martes, 31 de mayo de 2022

Mirando hacia atrás...

En este ejercicio clínico se presenta un caso que es discutido por un médico internista al que se le van proporcionando datos de la historia clínica en forma secuencial, y este analiza el cuadro a la luz de los nuevos elementos, de una manera análoga al proceso diagnóstico en la práctica real de la medicina

 

Una mujer de 82 años acudió al servicio de urgencias procedente de un centro de rehabilitación con antecedentes de 3 semanas de dolor lumbar intenso, escalofríos, anorexia, dificultad para caminar y sensación de micción incompleta. No tenía entumecimiento, hormigueo, debilidad, anestesia en silla de montar ni incontinencia fecal.

 

PONENTE

Aunque la mayoría de los dolores de espalda son mecánicos, autolimitados y con posibilidad de resolución con medidas conservadoras, la presencia de escalofríos y anorexia aumenta la posibilidad de infección. La micción incompleta podría deberse al síndrome de cauda equina, una emergencia quirúrgica.

 

EVOLUCIÓN

Once días antes, la paciente había ingresado en el hospital después de que un brote de artritis psoriásica que le afectaba las manos, las muñecas y los pies le impidiera subir escaleras. Comenzó un curso decreciente de prednisona oral y fue dada de alta a un centro de rehabilitación. Su historial médico incluía artritis psoriásica, insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada, fibrilación auricular, diabetes mellitus, enfermedad renal crónica en estadio 3, hipertensión, dislipidemia, apnea obstructiva del sueño, epilepsia, asma, hipotiroidismo y enfermedad del hígado graso no alcohólico. Sus medicamentos incluían prednisona, hidroxicloroquina, adalimumab, furosemida, metolazona, warfarina, insulina, linagliptina, gliclazida, levotiroxina, fenitoína, pregabalina, pantoprazol y domperidona. Nunca había fumado ni usado drogas recreativas y no bebía alcohol.

 

PONENTE

Su historial médico aumenta su riesgo de complicaciones inflamatorias, infecciosas y malignas. La enfermedad renal crónica, la edad avanzada y los medicamentos que incluyen fenitoína, warfarina y glucocorticoides también aumentan el riesgo de fractura vertebral.

 

EVOLUCIÓN

En el examen, la temperatura era de 36,1 °C, la presión arterial de 125/89 mm Hg, la frecuencia cardíaca de 66 latidos por minuto, la frecuencia respiratoria de 16 por minuto y la saturación de oxígeno del 95% mientras respiraba aire ambiente. Los exámenes cardíaco y respiratorio fueron normales. Presentaba hipersensibilidad suprapúbica leve. Su columna estaba sensible a la percusión de la región lumbar inferior. No podía mover las piernas, al parecer debido al dolor de espalda. Los dedos estaban levantados en el pie derecho y equívocos en el pie izquierdo, con pérdida sensorial distal al tobillo derecho. El volumen de orina residual posmiccional fue de 500 ml.

 

PONENTE

La sensibilidad lumbar, la retención urinaria, las anomalías en las piernas y los pies se localizan en la cauda equina. Un absceso epidural podría explicar todos los hallazgos y requeriría un tratamiento antibiótico rápido y posiblemente quirúrgico. Aunque una radiografía podría mostrar una fractura vertebral u osteomielitis avanzada, realizaría urgentemente una resonancia magnética nuclear (RMN) de la columna lumbar de este paciente y obtendría hemocultivos.

 

EVOLUCIÓN

El nivel de hemoglobina fue de 9,1 g por decilitro (rango normal, 12 a 16), el recuento de plaquetas 192 000 por microlitro (rango normal, 150 000 a 400 000) y el recuento de leucocitos 9000 por microlitro (rango normal, 4000 a 11 000) (87 % de las células eran neutrófilos). El nivel de creatinina fue de 2,6 mg por decilitro; rango normal, 0,5 a 1,1 mg por decilitro); 1 mes antes, el nivel había sido de 1,9 mg por decilitro. El nivel de proteína C reactiva (PCR) fue de 34,7 mg por decilitro (rango normal, 0 a 1,0) y la velocidad de sedimentación globular (VSG) fue de 120 mm por hora (rango normal, 1 a 20). Los resultados de los análisis de sangre de rutina, incluido el nivel de fosfatasa alcalina, fueron normales. El análisis de orina reveló nitritos y leucocitos. Los cultivos de orina crecieron más de 1 × 10 8 unidades formadoras de colonias por litro de Escherichia coli y Enterococcus faecalis . Dos juegos de hemocultivos fueron negativos.

La tomografía computarizada (TC) de toda la columna vertebral ( Figura 1A ) reveló cambios destructivos en L4-L5 con erosiones de la placa terminal y espondilolistesis leve de L4 en L5. Resonancia magnética de la columna lumbar ( Figura 1B) revelaron erosiones de la placa terminal y líquido en el espacio del disco, hallazgos que sugerían osteomielitis y discitis, sin absceso epidural; enfermedad degenerativa del disco multinivel y artropatía facetaria que produce estenosis moderada del canal central; y estrechamiento foraminal neural en L3–L4, L4–L5 y L5–S1. Las radiografías de las manos mostraron tumefacción fusiforme de los tejidos blandos de los dedos, pérdida de espacio articular y erosiones centrales, así como proliferación ósea marginal irregular con apariencia de "lápiz en taza" que afectaba a los dedos proximal y bilateral. Articulaciones interfalángicas distales (Figura 2) .

 


Figura 1. Estudios de Imagen Inicial de la Columna Vertebral.

La imagen de TC de la columna lumbar en la presentación inicial (Panel A) muestra destrucción en el espacio del disco L4-L5 con erosiones de la placa terminal (flecha sólida), espondilolistesis leve de L4 en L5 y fusión degenerativa en L5-S1 (flecha discontinua). Una resonancia magnética ponderada en T2 sagital inicial de la columna lumbar (Panel B) muestra erosiones en la placa terminal y líquido en el espacio del disco (flecha) que son sugestivos de osteomielitis y discitis, con engrosamiento del ligamento amarillo resultante en el estrechamiento del canal central (punta de flecha).


 

Figura 2. Radiografías de manos.

Las radiografías de ambas manos muestran erosiones extensas y proliferación ósea marginal, involucrando las articulaciones interfalángicas proximales y distales bilateralmente con aspecto de 'pencil in cup' e hinchazón fusiforme de los tejidos blandos, hallazgos que se observan clásicamente en la artritis  psoriásica. Hay telescopado de los dedos debido a las erosiones y la artritis mutilante resultante.

 

PONENTE

El nivel elevado de PCR y ESR no distingue entre causas infecciosas, malignas e inflamatorias. Las radiografías de la mano muestran artritis psoriásica grave. Aunque la artritis psoriásica puede afectar la columna vertebral, por lo general causa sindesmofitos voluminosos y asimétricos o sacroilitis; ninguna condición está presente en esta paciente. La osteocondrosis intervertebral erosiva rara vez causa síntomas neurológicos agudos o acumulación de líquido en el espacio del disco. Los hallazgos de la resonancia magnética sugieren una infección aguda del disco o del hueso, que requiere un tratamiento inmediato.

Aunque los urocultivos positivos plantean la posibilidad de que la espondilodiscitis sea causada por los mismos organismos, tal crecimiento polimicrobiano puede reflejar la colonización bacteriana de la vejiga o la contaminación de la muestra. Los organismos de la piel como el estreptococo o el estafilococo son causas más comunes de espondilodiscitis que la E. coli o el enterococo. Los organismos fúngicos o micobacterianos podrían haber invadido la columna vertebral de esta paciente inmunodeprimida. Las condiciones malignas o inflamatorias como la sarcoidosis, la amiloidosis o la espondilodiscitis asociadas con el depósito de cristales pueden detectarse mediante un examen anatomopatológico. La biopsia o aspiración del espacio discal podría proporcionar tanto un diagnóstico como un posible tratamiento para cualquier efecto de masa.

 

EVOLUCIÓN

Después de revertir la anticoagulación de la paciente, se aspiró líquido gelatinoso serosanguinolento del espacio discal L4-L5 bajo guía fluoroscópica. El examen microscópico de la muestra no reveló bacterias en la tinción de Gram ni elementos fúngicos o bacilos acidorresistentes. El cultivo bacteriano fue negativo.

 

PONENTE

La prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la secuenciación del gen del ARN ribosomal (ARNr) 16S puede detectar bacterias que no crecieron en los medios de cultivo debido a una cantidad insuficiente de inóculo, al uso previo de un agente antibiótico o a un retraso en la administración del mismo. muestra al laboratorio de microbiología. Es posible que aún no se detecte en el cultivo una infección por hongos o micobacterias de crecimiento lento. Dadas las posibles complicaciones graves de la infección no tratada, incluida la destrucción ósea, la compresión de la médula espinal, la diseminación metastásica y la sepsis, esta paciente debe recibir tratamiento con antibióticos.

 

EVOLUCIÓN

Después de la aspiración del espacio del disco, el dolor de espalda y la retención urinaria de la paciente disminuyeron y se resolvió el dedo del pie derecho hacia arriba. Se inició tratamiento con ceftriaxona intravenosa y vancomicina. Su régimen actual de adalimumab se interrumpió debido a la preocupación de que el medicamento pudiera empeorar su infección. Su nivel de creatinina disminuyó a 2,0 mg por decilitro. Fue dada de alta a un centro de rehabilitación para pacientes internados para completar 6 semanas de tratamiento con antibióticos. Dos semanas después de la aspiración del espacio del disco, la prueba de PCR para el gen 16S rRNA mostró la presencia de especies de estreptococos. Los cultivos bacterianos, fúngicos y micobacterianos finales permanecieron negativos a las 7 semanas.

 

Al final de su curso de antibióticos, su dolor de espalda había disminuido aún más, pero todavía estaba presente. El nivel de PCR había disminuido a 3,0 mg por decilitro y la VSG a 27 mm por hora. Se reanudó el tratamiento con adalimumab.

 

PONENTE

La base de la mejoría clínica después de la aspiración en ausencia de pruebas de imagen de compresión del cordón no está clara. Aunque su dolor de espalda se ha reducido aún más con el ciclo completo de antibióticos, es preocupante que no se haya resuelto, y el nivel de PCR permanece ligeramente elevado. El paciente requiere un control clínico cuidadoso de una infección recurrente o no tratada o de la aparición de una causa subyacente alternativa.

 

EVOLUCIÓN

Diez meses después de la presentación inicial de la paciente, volvió al servicio de urgencias con dolor de espalda intenso que se irradiaba hacia ambas piernas y con artralgias en manos, muñecas y rodillas. No tenía debilidad focal, entumecimiento, retención urinaria o incontinencia fecal. Su temperatura era de 38,2°C. Otros signos vitales eran normales. Tenía dolor e hinchazón en ambas muñecas, en la segunda y tercera articulaciones metacarpofalángicas de ambas manos y en ambas rodillas. La columna estaba dolorosa a la percusión de la región lumbar, de L3 a L5. Su examen neurológico fue normal, aparte de una capacidad disminuida para sentir vibraciones debajo de los tobillos.

 

PONENTE

Su artritis periférica ahora ha estallado con un nuevo patrón. Su dolor de espalda, que debería haberse resuelto con tratamiento antibiótico, también empeora. Estos síntomas podrían desencadenarse por una infección recurrente, para la cual su inmunosupresión continua es un factor de riesgo. Repetiría urgentemente la resonancia magnética de su columna.

 Otra posibilidad es una artritis inflamatoria subyacente que afecte tanto a la columna vertebral como a las articulaciones periféricas. La afectación de la rodilla, que aparentemente es nueva, sugiere la presencia de una causa alternativa concomitante de artritis. La aspiración del líquido articular podría detectar una infección metastásica u otra causa de artritis inflamatoria.

 

EVOLUCIÓN

El nivel de hemoglobina era de 8,6 g por decilitro, el recuento de plaquetas de 132.000 por microlitro y el recuento de leucocitos de 15.300 por microlitro. El nivel de creatinina fue de 2,8 mg por decilitro. El nivel de albúmina fue de 3,7 g por decilitro (rango normal, 3,5 a 5,5), el nivel de calcio 9,2 mg por decilitro (rango normal, 8,6 a 10,2 mg por decilitro), el nivel de fósforo 4,0 mg por decilitro (rango normal, 3,0 a 4,5 mg por decilitro), y el nivel de magnesio 1,7 mg por decilitro (1,6 a 2,6 mg por decilitro). Un cultivo de orina y dos conjuntos de hemocultivos fueron negativos.

 

La TC de la columna lumbar (Fig. 3) reveló progresión de las erosiones de la placa terminal en L4-L5, empeoramiento de la espondilolistesis de L4 en L5 y densidades calcificadas mal definidas distribuidas por todo el espacio del disco, el ligamento amarillo y los ligamentos interespinosos. La resonancia magnética de la columna lumbar (Fig. 4) reveló cambios destructivos adicionales centrados en el espacio del disco L4-L5, que se reemplazó por completo con material heterogéneo hiperintenso, con edema de médula ósea en la placa terminal adyacente.

 


Figura 3. A) La TC sagital de la columna lumbar en la presentación inicial muestra cambios erosivos en L4-L5 espacio discal con márgenes escleróticos (flecha). B) La TC de seguimiento de la columna lumbar 9 meses después muestra mayor progresión de estos cambios destructivos L4-5 (flecha), con empeoramiento de las erosiones, anterolistesis en L4-L5 y depósitos calcificados mal definidos en el espacio discal, ligamento amarillo y ligamentos interespinosos.

 


Figura 4. A) RMN de la columna lumbar (imagen ponderada en T2 sagital) en la presentación inicial muestra erosión de la placa terminal en L4-5 (flecha) y señal de líquido en el disco intervertebral preocupante por osteomielitis y discitis. B) La resonancia magnética de seguimiento (imagen sagital ponderada en T2 con saturación de grasa) muestra más cambios destructivos en L4-5 (flecha) con edema de la médula circundante y reemplazo del disco normal con material heterogéneo de alta señal. También hay edema extenso en el ligamento interespinoso y edema subcutáneo suprayacente.

 

PONENTE

Los cambios destructivos podrían haber progresado debido a un desajuste entre el antibiótico y el organismo, una duración insuficiente del tratamiento o una causa no infecciosa. Aunque el cáncer sigue siendo una posibilidad, las lesiones malignas no suelen afectar el epicentro del disco. La afectación axial de la artritis psoriásica no suele asociarse con fiebre y no explicaría los cambios radiográficos descritos. Los trastornos por depósito de cristales, como la enfermedad por depósito de pirofosfato de calcio o la gota, pueden causar erosiones óseas, dolor y fiebre, simulando así una infección espinal. La sarcoidosis rara vez causa erosiones vertebrales en ausencia de enfermedad pulmonar. La espondiloartropatía destructiva debida a hiperparatiroidismo secundario o amiloidosis puede simular un absceso epidural, pero ocurre casi exclusivamente en pacientes que reciben hemodiálisis.

 

EVOLUCIÓN

Se inició piperacilina-tazobactam intravenosa de forma empírica. Se interrumpió nuevamente el tratamiento con adalimumab. La temperatura de la paciente se normalizó dentro de las 8 horas posteriores al inicio del antibiótico, pero el dolor de espalda y la artritis periférica empeoraron durante los días siguientes. Se inició tratamiento con prednisona oral a dosis de 10 mg diarios para el manejo de su artritis periférica y se aumentó a 20 mg diarios a los 7 días por falta de respuesta.

 

PONENTE

El dolor y la hinchazón articulares sugieren artritis inflamatoria activa, pero los brotes de artritis psoriásica generalmente responden a una dosis de 10 mg de prednisona. La falta de respuesta hace sospechar una posible artropatía por cristales. La paciente tiene varios factores de riesgo para la gota, que incluyen insuficiencia renal, síndrome metabólico y artritis psoriásica, y su hipomagnesemia e hipotiroidismo son factores de riesgo para la enfermedad por depósito de pirofosfato de calcio. Realizaría la aspiración de una articulación de la rodilla y examinaría la muestra para detectar la presencia de cristales con el uso de microscopía de luz polarizada. También medía el nivel de urato sérico y obtendría radiografías de las manos, muñecas y pies para buscar evidencia de gota.

 

EVOLUCIÓN

Las radiografías de las manos mostraron artropatía erosiva estable. Las radiografías de los pies ( Figura 5 ) mostraron erosiones periarticulares con bordes sobresalientes y márgenes escleróticos que afectaban las primeras articulaciones metatarsofalángicas de ambos pies, así como erosiones marginales con proliferación ósea en la segunda articulación interfalángica proximal del pie derecho.

 

El nivel de urato sérico fue de 14,8 mg por decilitro (rango normal, 4,0 a 8,5 mg por decilitro). Se aspiró una muestra de 5 ml de líquido turbio, viscoso y de color pajizo de su rodilla derecha. El examen microscópico del líquido reveló 4000 glóbulos rojos por microlitro y 158 glóbulos blancos por microlitro, de los cuales el 3% eran neutrófilos y el 97% eran linfocitos. La tinción de Gram no mostró glóbulos blancos ni bacterias, y los cultivos bacterianos fueron negativos. La microscopía de luz polarizada reveló cristales intracelulares, negativamente birrefringentes, en forma de aguja.

 




Figura 5. Las radiografías de los pies muestran erosiones periarticulares con márgenes escleróticos que afectan a la primera articulación metatarsofalángica de ambos pies (flechas). El espacio articular está relativamente conservado, un hallazgo típico de la artritis gotosa. La segunda articulación interfalángica proximal del pie derecho (Panel B, punta de flecha) muestra erosiones marginales y estrechamiento del espacio articular, hallazgos que son indicativos de artritis psoriásica, que tiende a afectar las articulaciones interfalángicas del pie.

 

PONENTE

Aunque las erosiones en sus manos son específicas para la artritis psoriásica, las erosiones en sus pies son consistentes con gota tofácea erosiva. El hallazgo de cristales en forma de aguja intracelulares, negativamente birrefringentes, en el microscopio de luz polarizada confirma el diagnóstico de gota. La colchicina o los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) estarían relativamente contraindicados, porque tiene una enfermedad renal crónica. Trataría al paciente con una dosis más alta de prednisona (30 a 60 mg por día) o con inyecciones intraarticulares de glucocorticoides. Alternativamente, podría administrarse una dosis única de corticotropina; tal tratamiento conferiría un menor riesgo de hiperglucemia prolongada que los glucocorticoides sistémicos en este paciente con diabetes.

 

EVOLUCIÓN

La paciente recibió inyecciones de metilprednisolona en ambas muñecas y en la rodilla derecha, así como 50 UI de corticotropina subcutánea para tratar la gota. Su artritis periférica, pero no su dolor de espalda, se resolvió en 48 horas.

 

PONENTE

Los tofos pueden desarrollarse en todo el cuerpo en pacientes con gota, y los cambios en la columna de este paciente podrían representar gota tofácea. El método estándar de diagnóstico es el microscopio de luz polarizada de un aspirado. Si no se puede repetir la aspiración, realizaría una TC de energía dual para evaluar la presencia de cristales de urato monosódico. Si la muestra original de aspirado espinal se congeló, también podría examinarse con un microscopio de luz polarizada.

 

EVOLUCIÓN

El paciente se negó a repetir la aspiración. Una tomografía computarizada de energía dual ( Figura 5A ) mostró píxeles verdes en el espacio del disco L4-L5, en el ligamento amarillo en L3-L4 y L4-L5, y en los ligamentos interespinosos y supraespinosos, hallazgos que eran consistentes con la deposición de cristales de urato Se recuperó la muestra de aspirado de su admisión inicial y se hizo un nuevo portaobjetos. El examen microscópico de la muestra bajo luz polarizada ( Figura 6 ) reveló cristales con forma de aguja negativamente birrefringentes que eran consistentes con gota tofácea.

 


Figura 6. Estudios de imagen posteriores de la columna vertebral.

Una tomografía computarizada de energía dual con mapa de superposición de colores (Panel A) y una imagen renderizada de volumen tridimensional (Panel B) muestran el depósito de cristales de urato monosódico (indicados en verde) en el espacio del disco (flechas continuas), así como en el ligamento amarillo  y los ligamentos interespinoso y supraespinoso (flechas discontinuas). Las líneas punteadas dispersas adicionales se presume que los focos a lo largo de los cuerpos vertebrales anteriores y la vasculatura son artefactos.

 


Figura 7. Muestra de aspirado espinal.

Muestras obtenidas del aspirado espinal del paciente mostró cristales birrefringentes negativamente en forma de aguja en microscopía de luz polarizada. Cuando la dirección de la luz polarizada es paralela a un cristal de urato monosódico, la luz se desvía negativamente, lo que hace que el cristal se vea amarillo brillante (Panel A). Cuando la dirección de polarizado la luz es perpendicular al cristal, la luz se desvía positivamente, haciendo que el cristal se vea azul (Panel B)

 

PONENTE

Se deben suspender los antibióticos. El paciente se beneficiaría de la terapia de reducción de uratos para prevenir futuros brotes y estimular la reabsorción de los tofos. Esta terapia debe iniciarse con una dosis baja, dada su enfermedad renal crónica, con ajuste de dosis para lograr un nivel de urato de menos de 6 mg por decilitro.

 

EVOLUCIÓN

Se suspendieron los antibióticos. Se inició tratamiento con alopurinol a dosis de 50 mg diarios y se disminuyó la dosis de prednisona. La paciente fue dada de alta a un centro de rehabilitación para pacientes hospitalizados y la dosis de alopurinol se aumentó en 50 mg cada 2 semanas hasta una dosis de 300 mg diarios. Dos meses después, su nivel de PCR había disminuido a 1,2 mg por decilitro y su nivel de urato sérico había disminuido a 5,4 mg por decilitro. Su dolor de espalda se había resuelto y comenzó a deambular con la ayuda del equipo de rehabilitación.

 

COMENTARIO

La gota es causada por un exceso de urato. La hiperuricemia está mediada en gran parte por factores genéticos, pero factores como la ingesta elevada de alimentos ricos en purinas, la disfunción renal y el uso de diuréticos pueden alterar la eliminación de urato o aumentar la concentración sérica de urato. 1 La artritis psoriásica también es un factor de riesgo. 2 El exceso de urato se precipita dentro de las articulaciones y los tejidos blandos, formando cristales de urato monosódico. 3 Los agregados de cristal llamados tofos pueden depositarse en todo el cuerpo y erosionarse en las articulaciones adyacentes. 3

 

Las células del sistema inmunitario innato pueden engullir estos cristales y desencadenar una cascada autoinflamatoria mediada por la interleucina-1β, lo que provoca un brote de gota. 4 Los brotes comúnmente causan hinchazón aguda, enrojecimiento y sensibilidad en las articulaciones afectadas, pero también pueden causar fiebre y escalofríos y pueden simular artritis séptica. Los ataques monoarticulares a menudo involucran la primera articulación metatarsofalángica. Sin embargo, la gota puede afectar cualquier articulación y puede convertirse en una artritis inflamatoria crónica, dolorosa y generalizada que simula enfermedades reumáticas como la artritis reumatoide y la artritis psoriásica. 4,5

 

La gota espinal, que puede haber sido la condición conocida en la antigua Grecia como rhachisagra (una analogía de podagra), en referencia a la columna vertebral o los músculos de la espalda, ahora se considera rara. 6,7 Las manifestaciones clínicas pueden incluir dolor de cuello o espalda, síntomas radiculares o compromiso neurológico. Los signos pueden incluir fiebre, leucocitosis y marcadores inflamatorios elevados; por lo tanto, puede ser difícil distinguir la gota espinal de la espondilodiscitis infecciosa. 6,7

 

En este caso, los médicos se basaron inicialmente en el diagnóstico de infección y confiaron en la prueba de PCR positiva para el gen 16S rRNA para su confirmación. Esta prueba amplifica el ADN de los ribosomas bacterianos que pueden persistir en una muestra después de que las bacterias hayan muerto o que se derivan de bacterias vivas que son demasiado pocas para crecer en medios de cultivo. Las sensibilidades notificadas para esta prueba oscilan entre el 70 y el 92 % y las especificidades entre el 95 y el 98 %. 8-10 Aunque la prueba de PCR positiva puede haber indicado una infección genuina, los médicos iniciales fueron víctimas del sesgo cognitivo del cierre prematuro y no consideraron la posibilidad de un diagnóstico alternativo, a pesar de los numerosos factores de riesgo de gota del paciente.

 

La microscopía de luz no polarizada tiene baja sensibilidad para la detección de cristales de urato. La luz polarizada que brilla a través de un filtro compensador hace que los cristales de urato brillen de color amarillo cuando son paralelos a la dirección de la luz polarizada y de color azul cuando son perpendiculares a la luz. Este fenómeno, causado por la desviación negativa de la longitud de onda de la luz a lo largo del plano del cristal, se conoce como birrefringencia negativa 11 y es el estándar de diagnóstico para la detección de cristales de urato. 11,12 Esta técnica rara vez se realiza en líquido cefalorraquídeo a menos que se solicite específicamente.

 

La radiografía tradicional, la TC y la RM tienen baja sensibilidad y especificidad para la gota espinal, 13 mientras que la TC de energía dual tiene una sensibilidad del 78 al 100 % y una especificidad del 89 al 100 % para la detección de urato monosódico. 13 La TC de energía dual también puede identificar la condrocalcinosis avanzada. La TC de energía dual utiliza dos conjuntos de imágenes que se adquieren simultáneamente a diferentes picos de kilovoltaje para aprovechar las diferencias en la composición química de los tejidos a diferentes energías; la diferencia de atenuación a alta y baja energía, denominada índice de energía dual, se calcula luego para cada compuesto. 13Los elementos de alto peso molecular, como el calcio, tienen un índice de energía dual más alto que los de bajo peso molecular, como el urato monosódico. Las posibles limitaciones de esta técnica incluyen el ruido o la dispersión, que pueden hacer que los píxeles verdes individuales o los focos submilimétricos se confundan con cristales. Las bajas concentraciones de cristales de urato también se pueden pasar por alto con las resoluciones de escáner actuales. 13

 

Los medicamentos que han demostrado ser efectivos en ensayos clínicos en el tratamiento de la gota periférica, incluidos los AINE, la colchicina y los glucocorticoides, 3 también se usan para tratar la espondilodiscitis gotosa. 7,8 Además, los datos de series de casos y modelos animales respaldan el uso de corticotropina para tratar la espondilodiscitis gotosa; Se demostró que el tratamiento con corticotropina requiere menos dosis que los glucocorticoides orales, se asoció con menos efectos adversos que los glucocorticoides orales y resultó en una resolución más rápida de los síntomas que los AINE. 14A largo plazo, la terapia para reducir el urato, como el alopurinol, o los agentes de segunda línea, como el febuxostat, facilitan la reabsorción del tofo. Los datos de ensayos clínicos han demostrado que el alopurinol puede iniciarse durante los brotes agudos sin empeorar ni prolongar los síntomas. 15 Además, el alopurinol se puede usar de manera segura en pacientes con insuficiencia renal, especialmente cuando se sigue el protocolo ahora estándar; el protocolo recomienda comenzar con una dosis baja y aumentar la dosis cada 2 a 4 semanas, con un seguimiento estrecho de los signos clínicos de hipersensibilidad al alopurinol y de los cambios en el aclaramiento de creatinina hasta alcanzar el nivel objetivo de urato. 3

 

En este caso, los médicos trataron una supuesta espondilodiscitis infecciosa con antibióticos. Cuando los síntomas del paciente no se resolvieron por completo, permanecieron anclados a este diagnóstico inicial, lo que provocó un retraso en el tratamiento adecuado. Cuando su dolor de espalda empeoró, un segundo grupo de médicos amplió el diagnóstico diferencial y ordenó una TC de energía dual, que arrojó el diagnóstico correcto de gota tofácea. Al volver a mirar el aspirado original con el uso de luz polarizada, los médicos observaron cristales de urato y, en consecuencia, revisaron el diagnóstico original.

 

Los formularios de divulgación proporcionados por los autores están disponibles con el texto completo de este artículo en NEJM.org.

 

Agradecemos a los Dres. David Salonen y Laila Alshafai por su ayuda con la interpretación de imágenes, la Dra. Si Kei (Sandy) Lou por su ayuda con la preparación de las imágenes patológicas y todos los médicos que ayudaron con el diagnóstico y tratamiento de este paciente.

 

 

Traducción de:

Looking Back

Lauren Glick, M.D., Laura A. Fitzpatrick, M.D., Allan S. Detsky, M.D., Ph.D., and Raphael P. Rush, M.D.

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMcps2117782?query=featured_home



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