sábado, 24 de junio de 2023

Casos Clínicos: Mujer embarazada de 34 semanas con tumefacción de labio inferior.



Hola doctor, cómo está? Les comparto esta lesión. Refiere que apareció solo 2 veces en su vida, las dos veces estaba embarazada. Incluso está embarazada ahora, presentándose a la consulta con esta la lesión, que aumenta y disminuye de tamaño en el transcurso del día. Está actualmente cursando 34 semanas de gestacion sin patologias o complicaciones. Presenta solamente esta lesión única en labio inferior.




 


Dr. Higor Contel.

Guarujá Brasil 

 

Opinión: A pesar de que ambos labios impresionan estar aumentados de volumen, existe una tumefacción localizada y notable en el hemilabio inferior izquierdo. Esta asimetría y el hecho de que la lesión aumente y disminuya a lo largo del día, según mi criterio, apoyan el diagnóstico de angioedema, en este caso, localizado al labio. El hecho de que no vaya acompañado de urticaria, apoya el mecanismo de angioedema mediado por bradiquinina. En el caso de angioedema mediado por histamina, dependiente de células cebadas o mastocitos, suelen acompañarse de urticaria, flushing, prurito generalizado, broncoespasmo, cerrazón de garganta y/o hipotensión. El angioedema mediado por bradiquinina suele ser más prolongado que el histaminérgico, tanto en su instalación como en su resolución.

En este caso, hay que tener en cuenta que la paciente tuvo dos episodios en toda su vida y ambos fueron cursando un embarazo. En toda que presente angiodema en el curso de un embarazo, hay que considerar el angioedema hereditario o adquirido por deficiencia del inhibidor de C1, que, están causados por una deficiencia o disfunción del inhibidor C1, lo cual conduce a una activación incontrolada de la vía clásica del complemento. Ambos trastornos provocan crisis repetidas de angioedema, en algunos casos limitados sólo a los labios, los cuales pueden estar desencadenados además del embarazo, por traumatismos, algunos ejercicios físicos intensos, intervenciones quirúrgicas, extracciones dentarias, fatiga, insomnio, estrés severo, infecciones, menstruación, estrógenos (anticonceptivos orales, terapia hormonal sustitutiva), o antihipertensivos del grupo inhibidores de la ECA (enzima convertidor de angiotensina) (IECA). Por eso hay que interrogar exhaustivamente sobre cada uno de estos puntos. Si se sospecha este diagnóstico, además de descartar enfermedades linfoproliferativas y autoinmunes (con las que se asocia), se debe medir la concentración de la fracción C4 del complemento durante los ataques, la cual debería estar disminuida al menos un 30%. La confirmación se obtiene con la concentración o la funcionalidad de C1 inhibidor.

Aunque el diagnóstico de angioedema parece claro en esta paciente, se deben considerar algunos diagnósticos diferenciales, entre ellos una dermatitis de contacto, la queilitis granulomatosa de Miescher, y el síndrome de Melkersson-Rosenthal.

Respecto del tratamiento del angioedema en general, si el cuadro se limita al labio, y no afecta otras regiones que puedan ocasionar compromiso de la vía aérea (lengua, úvula, paladar blando o laringe), el uso de un antihistamínico suele ser suficiente. El hecho de que esté cursando la última etapa del embarazo, es tranquilizador en cuanto a efectos adversos de los medicamentos sobre el feto. En ese sentido, se puede usar cetirizina 10 mg 2 veces por día. Si el cuadro empeorara se puede agregar corticosteroides por ejemplo prednisona 40 mg/día asociado a difenhidramina 25 a 50 mg/día por unos días. En el caso de que se confirmara angioedema hereditario o deficiencia adquirida del inhibidor C1, existen hoy, tratamientos más específicos como concentrados purificados de inhibidor de C1, ecallantide (que es un inhibidor de kalicreina, o icatibant (que es un inhibidor del receptor B2 de bradiquinina), o plasma fresco congelado.

 

 

 

 

 

 

 

Casos Clínicos: Mujer de 80 años asintomática con ondas T negativas.

Un colega,  de EEUU, “Zoederma”, envía este trazado con el siguiente texto:

 


An 80 year old patient with no chest pain and negative troponine has inverted T waves for 2 months. She has episodes of falling, loses equilibrium when she stands up and has vertigo upon standing, orthostatic hypotension confirmed. What could cause chronic inverted T waves?

 

Paciente de 80 años sin dolor torácico y troponina negativa con ondas T invertidas desde hace 2 meses. Presenta episodios de caídas, pierde el equilibrio al ponerse de pie y presenta vértigo al ponerse de pie, se confirma hipotensión ortostática. ¿Qué podría causar ondas T invertidas crónicas?

 

 



Opinión: Ritmo regular, aparentemente sinusal, aunque no se ven con claridad las ondas P (podría ser un ritmo acelerado de la unión AV), frecuencia de 75 por minuto. El eje eléctrico en 30 °. Se observa rectificación del ST y ondas T negativas asimétricas especialmente en derivaciones precordiales V a V4. Las causas de la inversión de las ondas T son variadas, desde las más comunes como las isquémicas. La ausencia de dolor no descarta la isquemia como causa (isquemia silente). La troponina normal descarta infarto pero no isquemia. Las miocardiopatías hipertróficas pueden ocasionar ondas T negativas. La embolia pulmonar debe considerarse cuando las T negativas se ven en V1 a V4 como en este caso, sobre todo si como en este paciente se asocian a hipotensión ortostática, aunque la ausencia de taquicardia aleja la posibilidad de embolia pulmonar. Las hemorragias intracraneales, sobre todo la hemorragia subaracnoidea puede dar ondas T negativas, las llamadas “ondas T cerebrales”, pero en tales casos el cuadro clínico se destaca por los síntomas neurológicos, y no por hallazgos electrocardiográficos. Las miocardiopatías de stress (Takotsubo), el abuso de sustancias como la cocaína, pueden ser causa de este tipo de ondas T pero en general se asocian a aumento de troponinas.

La hipotensión ortostática que presenta el paciente obliga a descartar disminución de volumen circulante, uso de algunos fármacos, reposo prolongado en cama, o disfunción autonómica. La hipotensión ortostática puede ser causa de isquemia cardíaca, por lo que deben ser estudiada.

Creo que haría un ecocardiograma a este paciente para descartar hipertrofia, alteraciones segmentarias de la motilidad etcétera, y aprovecharía a realizar un ecocardiograma de stress, para descartar isquemia. Las pericarditis agudas pueden ocasionar ondas T negativas, pero se acompañan de otras alteraciones en el segmento ST, la onda P, el intervalo PR, y además se ven difusamente en todas las derivaciones del electrocardiograma.

 

 

viernes, 23 de junio de 2023

Casos Clínicos: Mujer de 55 años con disnea y derrame pleural.

 

Un colega de Montevideo Uruguay, envía estas imágenes con el siguiente texto:

 

"Un líquido pleural para pensar".

Paciente femenina de 55 años, con antecedentes de EPOC severo, que hace 3 semanas comienza con disnea, al principio de esfuerzo para hacerse rápidamente en disnea a los mínimos esfuerzos. No tuvo fiebre en ningún momento de la evolución.

La paciente vive en una localidad rural.

Se interpretó el cuadro como EPOC reagudizado, indicándosele tratamiento con ampicilina/sulbactam, nebulizaciones con broncodilatadores y corticoides inhalado, con escasa respuesta clínica.  Dado la mala evolución, hoy es derivada a nuestro hospital, por su médico de cabecera, porque algo “no cierra”. Se realizó TAC de tórax y ecocardiograma, cuyos resultados adjunto. Al evaluarla a su ingreso constatamos derrame pleural, cuyo informe está adjunto.

Olvidé de decir que tiene plaquetopenia. 78000/mm3. Y presenta hematomas espontáneos en abdomen, además de hipocratismo digital en manos y pies, que interpretamos consecuencia de EPOC de larga data.

 



















Opinión: Este caso me genera incertidumbre, y tengo algunas dudas sobre el resultado de los estudios de los que disponemos. De todo lo que presenta la paciente, creo que lo más relevante es la hipertensión pulmonar severa, con presiones derechas cercanas a las sistémicas. Aun así, me llama la atención, que la insuficiencia tricuspídea sea “leve y fisiológica”, y la AD no estén dilatada, y en el caso del VD no esté hipertófico aunque sí, dilatado. Hay que decir que la dilatación, sin hipertrofia del VD hablan de HTP de reciente instalación. Sin embargo, este régimen de presiones derechas tan elevados, es raro verlos en HTP aguda, así como también es raro no ver algún grado de disfunción del VD.  Sería importante saber si la paciente estaba hipoxémica al momento de estimar por Doppler las presiones intracardíacas, ya que sabemos que la hipoxemia puede aumentar la presión en la AP y del circuito derecho (aunque no a estos niveles, excepto cuando existen causas agregadas de HTP)

El derrame pleural, según el informe de la TC, es leve, e izquierdo. La condensación está localizada en lóbulo medio derecho. El carácter serohemático/hemorrágico del mismo, puede estar asociado al componente traumático, en el contexto de trombocitopenia moderada, y un RIN prolongado. Hay múltiples adenomegalias intercavo-aórticas y en el espacio prevascular, las cuales casi nunca se asocian a neumonías bacterianas habituales. Existe discordancia respecto del pericardio, en la TC habla de “derrame pericárdico de moderada magnitud”, y el ecocardiograma informa “pericardio libre”.

Me llamó la atención la presencia de “hematomas espontáneos en abdomen”, es decir que estaríamos en presencia de una “coagulopatía”, a estudiar, en una paciente que tiene plaquetopenia, y RIN prolongados. Deberíamos considerar consumo de factores (CID subaguda?), fallo hepático? Para mencionar algunas explicaciones de esta asociación.   

Desde el punto de vista humoral, hay una anemia normocítica, trombocitopenia y leucocitosis con neutrofilia. Una FAL muy elevada que hay que caracterizar y determinar su origen (hepática/ósea?), y para eso habría que determinar GGT, 5 nucleotidasa,FAL ósea.

Creo que todavía estamos en una etapa precoz para generar hipótesis diagnósticas.  Habría que repetir algunos estudios, para ver qué elegimos seguir en una línea de estudio, sin perder el rumbo en el intento. Si la HTP severa se confirma, entonces embarcarnos en las cinco categorías de la misma. Si el derrame pleural cobra entidad en la evolución, entonces un estudio de la pleura (biopsia pleural), y de clonalidad en el líquido, si se confirmara el predominio mononuclear en un contexto de LDH pleural y hemática muy elevadas, aportarían al diagnóstico. Habrá que ver si una angio-TC podría contribuir a descartar TEP, en una paciente con derrame pleural serohemático, asociado a hipertensión pulmonar.   El abordaje de las adenopatías mediastinales, es por ahora difícil por su inaccesibilidad, especialmente en el contexto de las alteraciones de coagulación que presenta la paciente

Finalmente, además de los informes, personalmente prefiero además, ver las imágenes, sobre todo en este caso, la RX de tórax, y la TC (no es lo mismo que te digan “área de condensación en LMD”, que verlo.

Por eso es importante ver las imágenes. El derrame no parece ser leve. Ahora bien, por qué el informe dice derrame leve?. Podría ser que la TC se haya realizado después de la evacuación del derrame, o podría ser que la importante opacidad que se observa en la región basal izquierda, esté relacionada con un componente de engrosamiento pleural, o de atelectasia, sin demasiado líquido libre. La silueta cardíaca tiene configuración derecha, con un arco medio muy convexo como suele verse en el crecimiento del tronco de la arteria pulmonar. Veo al costado de las imágenes, que también tenés la Rx lateral. Sería importante que la subas también. Para ver crecimiento de VD a veces es más importante el perfil, ya que esta cavidad ocupa la región precardíaca  retroesternal. 

Una pregunta, en mamas no se palpa tumor?, tiene mamografía actualizada la paciente?

Con las últimas imágenes, sabiendo que el líquido es serohemático, con LDH alta, y descartado causas infecciosas, uno pensaría en realizar toracoscopía con biopsia pleural, una vez controlada la hemostasia. La ausencia de fiebre, aleja la posibilidad de causas infecciosas, sobre todo la tuberculosis pleural que es muy febritógena. De ninguna manera igualmente, se puede descartar un cuadro infeccioso.

jueves, 22 de junio de 2023

Casos Clínicos: Mujer de 52 años con hinchazón indolora del cuero cabelludo.

 

Un colega, de Ambato, Ecuador, que desarrolla su trabajo en Buenos Aires, Argentina, envía estas imágenes con el siguiente texto:

Buenas tardes Dr. Un honor dirigirme a ud. Soy neurólogo Fellowship de epilepsia… quería compartir estas imágenes como aporte didáctico inusual…. Anónimo por favor.

Si alguna vez tengo la oportunidad de compartir imágenes y casos clínicos como moderador estaría muy honrado






Una mujer de 52 años se presentó con una hinchazón del cuero cabelludo indolora que aumentaba gradualmente y que había estado presente desde la infancia.

En el examen físico, había una masa de 15 × 10 × 12 cm en la región parieto-occipital.

Adjunto imágenes

Saludos


Opinión: Lo que se ve en la primera imagen, que es una proyección sagital de una resonancia magnética a nivel de la línea media aproximadamente, en una secuencia T1, una formación ovoidea de gran tamaño en la región parieto occipital, de aspecto quístico, cubierto por tejido celular subcutáneo (capa más externa de color blanco brillante), el cual está muy adelgazado en su superficie. Esta masa quística, está habitada por múltiples imágenes hiperintensas (aunque no brilllantes como la grasa subcutánea), redondeadas de diferente tamaño, de similar respuesta que el hueso. En la superficie de apoyo de esta masa con la bóveda craneal, se observa interrupción de la tabla, permitiendo que la masa tenga continuidad con el espacio subdural. La masa solo deja ver a ese nivel, una delgada membrana que tiene continuidad con el resto de la cápsula externa, la cual está cubierta periféricamente por una delgada capa de tejido celular subcutáneo.

En la segunda imagen, que parece haber sido obtenida intraoperatoriamente, se observan las estructuras vistas en las imágenes, redondas, de diferentes tamaños, presentando sobre la superficie de las mismas, pelos. No hay en las imágenes mostradas, efectos de masa sobre el parénquima cerebral, y no se ve hidrocefalia. Sí probablemente, esta masa pueda ejercer un efecto irritativo sobre la superficie de la corteza cerebral, y ser generadora de cuadros comiciales. Por eso, se me ocurre, la explicación de por qué las imágenes son enviadas por un epileptólogo.

El primer diagnóstico que se me ocurre es teratoma maduro, constituido por restos dentarios y pelo. Y la conducta lógicamente, como se ve en la segunda imagen, la indicación ha sido la cirugía

 


miércoles, 21 de junio de 2023

Casos Clínicos: Mujer de 55 años, con pápulas de Gottron, y eritema en heliotropo en estudio.

Un colega reumatólogo nos envía este caso de dermatomiositis para ilustrarnos con imágenes de las pápulas de Gottron y el exantema en heliotropo de una paciente con dermatomiositis clínica, en estudio de caracterización.

“Buenos días Santiago Casares y Juan Pedro Macaluso.









Esta es una paciente en estudio. Debut con artritis de manos y astenia, sin debilidad muscular, asociado a rash en cara y en escote, papulas de Gottron en ambas manos, lesiones hiperqueratosicas en cara lateral y palmar de dedos de manos, eritema periungueal, sin deterioro del estado general, Raynaud severo.

La CPK levemente aumentada, LDH normal al inicio, TGO normal, ERS 35 mm 1h, anti Scl-70(-), anti- centromero (-), anti MI-, anti Jo 1 (-). Factor reumatoideo (-), anti CCP (-).

La paciente fue tratada con meprednisona 8 mg diarios y MTX 15 mg semanales. Evolucion sin respuesta, con aparición de disnea ante grandes esfuerzos.

La TACAR de tórax mostró pequeñas áreas de compromiso intersticial subpleural a predominio derecho. Se aumentó MTX a 25 mg sc. Se solicitaron otros ac. Antisintetasa y anti p (-) 155.

Veremos cómo evoluciona.

Muchas gracias y felicitaciones por el espacio.

martes, 20 de junio de 2023

Dolor abdominal y dificultad respiratoria en postparto de mujer de 21 años

En este ejercicio clínico se presenta un caso que es discutido por un médico internista al que se le van proporcionando datos de la historia clínica en forma secuencial, y este analiza el cuadro a la luz de los nuevos elementos, de una manera análoga al proceso diagnóstico en la práctica real de la medicina.

 

 

Una mujer de 21 años (embarazada 1, para 1) con rasgo drepanocítico se presentó en el hospital 5 días después del parto con dolor abdominal y dificultad para respirar. Ella había estado bien antes del embarazo. No tenía antecedentes de tabaquismo, consumo de alcohol o consumo de drogas ilícitas, y sus antecedentes familiares no eran destacables. No estaba tomando ningún medicamento diario notable. Su embarazo no había tenido complicaciones (con presión arterial normal) hasta 5 días antes de la presentación actual, cuando ingresó en el hospital a las 38 semanas y 5 días de gestación con disminución de los movimientos fetales y dolor de espalda. Recibió un diagnóstico de desprendimiento de placenta, lo que resultó en un parto por cesárea transversa baja de emergencia.

 

 

PONENTE

Su dolor abdominal y disnea sugieren la posibilidad de complicaciones asociadas con la cesárea, como sangrado, infección o sepsis. El tromboembolismo venoso también es motivo de preocupación, dado el aumento de los riesgos asociados con el embarazo, la cirugía y la presencia del rasgo drepanocítico. Su diagnóstico de desprendimiento de placenta también sugiere la posibilidad de un estado de hipercoagulabilidad subyacente. Las consideraciones adicionales para las causas de sus síntomas incluyen la miocardiopatía periparto y la disección espontánea de la arteria coronaria (SCAD), las cuales también pueden ocurrir durante el período posparto.

 

 

EVOLUCIÓN

El curso perioperatorio del paciente se complicó por la pérdida de sangre que condujo a un shock hemorrágico y coagulación intravascular diseminada. Fue reanimada según protocolo de transfusión masiva y recibió soporte hemodinámico con fenilefrina. Fue dada de alta el día 3 postoperatorio (2 días antes de la presentación actual); el nivel de hemoglobina era de 9,3 g por decilitro y el sangrado, la coagulación intravascular diseminada y la hipotensión se habían resuelto.

 

Cuando la paciente regresó al hospital el día 5 posparto (la presentación actual), su dolor abdominal se acompañó de dolor de cuello y debilidad en el brazo izquierdo. La temperatura oral era de 36,9°C, la frecuencia cardíaca de 61 latidos por minuto, la presión arterial de 148/81 mm Hg, la frecuencia respiratoria de 18 por minuto y la saturación de oxígeno del 99% mientras respiraba aire ambiente. Parecía enferma y tenía distensión venosa yugular. Los ruidos cardíacos eran regulares, sin soplos. La auscultación del tórax reveló crepitantes en ambos pulmones. La parte inferior de su abdomen estaba blanda y levemente sensible, con una cicatriz quirúrgica que evolucionaba bien. Sus brazos y piernas estaban calientes y bien perfundidos, y tenía edema con fóvea 1+ en ambas piernas. El examen neurológico reveló debilidad leve del brazo izquierdo, sin otros déficits focales.

 

La saturación de oxígeno de la paciente había disminuido al 89% mientras respiraba aire ambiente. Se administró oxígeno suplementario a través de una cánula nasal a razón de 4 litros por minuto. Una radiografía de tórax posteroanterior mostró opacificaciones difusas en ambos campos pulmonares; estos hallazgos fueron nuevos en relación con una radiografía de tórax que se había obtenido 4 días antes de la presentación actual, en el día 1 posparto ( Figura 1 ).

 

 


Figura 1. Radiografías de tórax.

Una radiografía posteroanterior obtenida 4 días antes de la presentación actual (Panel A) muestra un parénquima pulmonar de apariencia normal y una silueta cardíaca de apariencia normal. Una radiografía posteroanterior obtenida en la presentación actual (Panel B) muestra el desarrollo de opacidades borrosas bilaterales en los campos pulmonares, con una pérdida de diferenciación de los ángulos costofrénicos.

 

 

PONENTE

El uso de protocolos de transfusión masiva puede conducir a coagulopatía y tromboembolismo. Me preocupa su dolor de cuello y la debilidad en su brazo izquierdo; el dolor de cuello podría deberse a una isquemia cardíaca y la debilidad del brazo podría ser el resultado de un evento cerebrovascular. La ausencia de taquicardia y la frecuencia respiratoria casi normal hacen que la embolia pulmonar sea poco probable, aunque la desaturación de oxígeno es motivo de preocupación. La ausencia de fiebre junto con un sitio quirúrgico de buena apariencia disminuye mi preocupación por la sepsis. Su examen y los hallazgos de la radiografía de tórax son consistentes con sobrecarga de volumen, que podría ser causada por miocardiopatía periparto, isquemia aguda, transfusión masiva o incluso una falta de corrección de la anemia asociada con insuficiencia cardíaca de alto gasto. Se debe considerar la obtención de imágenes de la cabeza para evaluar más a fondo la debilidad en su brazo.

 

 

EVOLUCIÓN

La tomografía computarizada (TC) urgente de la cabeza fue negativa para accidente cerebrovascular, y la TC con contraste del tórax, el abdomen y la pelvis reveló un hematoma posoperatorio en el colgajo de la vejiga, cardiomegalia, congestión hepática y edema periportal. Inmediatamente después de obtener la exploración, el paciente comenzó con edema periorbitario, tumefacción orofaríngea y disnea sin sibilancias, que se atribuyeron a una reacción severa al material de contraste yodado. Su condición mejoró rápidamente después de la administración de un glucocorticoide y un antihistamínico. La debilidad en su brazo izquierdo se resolvió poco después.

 

 

PONENTE

La tomografía computarizada negativa de la cabeza es tranquilizadora, pero no descarta por completo un accidente cerebrovascular o un ataque isquémico transitorio. Los hallazgos de la TC abdominal podrían explicar su dolor abdominal y sugerir la posibilidad de una infección posoperatoria. Varios hallazgos apuntan a una sobrecarga de volumen sustancial que permanece sin explicación. Serían útiles mediciones adicionales de la presión arterial, ya que su presión arterial inicial en el momento de la admisión actual estaba elevada; aunque la preeclampsia ocurre con más frecuencia durante el embarazo que durante el puerperio, sigue siendo una posible explicación de los síntomas neurológicos y abdominales de esta paciente y de su estado de sobrecarga difusa de volumen, especialmente dado que había recibido reanimación con líquidos.

 

 

EVOLUCIÓN

Su presión arterial se normalizó sin intervención. El recuento de glóbulos blancos fue de 9910 por microlitro, el nivel de hemoglobina de 9,2 g por decilitro, el recuento de plaquetas de 150.000 por microlitro, el nivel de troponina T de 55 ng por litro (valor normal, <15) y el N-terminal pro-B- tipo péptido natriurético (NT-proBNP) nivel 1102 pg por mililitro (rango normal, 0 a 178). El nivel de aspartato aminotransferasa fue de 50 UI por litro (rango normal, 10 a 37), el nivel de proteína total de 5,3 g por decilitro (rango normal, 6,5 a 8,1) y el nivel de albúmina de 3,2 g por decilitro. Los niveles de alanina aminotransferasa, bilirrubina, creatinina, electrolitos, bicarbonato, nitrógeno ureico y lactato sérico eran normales, al igual que el tiempo de protrombina y el tiempo de tromboplastina parcial.

 

 

PONENTE

Su nivel de hemoglobina es estable en relación con el nivel en el momento del alta hospitalaria 2 días antes, aunque sigue siendo bajo, y su recuento de plaquetas se encuentra en el rango normal bajo; estos hallazgos podrían explicarse por los cambios de dilución resultantes de la reanimación durante el shock hemorrágico. Su nivel elevado de troponina es una preocupación. Aunque su parto complicado y el shock hemorrágico asociado pueden haber resultado en una fuga de troponina, se ha recuperado de estos eventos agudos y me preocupan las lesiones cardíacas adicionales o el infarto de miocardio. El nivel de NT-proBNP también es preocupante. Las elevaciones modestas de este marcador son típicas durante el embarazo y durante el estado posparto inmediato, debido (al menos en parte) al aumento del volumen plasmático; sin embargo, su nivel es notablemente elevado, lo que apunta a una sobrecarga de volumen (o presión) sistémica con insuficiencia cardíaca. Sigo preocupado por un síndrome coronario agudo, SCA, miocardiopatía periparto, miocardiopatía por estrés o preeclampsia posparto. Le haría un electrocardiograma, así como un ecocardiograma urgente para evaluar su función sistólica del ventrículo izquierdo.

 

EVOLUCIÓN

Un electrocardiograma mostró ritmo sinusal sin cambios en el segmento ST; Inversiones de onda T en las derivaciones V 1 , V 2 , I y aVL; y ondas Q en las derivaciones V1 y V2 ( Figura 2A ). Las inversiones de onda T en las derivaciones laterales eran nuevas en relación con un electrocardiograma que se había obtenido antes de la presentación actual. Un ecocardiograma transtorácico mostró una fracción de eyección del ventrículo izquierdo reducida del 35 al 40% con hipocinesia global y dilatación leve del ventrículo izquierdo. La presión sistólica del ventrículo derecho fue de 39 mm Hg (rango normal, 15 a 30); Las imágenes Doppler a color revelaron flujo turbulento en la arteria pulmonar principal

 


Figura 2. Electrocardiogramas.

Un electrocardiograma obtenido en la presentación actual (Panel A) muestra ritmo sinusal, ondas Q septales e inversiones de ondas T en las derivaciones V 1 , V 2 , I y aVL. Un electrocardiograma obtenido durante un episodio posterior de dolor torácico (Panel B) muestra el desarrollo de inversiones de onda T más profundas en las derivaciones V 1 , V 2 , I y aVL, así como depresiones del segmento ST en las derivaciones laterales.

 

 

PONENTE

El tratamiento debe iniciarse de inmediato para la sobrecarga de volumen y la insuficiencia cardíaca del paciente. Aunque el electrocardiograma no muestra elevación del segmento ST, las ondas T invertidas junto con el nivel elevado de troponina sugieren un síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST. Aunque no está indicado un cateterismo cardíaco urgente en ausencia de elevación del segmento ST, yo seguiría los niveles de troponina y los electrocardiogramas en serie y, si los hallazgos son preocupantes, consideraría un cateterismo cardíaco urgente para descartar enfermedad arterial coronaria. La fracción de eyección del ventrículo izquierdo reducida y la hipocinesia global observada en la ecocardiografía sugieren que la miocardiopatía periparto puede estar causando la sobrecarga de volumen y la insuficiencia cardíaca. Sin embargo, la miocardiopatía periparto es un diagnóstico de exclusión. Es posible que una afección cardíaca no diagnosticada previamente se haya desenmascarado después del parto difícil de la paciente. El flujo turbulento en su arteria pulmonar principal es un hallazgo inusual (especialmente en ausencia de un soplo informado en el examen físico, aunque dicho soplo podría haberse pasado por alto). El flujo turbulento se observa principalmente durante la diástole y suele aparecer distal a la válvula pulmonar. Los posibles diagnósticos en este paciente incluyen conducto arterioso permeable (aunque la región cercana a la válvula pulmonar sería una ubicación atípica y la turbulencia suele ser continua durante la sístole y la diástole), una fístula de la arteria coronaria o una presentación poco común de arteria coronaria izquierda anómala que se origina en la arteria pulmonar (anomalous left coronary artery originating from the pulmonary artery)  (ALCAPA, también conocida como síndrome de Bland-White-Garland) en la edad adulta.

 

 

EVOLUCIÓN

Durante las siguientes 48 horas, la disnea disminuyó después del tratamiento con furosemida intravenosa y la presión arterial se mantuvo dentro de los límites normales. Sin embargo, comenzó a tener dolor torácico episódico con aumento de los niveles de troponina T (nivel máximo, 426 ng por litro) y niveles de NT-proBNP (nivel máximo, 8560 pg por mililitro), así como cambios electrocardiográficos dinámicos con inversión de onda T anterior. y depresiones del segmento ST en las derivaciones laterales ( Figura 2B ). Se recomendó una angiografía coronaria invasiva urgente, pero la paciente declinó someterse a esta prueba, dada su reacción previa severa al medio de contraste yodado.

 

 

PONENTE

Es preocupante el aumento de los niveles de troponina y NT-proBNP, así como el desarrollo de nuevos cambios electrocardiográficos propios de la isquemia. Cada vez me preocupa más la presencia de un vaso coronario inestable por trombo o disección. Si la angiografía coronaria invasiva con material de contraste yodado (cateterismo cardíaco) no es una opción en este momento, buscaría una angiografía por resonancia magnética (ARM) cardíaca con refuerzo de gadolinio para evitar una reacción alérgica grave.

 

EVOLUCIÓN

Después de la administración de material de contraste a base de gadolinio, se realizaron imágenes de resonancia magnética (IRM) cardíaca y ARM. La resonancia magnética cardíaca estuvo limitada por artefactos relacionados con el movimiento, pero reveló una fracción de eyección del ventrículo izquierdo del 45 %, adelgazamiento del miocardio y realce tardío de gadolinio subendocárdico que afectaba a los segmentos de la pared basal anterior a medioanterior y anterolateral, además de hipocinesia de los segmentos anterior y anterolateral de la cavidad media, y Realce tardío asociado con gadolinio del músculo papilar anterolateral. Los hallazgos de la MRA sugirieron una arteria coronaria derecha proximal dilatada y ALCAPA, pero este estudio de imágenes no fue diagnóstico debido a los artefactos relacionados con el movimiento y las limitaciones inherentes de la resolución espacial.

 

PONENTE

La identificación de adelgazamiento miocárdico y realce tardío de gadolinio en la distribución de la arteria coronaria descendente anterior izquierda con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo disminuida del 45% sugiere un proceso crónico de origen vascular; la ubicación subendocárdica del realce tardío con gadolinio sugiere la presencia de miocardio viable. Estos hallazgos apuntan a una enfermedad cardíaca preexistente que desde entonces se ha visto exacerbada por una lesión aguda, como un evento coronario o una miocardiopatía periparto.

 

Los hallazgos de la ARM sugieren ALCAPA, una condición que sería consistente con la distribución del adelgazamiento miocárdico. Aunque ALCAPA es raro, especialmente en adultos, puede manifestarse en la edad adulta si la colateralización de la arteria coronaria izquierda desde la arteria coronaria derecha es suficiente para permitir la perfusión retrógrada del ventrículo izquierdo. Aunque la paciente había rechazado la angiografía coronaria invasiva debido a su supuesta reacción alérgica grave al material de contraste yodado, y debido a que era poco probable que hubiera tenido una trombosis coronaria aguda sobre la base de los resultados de la ARM, ahora se le debe recomendar que proceda con una angiografía coronaria por TC no invasiva. para diagnóstico definitivo de ALCAPA, con premedicación con glucocorticoides intravenosos y antihistamínicos para minimizar su riesgo de reacción alérgica.

 

EVOLUCIÓN

Después de más discusión, el paciente accedió a someterse a una angiografía por TC coronaria después de la premedicación con glucocorticoides y antihistamínicos. Esta prueba confirmó el diagnóstico de ALCAPA y no mostró evidencia de enfermedad arterial coronaria obstructiva ( Figura 3 ). Un equipo de atención multidisciplinario (incluidos especialistas en obstetricia y ginecología, cardiología congénita e intervencionista, cirugía cardiotorácica y cuidados intensivos) concluyó que la insuficiencia cardíaca que presentaba la paciente la colocaba en alto riesgo de muerte cardíaca súbita y recomendó la corrección quirúrgica del ALCAPA antes del alta hospitalaria; se consideró que los beneficios de la cirugía superaban los riesgos y la necesidad asociada de anticoagulación.

 


Figura 3. Angiografía coronaria por TC y reconstrucción tridimensional.

En la angiografía por TC coronaria (Panel A), una vista de eje corto muestra la ubicación donde la arteria coronaria principal izquierda anómala (flechas) surge de la pared posterolateral de la arteria pulmonar principal (asterisco), a través de la arteria coronaria izquierda principal, que resultado la salida y la mezcla del material de contraste en la arteria pulmonar principal. Una vista oblicua posterior de una reconstrucción tridimensional del corazón (Panel B) muestra la arteria coronaria principal izquierda (vaso rosa, flechas) que surge de la arteria pulmonar principal posterior (azul) y la arteria coronaria derecha (asterisco) que surge de la aorta (roja).

 

 

La paciente fue intervenida quirúrgicamente de urgencia de corazón para corregir el ALCAPA. Los hallazgos intraoperatorios revelaron numerosas colaterales alrededor de la arteria pulmonar principal que estaban conectadas a la arteria coronaria izquierda. La arteria coronaria izquierda anómala se originó en la mitad del seno que mira hacia atrás. La translocación de la arteria coronaria izquierda se logró con la creación de una arteria coronaria izquierda translocada con un borde circundante de tejido (también conocido como botón de arteria coronaria) que se movilizó a una incisión en trampilla de base anterior en el seno aórtico izquierdo para reducir estiramiento o torcedura de la arteria anómala reimplantada. La arteria pulmonar principal se reconstruyó con pericardio autólogo. El curso postoperatorio del paciente fue normal y un ecocardiograma transtorácico de seguimiento mostró una función biventricular normal.

 

Un diagnóstico de ALCAPA en la edad adulta es extremadamente raro. El diagnóstico más común asociado con insuficiencia cardíaca después de un parto es la miocardiopatía periparto; sin embargo, realizar este diagnóstico requiere descartar condiciones cardíacas crónicas que pueden ser desenmascaradas durante el periparto.

 

Comentario

El diagnóstico diferencial de insuficiencia cardiaca sistólica aguda descompensada durante el puerperio es amplio, en particular entre mujeres sin cardiopatía conocida. Incluye las miocardiopatías periparto y de estrés, ambas con diagnóstico de exclusión, además de procesos primarios como la embolia pulmonar, el  SCA por disección coronaria, el síndrome coronario agudo, la miocarditis y las cardiopatías congénitas. 1 Llegar a un diagnóstico en este paciente requirió una historia clínica completa para descartar causas comunes de insuficiencia cardíaca y, en última instancia, requirió imágenes, que mostraron los rasgos característicos de ALCAPA.

 

Es curioso que esta paciente fuera la más sintomática a los pocos días de su complicado parto. Su dolor abdominal inicial probablemente se debió a una sobrecarga de volumen, y la debilidad de corta duración en su brazo izquierdo probablemente se asoció con un ataque isquémico transitorio. Es posible que haya tenido una lesión miocárdica en el momento del parto que se debió a un shock hemorrágico. Sin embargo, sobre la base de los resultados de la resonancia magnética cardíaca que muestran cicatrices en el miocardio, es probable que tuviera una disfunción sistólica del ventrículo izquierdo preexistente causada por ALCAPA que se había vuelto clínicamente significativa en el contexto del shock; además, la disfunción sistólica del ventrículo izquierdo puede haber sido exacerbada durante el período periparto como resultado de la sobrecarga de volumen después del uso del protocolo de transfusión masiva y después de la ocurrencia de cambios de líquidos.

 

Los hallazgos de su electrocardiograma fueron anormales pero atípicos para ALCAPA, que generalmente se manifiesta en niños pequeños como un infarto de miocardio anterolateral con ondas Q en las derivaciones I, aVL y V 3 a V 6 . Por lo tanto, la primera pista real que sugería un proceso cardiovascular inusual se identificó en el ecocardiograma de este paciente. El flujo turbulento en la arteria pulmonar principal no puede explicarse por una miocardiopatía periparto o por estrés; el diagnóstico diferencial incluye cualquier arteria coronaria anómala que surja de la arteria pulmonar principal, una fístula que conecta una arteria coronaria con la arteria pulmonar principal, ALCAPA o conducto arterioso permeable. El reconocimiento de que el flujo turbulento se produjo sólo durante la diástole hizo que el diagnóstico más probable fuera una anomalía o fístula de la arteria coronaria.

 

La segunda pista con respecto al diagnóstico de su enfermedad miocárdica fue el patrón único de realce tardío de gadolinio en una distribución subendocárdica y vascular que se observó en la resonancia magnética cardíaca. La presencia de fibrosis en la región subendocárdica es atípica para las miocardiopatías de estrés o periparto, y se ha descrito evidencia de fibrosis subendocárdica en la RM cardíaca realzada con gadolinio en pacientes adultas con ALCAPA. 2,3

 

Las anomalías de las arterias coronarias son defectos congénitos que se caracterizan por un origen o curso anormal de cualquiera de las tres arterias coronarias epicárdicas principales. ALCAPA se manifiesta principalmente en la infancia ya menudo es fatal si no se corrige quirúrgicamente. La incidencia de ALCAPA se estima en 1 caso por cada 300.000 nacidos vivos; la incidencia de supervivencia hasta la edad adulta sin cirugía es del 10 al 15%. 4,5 Los síntomas comunes de presentación en pacientes en quienes el diagnóstico se realiza en la edad adulta incluyen fatiga, disnea, angina, arritmias, infarto de miocardio y muerte súbita cardíaca. 5,6 En una serie de casos de ALCAPA que se diagnosticaron en la edad adulta, la edad promedio de presentación fue de 41 años, el 14 % de los pacientes estaban asintomáticos al momento de la presentación y el 12 % de todos los casos se diagnosticaron en la autopsia.7

 

Este paciente se presentó como un adulto joven con características bien descritas de ALCAPA: insuficiencia cardíaca con isquemia coronaria; un árbol coronario dominante de la arteria coronaria derecha, según lo evaluado por resonancia magnética cardíaca y angiografía por tomografía computarizada coronaria no invasiva; y la presencia de numerosas colaterales con perfusión retrógrada del ventrículo izquierdo a través de la coronaria derecha. 6 Como se muestra en este caso, el grado de flujo sanguíneo colateral influye en el momento de la presentación clínica. Aunque los bebés con ALCAPA generalmente carecen de flujo colateral y se presentan temprano con infarto de miocardio y muerte cardíaca súbita, el flujo colateral compensatorio a la arteria coronaria izquierda puede permitir la supervivencia hasta la edad adulta. 8 Cuando se desarrollan numerosas colaterales, el flujo retrógrado continuo desde la arteria coronaria derecha a la arteria coronaria izquierda desoxigenada y al árbol arterial pulmonar desoxigenado y de baja presión puede causar el síndrome de robo coronario. Este síndrome puede conferir una predisposición a un ventrículo izquierdo difusamente hipocinético oa una disfunción del músculo papilar y de la pared lateral del ventrículo izquierdo, lo que lleva a la insuficiencia mitral. 5

 

ALCAPA se asocia con un alto riesgo de muerte súbita cardiaca; como tal, generalmente se recomienda la corrección quirúrgica. Después de los 50 años, el riesgo de muerte súbita parece disminuir y el riesgo de la cirugía puede superar sus beneficios. 3,7 La técnica que actualmente se recomienda para la corrección de ALCAPA es la translocación de la arteria coronaria izquierda, procedimiento en el que se crea un sistema de dos arterias coronarias. Otro enfoque: la técnica Takeuchi 9— implica la creación de una ventana aortopulmonar y un túnel intrapulmonar para conectar la arteria coronaria izquierda anómala a la aorta con el uso de un colgajo de tejido arterial pulmonar nativo. Sin embargo, la técnica de Takeuchi ya no se usa de manera rutinaria debido al reconocimiento de complicaciones tardías graves, que incluyen obstrucción y fuga del túnel intrapulmonar, estenosis de la arteria pulmonar principal y formación de aneurisma en una arteria coronaria. 10

 

Este caso destaca la importancia de considerar un diagnóstico diferencial amplio para la insuficiencia cardíaca aguda durante el período periparto. Aunque la insuficiencia cardíaca de nueva aparición inmediatamente después del parto indica con mayor frecuencia una miocardiopatía periparto, especialmente en mujeres jóvenes sin enfermedad cardíaca previa conocida, sigue siendo un diagnóstico de exclusión. La posibilidad de cardiopatía congénita no reconocida merece consideración en adultos que presentan insuficiencia cardíaca; el diagnóstico requiere un alto índice de sospecha y, a menudo, el uso de imágenes multimodales para evitar dar un giro cognitivo equivocado.

 

Traducido de:

A Wrong Turn

Michael S. Bohnen, M.D., Ph.D., Brahmajee K. Nallamothu, M.D., M.P.H., Robert Zilinyi, M.D., Sanjay Saint, M.D., M.P.H., and Emily D. Slater, M.D..

 

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMcps2215388?query=featured_home

 


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