jueves, 29 de octubre de 2026

Casos Clínicos: Varón de 54 años con alopecia parcelar después de uso de agentes depigmentantes de la piel

 

Un colega envió estas imágenes con el siguiente texto:

Hombre de 54 años con este patrón de calvicie desde hace al menos 10 años. Estuvo expuesto a productos para aclarar la piel, pero no durante varios años. Usó algunas cremas, pero no está seguro de si contenían esteroides. Ahora se ha dado por vencido y ha decidido simplemente vivir con ello usando sombrero en público. Es comprensible que se muestre reacio a la biopsia debido a su apariencia estética.

Pregunta: ¿Diagnóstico probable? ¿Investigaciones especiales? ¿Ensayos terapéuticos?

 







 

Opinión: Existe una alopecia parcheada en las regiones parietooccipital del cuero cabelludo, transformándose en franca alopecia en la región frontal. Con los antecedentes de la utilización de  productos “aclarantes de la piel”, y el uso de cremas con corticosteroides, es muy probable que se trate de ALOPECIA CICATRIZAL. La alopecia cicatrizal es una pérdida de cabello permanente e irreversible de diferentes causas, en la que los folículos pilosos son destruidos y reemplazados por tejido fibroso o cicatricial. En esta entidad el folículo piloso es el objetivo de un proceso inflamatorio, autoinmune o infeccioso (como el líquen plano pilar, la alopecia frontal fibrosante o el lupus discoide), pero también como consecuenciade factores exógenos como en este caso, o a quemaduras, traumatismos físico, cirugías o radioterapia. Las características clínico semiológicas de la alopecia cicatrizal, son la presencia de zonas calvas con bordes bien definidos o piel de aspecto liso y brillante, ausencia de orificios foliculares, y a veces enrojecimiento, inflamación, descamación, picazón, ardor o sensibilidad en el cuero cabelludo, según la causa de base. La caída del cabello puede ser silenciosa y progresiva. El examen dermatoscópico del cuero cabelludo puede utilizarse en el diagnóstico, mostrando ausencia de folículos pilosos, pero la biopsia del cuero cabelludo es fundamental para confirmar el tipo exacto de inflamación y planificar el manejo.Obviamente la historia clínica y los antecedentes del paciente, son fundamentales para sospechar por ejemplo, enfermedades autoinmunes de base. La región lateral en este paciente muestra un aspecto que recuerda a la ALOPECIA DE LA LÚES SECUNDARIA, por lo que hay que considerar este diagnóstico a pesar de los 10 años de evolución. El llamado “patrón apolillado” o “moth eaten alopecia” se caracteriza por múltiples placas alopécicas pequeñas, irregulares, parcheadas y no cicatrizales, que afectan predominantemente las regiones parietales y occipitales del cuero cabelludo, coincidiendo notablemente con la distribución parcheada y heterogénea que se aprecia en las  imágenes de este paciente, sobre todo en la región lateral. Con una simple prueba de VDRL o RPR, se puede confirmar o descartar el diagnóstico. A diferencia de una alopecia cicatrizal definitiva, la alopecia sifilítica suele mantener las aperturas foliculares (es de tipo no cicatrizal en sus fases iniciales), aunque con miniaturización o pelos en "signo de admiración" y eritema perifolicular. La alopecia sifilítica reversible con el tratamiento de elección, la penicilina G Benzatínica 2.4 millones de UI intramuscular en dosis única (o el esquema correspondiente a lues latente indeterminada/tardía si el tiempo de evolución es incierto). Tras la administración de la penicilina, la repoblación folicular suele comenzar en unas pocas semanas o meses, con restitución completa del cabello. Otros diagnósticos a considerar es la ALOPECIA CICATRIZAL CENTRAL CENTRÍFUGA, frecuente en pacientes de ascendencia africana o cabello rizado como el que nos ocupa, con progresión lenta de alopecia cicatrizal en la coronilla o vértice. En contra de este diagnóstico es el compromiso predominante de la región anterior del cuero cabelludo en vez de la región occipital. Otros diagnósticos diferenciales como el LUPUS ERITEMATOSO DISCOIDE, LIQUEN PLANO PILARIS o TIÑA INCÓGNITA  creo que quedan alejados de las principales hipótesis.

Solicitaría análisis completos de laboratorio que incluyan VDRL, VSG, PCR, FAN, TSH, ferritina plasmática

 

No hay comentarios: