangrado puede no manifestarse clínicamente hasta la adolescencia o la edad adulta. Al igual que con algunos trastornos hemorrágicos, las pruebas iniciales de hemostasia (tiempo de protrombina [TP], tiempo de tromboplastina parcial activada [TTPa] y recuento plaquetario) pueden ser normales en algunos casos.

A diferencia de la púrpura psicógena, los trastornos hemorrágicos generalmente causan hemorragia tras traumatismos o procedimientos invasivos, y pueden producirse hemorragias graves espontáneas (hemorragias mucosas, gastrointestinales, articulares o de tejidos profundos). En estos trastornos, las pruebas de laboratorio finalmente revelan el tipo de defecto hemostático, incluso si las pruebas de detección iniciales no fueron reveladoras. En los trastornos hemorrágicos hereditarios, los antecedentes familiares pueden ser positivos, y en los trastornos hemorrágicos adquiridos, suele existir una enfermedad subyacente responsable (p. ej., reumática, del tejido conectivo o maligna).

Los detalles de los trastornos hemorrágicos específicos y las pruebas que los identifican se resumen anteriormente y se describen con más detalle en revisiones temáticas independientes.



Tabla 1, Medicamentos y otras sustancias que pueden aumentar el riesgo de sangrado o hematomas

 

Medicamentos asociados con sangrado o hematomas  :  varios medicamentos pueden aumentar el riesgo de sangrado clínicamente evidente o convertir una pequeña zona de púrpura en una lesión mucho más grande. Estos se resumen en la tabla ( tabla 1 ) e incluyen los siguientes:

●Agentes antiplaquetarios (p. ej., aspirina , medicamentos antiinflamatorios no esteroides [AINE], bloqueadores del receptor P2Y 12 o inhibidores de GP IIb/IIIa)

●Anticoagulantes ( warfarina , anticoagulantes orales directos [ACOD] y anticoagulantes parenterales [ heparina no fraccionada , heparina de bajo peso molecular, fondaparinux y otros])

●Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)

●Glucocorticoides (sistémicos o tópicos)

●Drogas ilícitas, algunas de las cuales pueden combinarse con anticoagulantes

En algunos casos, estos agentes pueden omitirse del historial médico o del informe del paciente, ya sea porque son recetados por otro profesional sanitario, se recetan a un familiar, se toman a escondidas o se obtienen sin receta médica y, por lo tanto, no se consideran medicamentos. Como se mencionó anteriormente, los profesionales sanitarios y los farmacéuticos pueden tener acceso a estos medicamentos.

Los antiplaquetarios no se detectan mediante análisis de laboratorio rutinarios, aunque las pruebas de función plaquetaria pueden ser anormales.

Algunos anticoagulantes pueden causar anomalías en las pruebas de coagulación, pero la ausencia de anomalías no descarta por completo su uso, ya que algunos medicamentos tienen vidas medias cortas.

Se ha informado que los ISRS inhiben la agregación plaquetaria al disminuir las concentraciones de serotonina en las plaquetas [ 35,36 ]. El uso concomitante de un antiagregante plaquetario o un anticoagulante puede agravar estos efectos adversos relacionados con los ISRS [ 37-40 ]. En un caso, las equimosis que aparecieron después del tratamiento con ISRS se trataron con éxito con vitamina C [ 41 ].

La púrpura inducida por glucocorticoides suele afectar las zonas expuestas al sol del dorso de la mano y el antebrazo, y no se acompaña de hinchazón palpable ni dolor.

Las drogas ilícitas pueden afectar la hemostasia, ya sea por sus efectos directos o por la combinación de sustancias con ellas, como los antagonistas de la vitamina K presentes en los cannabinoides.

Trastornos de la piel, del tejido conectivo y vasculares  :  las púrpuras vasculares incluyen deficiencia grave de vitamina C, anomalías vasculares estructurales (p. ej., telangiectasia hemorrágica hereditaria [HHT]), trastornos hereditarios del tejido conectivo (p. ej., síndrome de Ehlers-Danlos, osteogénesis imperfecta), vasculitis de vasos pequeños y púrpura asociada con paraproteínas o afectación amiloide de los vasos cutáneos.

En la mayoría de los casos, la anamnesis, la exploración física y las pruebas de laboratorio de rutina serán suficientes para sospechar estos diagnósticos.

Si se sospecha una vasculitis sistémica, puede ser útil realizar una prueba de autoanticuerpos que incluya anticuerpos antinucleares (ANA) y anticuerpos antimitocondriales (AMA), así como una biopsia de piel y una consulta con un reumatólogo o un dermatologista.

Ocasionalmente, los pacientes con síndrome antifosfolípido pueden presentar lesiones cutáneas dolorosas que presentan necrosis, infartos o ulceraciones.

Maltrato físico:  El maltrato físico explica los hallazgos en algunos individuos, y su presencia descarta el diagnóstico de púrpura psicógena. Sin embargo, los pacientes maltratados que presentan hematomas en ausencia del abusador pueden justificar el diagnóstico de púrpura psicógena; en una serie de 71 pacientes de hospitales universitarios de Cleveland, algunos pacientes con púrpura psicógena que habían sido maltratados por sus cónyuges o padres también desarrollaron lesiones purpúricas en ausencia del abusador [ 2 ].

Muchas personas que sufren maltrato no lo revelan en el interrogatorio inicial. Las razones de esta falta de revelación, muchas de ellas de autoprotección, y los enfoques para la atención individual se analizan en detalle por separado.

Lesiones autoinfligidas: Trastornos del control de impulsos, síndromes de engaño (simulación o púrpura facticia)  :  Se han reportado algunos casos en los que la púrpura facticia (autolesión intencional para generar púrpura) fue la principal consideración diagnóstica [ 42,43 ]. Las lesiones autoinfligidas también pueden ocurrir en trastornos de impulsos o simulación.

●Control de impulsos: En un trastorno del control de impulsos, el paciente no puede resistir el impulso de rascarse o pellizcarse. Si se presenta por sí mismo, estos pacientes no suelen ocultar la naturaleza de sus hematomas. Si se presenta por orden de otros (p. ej., un padre o madre), es recomendable entrevistarlos a solas y preguntarles sin juzgarlos sobre posibles autolesiones involuntarias o compulsivas. Estos pacientes suelen describir la intensificación de un impulso que resulta cada vez más incómodo de resistir, seguido de la realización de la conducta, que, a su vez, se acompaña de una sensación temporal de alivio y, a menudo, de culpa.

●Síndromes de engaño : Estos síndromes incluyen la simulación y los trastornos facticios. En la simulación, se finge o exagera la enfermedad por un incentivo externo y tangible (sustancias, alojamiento/hospitalización, prestaciones por discapacidad). En el trastorno facticio, la persona o su representante tergiversan la situación al informar sobre la causa intencional de la anomalía para obtener atención, compasión, tratamiento y consuelo del personal médico [ 44 ].

Salvo en algunos casos, la simulación y el trastorno facticio (a pesar de considerarse, respectivamente, mentiras medicalizadas y un trastorno psiquiátrico) difieren únicamente en las presuntas diferencias en lo que el paciente intenta obtener. Recomendamos a los profesionales que sospechen engaño en una persona con púrpura dolorosa que se centren menos en distinguir entre simulación y trastorno facticio y, en cambio, en las motivaciones del paciente como un componente de una conducta que, en última instancia, se busca redirigir hacia una dirección más productiva y menos peligrosa.

Además de atrapar al paciente en el acto de crear las lesiones, lo cual es extremadamente raro, otros componentes de este tipo de comportamientos incluyen [ 45 ]:

•Uso excesivo de servicios de atención de salud distribuidos geográficamente o entre sistemas de atención de salud.

•Inconsistencias, inverosimilitudes, hipérboles o evasivas en la historia.

•Presentaciones y progresiones atípicas (incluidas escaladas no observadas) de síntomas y signos.

•Informes y hallazgos inconsistentes con las investigaciones de laboratorio y de otro tipo.

•Conductas inusuales del paciente que pueden incluir conocimiento improbable, entusiasmo por los procedimientos, falta de adherencia y hostilidad u obsequiosidad inusual, hostilidad hacia la consulta psiquiátrica y fantasía pseudológica (mentiras autobiográficas dramáticamente elaboradas).

•Curso longitudinal y respuestas al tratamiento consistentemente sorprendentes (en el sentido desagradable).

GESTIÓN

Enfoque de equipo:  La atención de las personas con púrpura psicógena implica un enfoque de equipo que garantiza la comunicación y el apoyo constantes para el paciente, la familia y el equipo médico. En muchos casos, el equipo incluye un hematólogo (al menos para la evaluación diagnóstica inicial o cualquier inquietud posterior sobre un trastorno hemorrágico primario), un psiquiatra y el médico de atención primaria.

Apoyo al paciente:  como con cualquier afección médica, la confianza entre la persona afectada y los profesionales sanitarios que la atienden es fundamental para una terapia eficaz. Las conversaciones con el paciente sobre el diagnóstico y los tratamientos propuestos deben ser respetuosas y comunicarse con claridad. Deben evitarse etiquetas como "paciente difícil" en el historial médico, ya que podrían provocar, inadvertidamente, hostilidad en otros cuidadores o en el paciente, lo que dificultaría la atención.

También puede ser aconsejable la participación de los miembros de la familia, siempre que no exista preocupación de que el paciente esté siendo sometido a abuso o coerción por parte de la familia [ 46 ].

Cómo comunicar el diagnóstico  :  La comunicación de diagnósticos similares, como las convulsiones funcionales (anteriormente llamadas convulsiones psicógenas), puede adaptarse a la comunicación del diagnóstico de púrpura psicógena [ 47 ]. Los elementos clave incluyen lo siguiente:

●Proporcionar la buena noticia de lo que se ha descartado.

●Revelar el diagnóstico, con el nombre propio y la apertura sobre la causa desconocida.

●Tranquilice al paciente diciéndole que no se le considera "loco" ni "fingiendo".

●Sugerir evaluación psiquiátrica para comorbilidad y posible terapia.

●Desalentar más pruebas o tratamientos inadecuados, al tiempo que se enfatiza la esperanza y el potencial de resolución de los síntomas.

Se presentan aspectos adicionales de este tipo de debates por separado.

Evaluar y tratar las comorbilidades psiquiátricas  :  el tratamiento de las afecciones psiquiátricas es adecuado y se ha descrito como útil en varios informes de casos y artículos de revisión. A continuación, se ilustra la variedad de resultados de la intervención psiquiátrica:

●En una serie de 71 casos de púrpura psicógena de los Hospitales Universitarios de Cleveland publicados en 1989, los síntomas psiquiátricos y la necesidad de tratamiento psiquiátrico fueron comunes [ 2 ]. Se registró depresión en 41 (58 por ciento) y problemas sexuales manifiestos en 31 (44 por ciento).

●En la serie de 76 casos de la Clínica Mayo publicada en 2019, la mayoría de los pacientes tuvieron una evolución benigna [ 1 ]. Se utilizó tratamiento psiquiátrico para quienes lo requirieron, más comúnmente para la depresión (23 de 41 individuos con diagnóstico psiquiátrico).

●En la serie de seis niños con púrpura psicógena, se informó que los síntomas de la mayoría de los individuos respondieron bien al tratamiento psiquiátrico, pero que algunos requirieron "la retirada del paciente del entorno familiar", lo que sugiere que el abuso también era un componente del cuadro clínico [ 13 ].

El tratamiento psiquiátrico puede ser especialmente eficaz en niños, adolescentes y aquellos con una duración corta del trastorno [ 15,48 ].

Seguimiento de atención primaria:  el médico de atención primaria tendrá la responsabilidad principal de coordinar la atención del paciente después del alta del hospital o de la finalización de las evaluaciones hematológicas y psiquiátricas.

Aunque la evidencia es extremadamente limitada con respecto al manejo óptimo de atención primaria de pacientes con púrpura psicógena, creemos que es razonable extrapolar de otros síndromes y utilizar el siguiente enfoque general [ 49 ]:

●Trabajar con el paciente para modificar sus comportamientos relacionados con la enfermedad, en lugar de eliminar los síntomas por completo. Este trabajo implica establecer y mantener una relación de confianza que posibilite los demás componentes descritos a continuación. Una exploración física específica en cada visita puede facilitar esto.

●Programe visitas frecuentes para controlar al paciente, especialmente durante periodos de sintomatología significativa. La frecuencia de las visitas puede extenderse a medida que los síntomas remitan. Evite la tentación de omitir estas visitas, ya que los pacientes con trastornos de síntomas somáticos, en particular, buscarán contacto frecuente de una forma menos estructurada.

●Una vez que se ha establecido el diagnóstico y se considera preciso y se ha determinado un plan de tratamiento, es aconsejable evitar consultas extensas y continuas con especialistas en múltiples otras áreas, ya que esto puede resultar en una atención fragmentada y mensajes contradictorios que desvirtúen el tratamiento primario [ 50 ].

Como se mencionó anteriormente, se desconoce en cada paciente si la afección se resolverá tras un solo episodio, permanecerá crónica o seguirá un curso con recaídas y remisiones.

Apoyo a los profesionales clínicos  :  Favorecemos un modelo similar al utilizado en cuidados paliativos, en el que los profesionales clínicos colaboren para compartir y debatir el diagnóstico y el plan de tratamiento. Esto debería incluir al personal de enfermería, los especialistas, los miembros del equipo de atención primaria de pacientes hospitalizados y a quienes serán responsables de la atención ambulatoria a largo plazo del paciente.

Otras intervenciones  —  No existen medicamentos ni procedimientos específicos que hayan demostrado claramente que alteren el curso de la púrpura psicógena, y no recomendamos inmunoterapias no específicas para estos individuos.

En concreto, no utilizamos las intervenciones descritas en los primeros informes de casos de púrpura psicógena, como las inyecciones de glucocorticoides, las exploraciones articulares quirúrgicas o la esplenectomía [ 8 ]. Estos procedimientos se orientaron principalmente a la modificación inmunitaria, basándose en la idea de que la púrpura psicógena era una afección inmunomediada. Sin embargo, no existe evidencia que respalde este mecanismo ni la eficacia de ninguna de estas terapias.

Se debe realizar una intervención quirúrgica para la hemartrosis si se considera necesaria. Sin embargo, si se requiere intervención quirúrgica por hemorragia o daño articular, es probable que el paciente presente un trastorno hemorrágico distinto de la púrpura psicógena.

Informe de casos:  Recomendamos encarecidamente a los profesionales clínicos que atienden a una persona con púrpura psicógena que documenten los hallazgos en un informe de caso publicado en una revista con revisión por pares. Muchos aspectos de la afección no se comprenden bien, como su fisiopatología, la evolución temporal típica y la historia natural de las lesiones cutáneas, y la eficacia de los diferentes enfoques terapéuticos. El informe de casos es útil para la atención de pacientes similares y para identificar áreas de mejora en la atención y la investigación.

No existe un registro nacional o internacional de personas con púrpura psicógena.

 

REFERENCIAS

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