domingo, 7 de febrero de 2016

TROMBO AURÍCULA IZQUIERDA.STROKE EMBÓLICO.




El Dr. Franklin Vega envía este video:

Me impresiona como una masa espontáneamente densa (muy alta densidad) en AI. El médico que está realizando el estudio habla de trombo así que ya es poco lo se puede agregar. Sin embargo me llaman la atención dos cosas para el diagnóstico de trombo en AI, primero que el paciente no está fibrilado por lo menos por lo que impresiona de su ritmo que parece regular (la FA es la primera causa de trombos en AI), y segundo que la válvula mitral impresiona bastante sana (hasta donde yo puedo decir dentro de mis limitaciones), pero me refiero a que se mueve bien, no está calcificada, no impresiona valvulopatía mitral reumática etc. Plantearía como diagnóstico diferencial un mixoma o algún otro tumor benigno cardíaco.
Independientemente del diagnóstico, sea esto un trombo o un mixoma creo que este hallazgo es preocupante debido al tamaño y  a la movilidad. Uno se imagina desprendiéndose y causando una embolia masiva periférica (cerebral,mesentérica etc), pero no solo eso sino produciendo un bloqueo a nivel de la mitral o del tracto de salida ventricular izquierdo con síncope o directamente muerte súbita. Creo que seríamuy importante decidir cuál es la conducta más adecuada en este caso  pero  creoque una fuerte consideración sería la cirugía de emergencia en este caso.


Agrega Franklin Vega en este momento que el paciente tiene miocardiopatía restrictiva con crecimiento biauricular y que debutó con un accidente cerebrovascular. Esa es entonces la causa de la megaaurícula, la restricción al vaciado auricular por miocardiopatía restrictiva. Sería interesante saber cuál es la causa de la restricción (hemocromatosis?, sarcoidosis? amiloidosis?)

sábado, 6 de febrero de 2016

HEMIESPASMO FACIAL SECUNDARIO A PARÁLISIS FACIAL PERIFÉRICA



El Dr Roger Josue Jaramillo Ortiz envía estos videos







Dr. Comparto con usted estos videos. Paciente con  2 años de evolución de  espasmos faciales en hemicara izquierda. Tratado con toxina botulínica y carbamazepina sin mejoría, será intervenido quirúrgicamente. Descompresión microquirúrgica del nervio facial izquierdo. Me pareció interesante y les comparto el video. Saludos.

Durante el video por motivos de idioma no comprenden, pero sólo son ordenes normales, abrir y cerrar ojos, mostrar la lengua y dientes.


HEMIESPASMO FACIAL
El espasmo hemifacial, se caracteriza por espasmos involuntarios síncrónicos de un lado de la cara. Por lo general comienza alrededor de los ojos y  son breves, movimientos clónicos irregulares pero son ocasionalmente tónicos. El trastorno casi siempre se presenta de manera unilateral, aunque afectación bilateral puede ocurrir en casos graves (menos de 5 por ciento en total). Movimientos clónicos breves se observan por primera vez en el orbicular de los párpados y se extenden durante meses o años para involucrar a otros músculos faciales. Nunca involucra músculos no inervados por el nervio facial. Los pacientes no pueden suprimir los movimientos. A diferencia de otros trastornos del movimiento, esto puede continuar durante el sueño. El inicio es más frecuente en la edad madura. La remisión completa es rara. La compresión neurovascular del nervio facial ipsilateral es evidente en 88 a 93 por ciento de los estudios de imagen por resonancia magnética. Inyecciones de toxina botulínica son el tratamiento más eficaz.









Dr Roger Josue Jaramillo Ortiz Universidad de Guayaquil (Ecuador)
Actualmente trabaja como post gradista en neurocirugía en Belgorod Regional Clinical Hospital.

Rusia

jueves, 4 de febrero de 2016

IMÁGENES DE LA SALA.VARÓN DE 80 AÑOS CON MIELOMA MÚLTIPLE QUE DEBUTÓ CON NAC.

Hospital "Ángel Pintos" de Azul










Durante la internación se confirmó la presencia de mieloma múltiple en estadio avanzado con lesiones osteolíticas generalizadas, componente monoclonal en la electroforesis proteica que correspondió a IgG  y un porcentaje mayor a 30% de células plasmáticas en médulaósea. Existía compromiso de la función renal con un FG estimado de 20ml/m y una proteinuria de 2 gr/24 hs y ausencia de Bence-Jones.