domingo, 20 de septiembre de 2020

CAQUEXIA EN UN PACIENTE CON ANTECEDENTES DE CÁNCER DE RECTO EN REMISIÓN...

 En este ejercicio clínico se presenta un caso que es discutido por un médico internista al que se le van proporcionando datos de la historia clínica en forma secuencial, y este analiza el cuadro a la luz de los nuevos elementos, de una manera análoga al proceso diagnóstico en la práctica real de la medicina

 

 

Un paciente varón de 57 años con antecedente de adenocarcinoma de recto por el que se había sometido a colostomía se presenta al servicio de urgencias con una  pérdida de peso  no intencional de 22,6 kg y malestar en los últimos 6 meses . Durante este tiempo, su índice de masa corporal se redujo de 23,9 a 16,6. Presentó durante ese tiempo  una debilidad progresiva que limitaba su capacidad para las actividades de la vida diaria. Notaba distensión abdominal y dolor en la pierna. No refería náuseas, vómitos, anorexia, dolores articulares, fiebre ni tos. Notaba que por la colostomía emitía heces blandas amarronadas pero formadas,  sin sangre, moco o esteatorrea.

 

PONENTE

La pérdida de peso involuntaria en un hombre de mediana edad despierta preocupación por la posibilidad de cáncer. Es fundamental revisar el tratamiento y la vigilancia del cáncer de recto de este paciente. El diagnóstico diferencial también debe incluir cáncer de próstata y pulmón,  comunes en este grupo etario. El adelgazamiento puede ser  también el resultado de insuficiencia cardíaca, cirrosis, insuficiencia suprarrenal, diabetes mellitus o desnutrición. Infecciones como la producida por  el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y la tuberculosis pueden manifestarse de forma insidiosa. Una historia social detallada debe ser obtenida. Además, los síndromes de malabsorción como la enfermedad celíaca  y la enfermedad inflamatoria intestinal se asocian con hábitos intestinales alterados que pueden no ser tan evidentes o pasados por alto en un paciente con colostomía.

 

EVOLUCIÓN

Seis años antes, el paciente recibió un diagnóstico de adenocarcinoma de recto estadio IIIB (en la clasificación tumor-nódulo-metástasis, T3N1aM0) después de someterse a una colonoscopía por  hematoquecia. Su tratamiento consistió en quimioterapia neoadyuvante, radioterapia de haz externo,  y una resección abdominoperineal, quedando con una colostomía. Colonoscopias de vigilancia periódicas (más recientemente, 3 años antes de la presentación), imágenes de tomografía computarizada (TC) (9 meses antes) y las mediciones del antígeno carcinoembrionario (CEA) (6 meses antes) fueron negativas para reaparición de la enfermedad. El paciente era no fumador  y no tomaba de alcohol ni consumía de drogas. No tenía antecedentes de indigencia, encarcelamiento o exposición conocida a la tuberculosis. No refirió cambios en los hábitos alimenticios y seguía  una dieta bien equilibrada.

El paciente vivía solo, trabajaba como mecánico y no había tenido contacto sexual en más de 2 años. Los antecedentes familiares incluían cáncer de estómago en su madre. Había nacido  en Puerto Rico y era de ascendencia europea; se mudó a Connecticut a los 19 años y visitó Puerto Rico por última vez 8 meses antes de la enfermedad actual. Su único medicamento era ibuprofeno, tomado varias veces a la semana por dolor lumbar, ocurría esporádicamente durante muchos años. El dolor de espalda había empeorado ligeramente después de su diagnóstico de cáncer, pero mejoraba con la terapia física.

 

PONENTE

Dado que los síntomas del paciente aparecieron después de su última prueba de vigilancia del cáncer, una repetición de CEA, imágenes,  que pueden identificar sitios locales o metastásicos de cáncer rectal recurrente y pueden detectar otras anomalías torácicas, incluidos derrame pleural sugestivos de insuficiencia cardíaca. La incidencia de tuberculosis en Puerto Rico es menor que en los Estados Unidos continentales; todavía, la tuberculosis sigue siendo parte del diagnóstico diferencial, al igual que la infección por VIH. La histoplasmosis debe también ser considerada, ya que es endémica en Puerto Rico, se ha informado en Connecticut, y puede manifestarse como pérdida de peso involuntaria.

 

EVOLUCIÓN

La temperatura era de 37 ° C, la frecuencia cardíaca de 110, y la TA  94/60 mm Hg. El paciente tenía taquipnea, con respiraciones superficiales. Parecía caquéctico, con atrofia de los músculos  del brazo, pierna y músculos temporales. Se observaba nistagmo horizontal. La mucosa bucal era normal, sin queilosis o pigmentación anormal. No había adenopatías axilares o inguinales. Su abdomen era protuberante e indoloro, con matidez cambiante; la bolsa de colostomía en el cuadrante inferior izquierdo tenía una ostomía permeable de color rosa con heces formadas de color marrón. Había hiperpigmentación de las extremidades inferiores distales, con máculas de hipopigmentación y sin edema (fig. 1); no se observó hiperpigmentación en ninguna otra zona. La fuerza motora era 4/5 en las caderas y hombros y 5/5 en bíceps y rodillas.

 

 






Figura 1: Fotografía de los miembros inferiors.

La melanodermia es evidente con máculas y parches  hipopigmentados.

 

 

PONENTE

La pérdida de peso y la atrofia  de los músculos temporales apoyan  un estado catabólico debido a cáncer, infección crónica, inflamación, desnutrición o síndrome de malabsorción como la enfermedad celíaca.  El examen abdominal sugiere ascitis, elevando la posibilidad de cirrosis. La taquicardia y la hipotensión sugieren depleción de volumen intravascular. La disminución de la fuerza muscular proximal podría ser explicado por lasitud, una miopatía proximal o un síndrome paraneoplásico. La hiperpigmentación de la espinilla podría representar insuficiencia vascular, un trastorno endocrino o un síndrome de malabsorción. La enfermedad de Addison es posible, dado los síntomas sistémicos, pero típicamente se asocia con hiperpigmentación difusa, que involucra particularmente los pliegues de la piel o de la mucosa oral; la deficiencia de vitamina B12 en casos raros conduce a hiperpigmentación de las manos y los pies. El nistagmo horizontal despierta preocupación sobre la posibilidad de un problema neurológico central.

 

EVOLUCIÓN

El recuento de glóbulos blancos fue de 7900 por milímetro cúbico, con 94% de neutrófilos y 2,5% de linfocitos. El nivel de hemoglobina fue de 9,0 g por decilitro, el volumen corpuscular medio 82,6 fl, el RDW de 19,9%, y el recuento de reticulocitos de 1%. El recuento de plaquetas fue de 164.000 por milímetro cúbico. Un frotis de sangre periférica mostró glóbulos rojos hipocrómicos, normocíticos con bandas aumentadas. El nivel de hierro fue de 19 μg por decilitro ( rango de referencia, 60 a 179 μg por decilitro), ferritina 322 ng por mililitro (rango de referencia, 18 a 370), vitamina B12 621 pg por mililitro ( rango de referencia, 180 a 914 pg por mililitro) y ácido fólico 20,5 ng por mililitro (rango de referencia más 5,9 ng por mililitro). El  nitrógeno ureico en sangre, creatinina y bilirrubina total eran normales. La alanina aminotransferasa era de 84 U por litro (rango de referencia, 0 a 34), el nivel de aspartato aminotransferasa 82 U por litro (rango de referencia, 0 a 34), y FAL 157 U por litro (rango de referencia, 30 a 130). El nivel de albúmina sérica fue de 1,6 g por decilitro (rango de referencia, 3.5 a 5.0), y el nivel total de proteína fue de 6,4 g por decilitro (referencia rango, 6,0 a 8,3). El nivel de prealbúmina fue de 7,6 mg por decilitro (rango de referencia, 18 a 35). El CEA fue de 1,0 ng por mililitro (valor de referencia, menos de 3,0). El cortisol matutino, TSH y la Hb glucosilada eran normales. Las pruebas serológicas para  anticuerpos IgA transglutaminasa tisular, VIH y los virus de la hepatitis A, B y C fueron negativos. Análisis de orina para antígeno de histoplasma fue negativo. El nivel de proteína C reactiva fue 86,9 mg por litro (rango de referencia, 0,1 a 3,0). El análisis de orina mostró trazas de proteína; la relación proteína  creatinina en una muestra de orina puntual fue de 0,9 mg de proteína por miligramo de creatinina (referencia rango, menos de 0,1). Una tomografía computarizada del tórax, abdomen y  pelvis mostró abundante ascitis y linfadenopatía retroperitoneal, sin anomalías en los pulmones, hígado, bazo, intestino y riñones (Fig.2).

 

 





Figura 2: TC de tórax abdomen y pelvis.

En la imagen A se ve ascites abundante (fleche blanca) y linfadenopatías retroperitoneales (círculo), con intestino y riñones normales (flechas negras).La imagen  B muestra un contorno hepático normal (flecha). 

 

 

PONENTE

El nivel normal de CEA disminuye la probabilidad de recurrencia del cáncer rectal, pero los hallazgos de TC de la ascitis y la linfadenopatía merecen una mayor investigación. La anemia hipoproliferativa, con un nivel bajo de hierro, nivel normal de ferritina y elevado nivel de proteína C reactiva, sugiere anemia de enfermedad crónica. La constelación de hipoalbuminemia, transaminitis y ascitis despierta preocupación por una posible cirrosis, pero el contorno normal del hígado hace que este diagnóstico sea poco probable. La paracentesis puede distinguir la ascitis por  hipertensión portal  o por otra causa, como cáncer, tuberculosis o insuficiencia cardíaca. La  severa hipoalbuminemia y el  bajo nivel de prealbúmina pueden ser debido a anorexia, malabsorción,  enteropatía pérdida de proteínas o nefropatía. Deben hacerse mediciones de grasa fecal  así como  de alfa1-antitripsina en heces. La relación proteína-creatinina elevada en una muestra de orina amerita cuantificación con un estudio de orina de 24 horas. La diferencia entre la proteína sérica total y los niveles de albúmina (conocidos como gap o brecha de globulina o gap o brecha gamma) es de 4.8 g por decilitro, que excede el valor de referencia de menos de 4 g por decilitro, lo que indica un aumento de las proteínas séricas distintas de la albúmina tales como reactivos de fase aguda o inmunoglobulinas. Electroforesis de proteínas en suero y orina debe realizarse, con inmunofijación y mediciones cuantitativas de inmunoglobulinas y cadenas ligeras libres en suero, para distinguir entre una gammapatía monoclonal y una policlonal.

 

EVOLUCIÓN

La paracentesis mostró un gradiente sero-ascítico de albúmina  de 0.6 g por decilitro y un recuento de glóbulos blancos de 47 por milímetro cúbico (después de corrección para  glóbulos rojos); el recuento de neutrófilos fue de 12 por mm3, y el recuento de linfocitos fue de 10 por mm3. El nivel de proteína total en una muestra de líquido ascítico fue de 4,5 g por decilitro, con un nivel de adenosina desaminasa de 24,4 U por litro (rango de referencia, menos 7,6). El examen citológico no mostró células malignas. Una proteinuria de 24 horas mostró 410 mg de proteína. El nivel de alfa1-antitripsina en heces excedió 1,13 mg por gramo de heces (rango de referencia, menos de 0,50). La  electroforesis de proteínas en suero y en orina con inmunofijación no reveló  gamapatía monoclonal, y  la proporción de cadenas ligeras libres en suero (proporción de cadenas ligeras kappa a lambda) era normal. La medición cuantitativa de inmunoglobulinas mostró un nivel de IgG de 2080 mg por decilitro (referencia, 768 a 1632), un nivel de IgM de 30 mg por decilitro (rango de referencia, 35 a 263), y un nivel de  IgA de 1360 mg por decilitro (rango de referencia, 68 a 408). El análisis de las subclases de IgG mostró un nivel de IgG1 de 1224 mg por decilitro (referencia rango, 382 a 929) y un nivel de IgG4 de 194,2 mg por decilitro (rango de referencia, 3.9 a 86.4).

 

PONENTE

Un gradiente de albúmina sero-ascítico de menos de 1,1 g por decilitro descarta la hipertensión portal. Los niveles elevados de proteínas totales en líquido ascítico (más de 2,5 g por decilitro) y la adenosina desaminasa puede ser visto en pacientes con tuberculosis peritoneal (aunque los niveles de adenosina desaminasa son típicamente mayores que la observada en este paciente), pero también ocurren en otras condiciones, incluyendo el carcinoma hepatocelular y la peritonitis bacteriana espontánea. El recuento corregido de neutrófilos en líquido ascítico de menos de 250 células por milímetro cúbico hace muy improbable un diagnóstico de peritonitis bacteriana espontánea. Un análisis adicional del líquido ascítico, incluido un frotis para bacilos ácido alcohol resistentes, un cultivo para  micobacterias y ácidos nucleicos se requieren amplificación de ácidos nucleicos para tuberculosis. El nivel de proteína en orina de 24 horas descarta síndrome nefrótico. El elevado nivel de alfa1-antitripsina en heces sugiere enteropatía  perdedora  de proteínas.. Los estudios de paraproteínas argumentan contra una discrasia de células plasmáticas. El marcadamente elevado nivel de IgA podría reflejar inflamación o una infección crónica de origen intestinal. Los niveles elevados de IgG4 con linfadenopatía retroperitoneal despierta preocupación por la posibilidad de una enfermedad relacionada con IgG4; debe realizarse una biopsia de los ganglios linfáticos retroperitoneales.

 

EVOLUCIÓN

Tinción de líquido ascítico para bacilos acidorresistentes y ensayo de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la tuberculosis fueron negativos; una muestra de líquido ascítico se envió para cultivo de micobacterias. EL Examen de una muestra de biopsia de un ganglio linfático guiada por TC mostró granulomas epitelioides no necrotizantes  y una población linfoide polimorfa. Las tinciones para Gram y bacilos acidorresistentes fueron negativas para organismos bacterianos; El examen patológico no mostró evidencia de células malignas y sin aumento de células plasmáticas IgG4 positivas. Las tinciones con metenamina de plata de Grocott y la  tinción con ácido periódico-Schiff (PAS) fueron negativos para hongos y otros organismos.

 

PONENTE

El diagnóstico diferencial de granulomas no necrotizantes  incluye una variedad de enfermedades autoinmunes e infecciosas. Los tests para tuberculosis negativos en líquido ascítico hacen muy improbable el diagnóstico de tuberculsis pero no lo descarta. Una colonoscopia con biopsias puede ser útil, ya que la mayoría de los casos de tuberculosis intestinal tienen afectación ileocecal, con el duodeno respetado. Un examen endoscópico superior descartaría la enfermedad celíaca (aunque ésta es poco probable dado las pruebas serológicas negativas), el esprúe  tropical y la  enfermedad de Whipple.

 

EVOLUCIÓN

Una colonoscopia con biopsia mostró leve, colitis activa leve sin granulomas, abscesos en las criptas o displasia. Una esofagogastroduodenoscopia con  biopsias mostraron evidencia macroscópica de inflamación duodenal difusa, activa, sin aumento de los linfocitos intraepiteliales y sin aplanamiento de las vellosidades intestinales. Tinción para bacilos acidorresistentes y el  ensayo de PCR para tuberculosis fue negativo. Una extensa colección focal de histiocitos espumosos en  la lámina propia del duodeno fue identificada y mostró una captación difusa en la tinción PAS (Fig. 3).

 

 


Figura 3: Muestra de biopsia duodenal.

Una tinción con hematoxilina eosina bajo aumento (A), muestra vellosidades ligeramente ensanchadas con colecciones focales de macrófagos (flechas); Una vista a mayor aumento (B), muestra agregados de  histiocitos espumosos. En la tinción con PAS (C), la colección de histiocitos espumosos en la lámina propia muestra fuerte positividad citoplasmática; una vista de gran magnificación de los histiocitos espumosos (D), muestra muchos glóbulos PAS positivos que varían en tamaño y muchas estructuras de aspecto abastonado característicos de la enfermedad de Whipple.

 

 

 

PONENTE

Histiocitos espumosos en una muestra de biopsia intestinal puede ocurrir en trastornos histiocíticos reactivos y en enfermedades como la xantomatosis, así como en la enfermedad de Whipple. La última condición, debido a infección por Tropheryma whipplei, que comúnmente afecta el duodeno, y la presentación clásica incluye pérdida de peso, diarrea, dolor abdominal, y artralgia. Este paciente tiene algunas de esas características, junto con la enteropatía perdedora de proteínas, linfadenopatía y melanodermia, todos los cuales se ven en la enfermedad de Whipple.

 

EVOLUCIÓN

Se realizó un ensayo de PCR de la muestra de biopsia duodenal que fue positiva para T. whipplei. Una vista ampliada de la muestra teñida con PAS mostró estructuras en forma de varilla que son características de la enfermedad de Whipple (Fig. 3D). La repetición del examen físico mostró  nistagmo de convergencia episódica (desviación medial de ambos ojos) durante la masticación, un hallazgo que es compatible con miorritmia oculomasticatoria (contracciones rápidas y rítmicas de la cara y la mandíbula junto con los movimientos de convergencia de los ojos), y sugerente de compromiso  de sistema nervioso central (SNC). Una punción lumbar para confirmar la infección del  SNC  no tuvo éxito. El paciente fue tratado con un ciclo prolongado de ceftriaxona para cobertura del SNC (2 g diarios durante 4 semanas). Dos días después del inicio de la terapia con ceftriaxona, fiebre, bandemia, e insuficiencia respiratoria e hipotensión desarrollaron, lo que se interpretó como reacción de Jarisch-Herxheimer, siendo necesaria la intubación y tratamiento con vasopresores. Después de 4 días, el paciente fue destetado con éxito del ventilador pero requirió tratamiento intermitente con binivel de presión positiva en las vías respiratorias durante 2 semanas más. Después de 1 mes de terapia con ceftriaxona, la movilidad había mejorado y el dolor lumbar había disminuido, el IMC había aumentado a 17,9 y el nistagmo se había resuelto. El nivel de albúmina había aumentado a 2,3 g por decilitro, y los niveles de enzimas hepáticas se habían normalizado, aunque la ascitis persistió y la el paciente permaneció anémico. Fue trasladado a tratamiento supresor con cotrimoxazol oral para un curso planificado de 1 año. Después de la finalización de la rehabilitación hospitalaria, el paciente fue reubicado en  Puerto Rico y no hizo seguimiento en nuestra institución.

 

COMENTARIO

Este caso describe a un paciente, originario de Puerto Rico, con cáncer de recto en remisión,  quien desarrolló una profunda pérdida de peso y debilidad. La evaluación reveló ascitis por hipoalbuminemia con enteropatía perdedora de proteínas y linfadenopatía retroperitoneal, lo que sugirió la posibilidad de cáncer o tuberculosis. La biopsia endoscópica  finalmente identificó la enfermedad de Whipple, con miorritmia oculomasticatoria, despertando preocupación por la posibilidad de afectación del SNC. Varias semanas de tratamiento con ceftriaxona resultaron en una mejoría clínica, aunque el curso estuvo complicado por una reacción de Jarisch  Herxheimer.

T. whipplei es un organismo ambiental ubicuo. 1 La bacteria se ha identificado en muestras fecales en hasta el 20% de las personas asintomáticas, pero manifestaciones clínicas de infección ocurren en solo 1 caso por cada millón de personas al año. 2,3 La variación inmunológica puede influir en la susceptibilidad a la enfermedad activa.3,4 La infección muestra un predominio masculino y generalmente afecta a personas de ascendencia europea.5

La enfermedad de Whipple implica clásicamente artralgia, dolor abdominal y diarrea, aunque series grandes de casos sugieren que la artralgia y la diarrea cada uno ocurre en 70 a 80% de los pacientes, y el dolor abdominal ocurre en aproximadamente el 55% .5 Algunas otras características de la enfermedad son tan comunes o más frecuentes, incluida la pérdida de peso (en el 92% de los pacientes), hipoalbuminemia (en 91%), anemia (en 85%) y linfadenopatía (en 60%). Muchas de estas características se desarrollan durante un período de 6 a 8 años antes del diagnóstico.2,5 Hallazgos menos comunes, que también estaban presentes en este paciente, incluyen miorritmia oculomasticatoria (en el 20% de los pacientes), melanodermia en las áreas del cuerpo expuestas al sol (en 40%), granulomas no necrotizantes del ganglios linfáticos (en el 9%) y ascitis (en el 8%). 3,6,7 Más del 50% de los pacientes tienen enfermedad del SNC. Dolor de espalda debido a espondilitis se ha observado en raras ocasiones y típicamente afectan la columna lumbar.

Las pruebas de diagnóstico para la enfermedad de Whipple incluyen examen histológico de macrófagos PAS positivos, un ensayo de PCR para T. whipplei (específicamente el ARN ribosómico 16S) e inmunohistoquímica unión del anticuerpo específico de T. whipplei; un diagnóstico de la enfermedad de Whipple requiere al menos que dos de estas tres pruebas sean positivas. Los macrófagos espumosos (histiocitos) son un hallazgo inespecífico, que ocurre en  trastornos histiocíticos reactivos y otras infecciones, incluyendo Infecciones por Mycobacterium avium e histoplasma.7 Por el contrario, el examen inmunohistoquímico y un ensayo de PCR tienen una alta sensibilidad y especificidad para la infección por T. whipplei (más del  90%). Pueden producirse resultados falsos positivos debido a colonización bacteriana en ausencia de infección activa.8,9

El diagnóstico de la enfermedad de Whipple suele ser retrasado debido a su rareza y muchos síntomas y signos inespecíficos. La enfermedad es fatal si es dejada sin tratar. Regímenes prolongados con antibióticos que penetren  la barrera hematoencefálica cura a la mayoría de los pacientes. La terapia estándar es un curso de 14 días de ceftriaxona (o un curso más prolongado si el SNC está afectado), seguido de un curso de 1 año de trimetoprima sulfametoxazol. Un pequeño ensayo clínico mostró una tasa de remisión del 95% con una mediana de 89 meses con este esquema de  tratamiento (con remisión definida como resolución de síntomas clínicos, resultados negativos en la prueba de PCR de tejidos  afectados y normalización de macrófagos en un muestra de biopsia duodenal) .10 Un paciente tuvo una recurrencia 3 años después de recibir tratamiento con ceftriaxona más trimetoprima-sulfametoxazol, pero la remisión se logró después de la administración de un régimen de tratamiento alternativo (meropenem, seguido de trimetoprima-sulfametoxazol por 1 año). En un ensayo posterior comparando un año curso de trimetoprima-sulfametoxazol con un curso de 3 meses (después del tratamiento inicial con ceftriaxona durante 14 días en todos los pacientes), no significativo las diferencias en las tasas de curación o recaída fueron Se pueden observar regímenes de tratamiento más cortos considerado en pacientes con pronta y marcada mejoría clínica (resolución de síntomas y normalización de marcadores inflamatorios) y pacientes en los que el tratamiento con antibióticos ha tenido efectos adversos. Un régimen alternativo de doxiciclina más hidroxicloroquina durante 12 meses, con trimetoprima-sulfametoxazol para enfermedad del SNC, se ha asociado con altas tasas de curación en pequeños estudios retrospectivos12 y en un pequeño ensayo clínico en el que participaron pacientes que no respondieron  a ceftriaxona más trimetoprima - sulfametoxazol.13 Sin embargo, faltan datos de estudios que comparan directamente estos regímenes.

La reacción de Jarisch-Herxheimer, que ocurrió en este paciente, es rara y se ha informado después de que un paciente haya comenzado  el tratamiento con antibióticos. La reacción se caracteriza por fiebre, hipotensión, estado mental alterado y falla respiratoria y es atribuible a una respuesta inflamatoria,  a las endotoxinas liberadas en la lisis bacteriana.14

Aunque no hay pautas de vigilancia estándar para la enfermedad de Whipple, los expertos recomiendan biopsia duodenal a los 6 meses y 12 meses después del tratamiento, con análisis histológico y las pruebas de PCR3. Se debe considerar si la muestra de vigilancia de la biopsia tienen macrófagos PAS positivos o es positiva para T. whipplei en las pruebas de PCR.3 Recaída de por vida anteriormente se informó que las tasas eran tan alto como 30% 3 pero parecen ser sustancialmente menor con los regímenes estándar actuales. 2 La vigilancia clínica de por vida sigue siendo prudente3. Recaída neurológica que conduce a encefalitis fatal se ha informado en casos raros.2 Pacientes que tiene una recaída debe tratarse con un tratamiento diferente al régimen antibiótico que se ha utilizado anteriormente2,3.

En este caso, diagnosticar la enfermedad de Whipple e iniciar rápidamente la terapia antibiótica adecuada resultó en una mejora clínica notable en 1 mes, aunque el paciente fue posteriormente fue perdido durante el seguimiento. Todos los pacientes tratados por enfermedad de Whipple debe ser consciente del riesgo de recurrencia y el resultado potencialmente fatal si la recurrencia no se trata. Deben ser alentados permanecer alerta, en asociación con sus médicos.



Traducción de:

Cryptic Cachexia

Camila D. Odio, M.D., Corey R. O’Brien, M.D., Jeremy Jacox, M.D., Ph.D., Dhanpat Jain, M.D., and Alfred I. Lee, M.D., Ph.D.

NEJM

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viernes, 18 de septiembre de 2020

REPRESENTACIÓN ESQUEMÁTICA DE ALGUNAS PATOLOGÍAS ÓSEAS EN LA REGIÓN CERCANA A RODILLA.

 

Esquemas de algunas de las patologías óseas en el adulto en la región de la rodilla. Se muestran esquemáticamente la forma y la localización de algunas de estas entidades.

 


Fuente Radiology Signs.

 

https://www.youtube.com/watch?v=av1Ao62o8Jw&feature=youtu.be&fbclid=IwAR3qegJPJw-633Ndr1B12Xh6cVb2U4KgsJBa7A_GRkFkwrqvu5TitXoMhcE


lunes, 14 de septiembre de 2020

PANADIZO HERPÉTICO. A PROPÓSITO DE UN CASO.

 

 

Paciente femenina de 38 años de edad, niega antecedentes  patológicos de importancia. Actualmente cursa con lesiones vesiculares en el pulgar de la mano izquierda. Pruriginosas, antes de aparecer causan dolor en la zona de erupción. Refiere haber presentado la primer lesión hace dos años, acudió con su médico familiar que le indicó realizarse un exudado nasal y faringeo, debido a que había transitado por un cuadro gripal severo, acompañado de fiebre y tos productiva. Ademas de una BH, VSG, Química Sanguínea y EGO.

El exudado faríngeo dio como resultado presencia de estreptococos pyogenes, a lo cual su médico le mencionó que no era de importancia y debido a que todos sus valores habían salido normales no requería tratamiento. A los seis meses la paciente volvió a presentar las mismas lesiones en el pulgar, por lo cual fue medicada con amoxicilina sin mejoría aparente.El cuadro duró un mes y desapareció espontáneamente.

Hace y  año acudió de nuevo a la consulta por su médico familiar por un cuadro igual al presente indicándosele  dicloxacilina por siete días. El cuadro se resolvió de manera espontánea después de haber durado por lo menos treinta dias.

 En el mes de Julio la paciente acude nuevamente a consulta por presentar las mismas lesiones en el pulgar izquierdo pero ahora abarcaban la zona de las falanges y la zona tenar de la mano izquierda. Con rubor en el dedo índice, medio y anular, acompañado de dolor de tipo punzante que se originaba en las lesiones pustulosas. Además de vértigo, cefalea temporal y valores de tensión arterial de 140/90mmHg. La medicación fue la siguiente: coprofloxqconl por 7 días, Difenidol por 3 días, ketoconazol por 10 días y Clioquinol crema de aplicación tópica,     debido a que las ampollas se habían roto por si mismas. Se le indica a la paciente aseo diario en las zonas lesionadas y no exponerlas al medio ambiente, ni agentes fisicos.

En el mes de agosto la paciente acude nuevamente a consulta debido a la persistencia de las lesiones, las cuales se presentaron además de la zona del pulgar izquierdo también en el dedo anular en su cara interna y externa. Se le indicó tres dias, Diclofenaco 75 mg  1 tab cada 24 horas por cinco días.




 

Actualmente se presenta afebril, con presencia de vesículas de contenido claro, pruriginosas en la zona del pulgar, mismos que no se han resuelto, desde su consulta anterior. Refiere haberse practicado prueba de VIH misma que fue negativa.

Se estableció diagnóstico clínico de panadizo herpético.

Gentileza:

Dra Senea Torres

Quito. Ecuador. 

 

PANADIZO HERPÉTICO

El panadizo herpético  es una infección viral de la mano causada por herpes simplex virus (HSV-1 y HSV-2). Tiene una distribución de edad bimodal que afecta a niños menores de 10 años y adultos jóvenes entre 20 y 30 años.

El VHS se ha aislado de la saliva de aproximadamente el 2,5 por ciento de los adultos normales. Se transmite por contacto digital directo con secreciones, de lesiones de pacientes infectados o de secreciones de portadores asintomáticos. El panadizo herpético es causado por HSV-1 en niños, y en adultos, puede ser causado por HSV-1 o HSV-2. El HSV-1 también es responsable de la gingivoestomatitis en niños y adultos. El HSV-2 es responsable del herpes genital en adultos sexualmente activos.

 

La lesión en el panadizo herpético es una vesícula única o un grupo de vesículas. Las lesiones son inicialmente claras pero se vuelven turbias, amarillas y tienen aspecto de purulentas con una base eritematosa ( imágenes 3, 4 y 5)). Estas lesiones aparecen después de un período de incubación de 2 a 20 días después de la inoculación y pueden fusionarse para formar ampollas más grandes. Las lesiones pueden extenderse alrededor de los pliegues paroniquiales y pueden aparecer lesiones satélites. Cuando la ampolla (o vesícula) no está cubierta, se libera líquido no purulento y el tejido subyacente tiene una apariencia de panal que es diagnóstico de panadizo herpético. Las lesiones se asocian con hormigueo y ardor en la mano que no guarda proporción con los hallazgos clínicos. 






Ocasionalmente, los pacientes tienen síntomas similares a los de la gripe, como fiebre y linfadenitis epitroclear / axilar. El panadizo herpético a menudo se confunde con paroniquia aguda o un absceso pulpar. Sin embargo, a diferencia de una infección bacteriana, el espacio pulpar no está tenso. El panadizo herpético suele afectar sólo a un dedo; si se ven afectados varios dedos, se deben sospechar otras infecciones virales formadoras de vesículas como la infección por virus Coxsackie (enterovirus) ( "Enfermedad de manos, pies y boca y herpangina" ).

 

Las vesículas se convierten en úlceras poco profundas que forman costras que eventualmente se desprenden para dejar la epidermis curada debajo. Las lesiones satélites, úlceras superficiales y costras duran unos 12 días y coinciden con el período de diseminación viral, durante el cual los pacientes son más infecciosos. Las complicaciones del panadizo herpético son raras e incluyen distrofia ungueal, hiperestesia y viremia sistémica. La evolución natural del panadizo herpético no tratado y no complicado se resuelve por completo en tres semanas. Después de una infección, el VHS pasa a una fase latente que reside en el ganglio sensitivo. Alrededor del 20 al 50 por ciento de los pacientes afectados experimentan una recurrencia que puede ser provocada por una enfermedad, fiebre, exposición al sol, menstruación u otros factores estresantes fisiológicos o psicológicos. Las infecciones recurrentes suelen ser más leves y de menor duración.

 

El diagnóstico de panadizo herpético es clínico. Las pruebas de diagnóstico incluyen cultivo viral, títulos de anticuerpos séricos, frotis de Tzanck y detección de antígenos específicos de la lesión. El cultivo viral es más sensible, pero requiere de uno a cuatro días para obtener un resultado positivo. Los títulos de anticuerpos séricos tardan unas tres semanas. Por lo tanto, estas dos pruebas no pueden ser útiles para una confirmación rápida. Se puede utilizar un frotis de Tzanck o la detección de antígenos en muestras de líquido de vesículas o raspados para un diagnóstico temprano. Sin embargo, el frotis de Tzanck no es específico para el VHS, pero es relativamente económico.

 

El tratamiento del panadizo herpético primario es conservador (reposo, elevación y antiinflamatorios). A menos que se sospeche una infección bacteriana secundaria, el panadizo herpético no requiere el uso de antibióticos. Se usa un apósito seco para cubrir el dedo para prevenir la transmisión de la infección. La cirugía está contraindicada porque solo propagará la infección y puede resultar en una infección bacteriana secundaria. Aciclovir tópico al 5%acorta la duración de las lesiones de HSV labiales y genitales, pero no se ha estudiado en el panadizo herpético. Se ha sugerido el uso de aciclovir oral en pacientes inmunocompetentes con enfermedad recurrente o enfermedad primaria en múltiples sitios; Se ha demostrado que una dosis diaria total de 1600 a 2000 mg administrada al inicio de los síntomas prodrómicos previene la diseminación viral y acorta la duración de los síntomas. De manera similar, se ha demostrado que 200 mg de aciclovir por vía oral tres o cuatro veces al día previenen o disminuyen las tasas de recurrencia. Sin embargo, la dosis y la duración del tratamiento no se han optimizado. El aciclovir intravenoso se recomienda solo para pacientes inmunodeprimidos o aquellos con infecciones diseminadas por HSV. En resumen, los pacientes inmunocompetentes con panadizo herpético primario pueden beneficiarse de la terapia con aciclovir tópico, mientras que los pacientes con infección primaria por HSV en múltiples sitios o panadizo herpético recurrente pueden ser considerados para terapia antiviral oral.


FUENTE: UPTODATE

 

 

domingo, 13 de septiembre de 2020

VARÓN DE 36 AÑOS CON DOLOR ABDOMINAL, LINFADENOPATÍAS Y RASH CUTÁNEO.

Un hombre de 36 años ingresó en este hospital debido a dolor abdominal, erupción cutánea y adenopatías.

El paciente había estado bien hasta 4 años antes del ingreso, cuando desarrolló hinchazón en el lado derecho del cuello. Un año después, fue evaluado en este hospital e informó que la inflamación del cuello había persistido pero no había cambiado de tamaño. Él también informó que no había tenido fiebre, sudores nocturnos ni pérdida de peso. En el  examen, había un ganglio linfático cervical posterior agrandado (2 cm de diámetro) en el lado derecho. El ganglio era levemente sensible y libremente móvil, con una textura gomosa y forma ligeramente irregular. Los resultados de las pruebas de función hepática fueron normales, lo mismo que los niveles sanguíneos de hierro, ferritina y la capacidad total de unión al hierro. Una prueba para anticuerpos heterófilos y una prueba de cuarta generación para viru inmunodeficiencia humana para VIH-1 y VIH-2 y el antígeno p24 del VIH-1 fueron negativos; otros resultados de las pruebas de laboratorio se muestran en la Tabla 1. La radiografía de tórax reveló una silueta cardíaca normal y pulmones limpios. Se recomendó biopsia del ganglio linfático, pero el paciente decidió no someterse al procedimiento.




Tabla 1

Dos años antes de la actual internación, apareció una erupción papular eritematosa, difusa, indolora en el tronco y luego se extendió a los brazos, piernas, cuero cabelludo y cara. Las  pápulas aparecían en grupos separados, y en un período de 1 a 2 meses, una pequeña cantidad de material purulento drenaba de cada pápula, después de lo cual las lesiones evolucionaban a nódulos hiperpigmentados. La erupción persistió y, 6 meses después, el paciente fue evaluado en otro hospital. Se realizó una biopsia de la piel del brazo izquierdo., y el examen histopatológico de la muestra de biopsia reveló hallazgos compatibles con foliculitis aguda. Se inició tratamiento con doxiciclina, pero la erupción persistió, con un patrón de exacerbaciones  y mejorías, durante los siguientes 8 meses. Se suspendió la doxiciclina y se inició clobetasol tópico que resultó en solo una leve disminución de la erupción.

Seis semanas antes del ingreso se realizó una biopsia de la piel del muslo derecho. El examen histopatológico de la muestra de biopsia reveló una foliculitis neutrofílica, con rotura folicular en la dermis media e inflamación aguda y crónica asociadas. Levaduras y bacterias superficiales estaban presentes, pero no había bacterias u hongos en la dermis. Se inició tratamiento con clindamicina y rifampicina orales, y se indicó al paciente que se lavara dos veces al día con clorhexidina y se aplicara mupirocina para abrir las pápulas.

Un día antes del ingreso, apareció dolor abdominal en el cuadrante superior derecho. El dolor era agudo, constante, empeoraba con el movimiento y la respiración profunda y sin cambios con la alimentación.  No había náuseas, vómitos ni diarrea. El dolor empeoró progresivamente en las siguientes  24 horas, y el paciente se presentó al departamento de emergencias de este hospital para evaluación.

En el servicio de urgencias, el paciente refirió  dolor abdominal continuo, así como una pérdida de peso de 4,5 kg durante el año anterior, que él atribuía al aumento del ejercicio regular en un gimnasio.

Cuatro semanas antes de la internación, había dejado de hacer ejercicio debido al aumento de la fatiga con el esfuerzo. El paciente refirió no haber tenido fiebre pero ocasionalmente se había cambiado el pijama por la noche debido a la sudoración. Tenía una anemia microcítica que se había atribuido a β-talasemia menor. Los únicos medicamentos eran clindamicina y rifampicina, y no había alergias a ningún fármaco conocido.

El paciente había  nacido en Marruecos y se había mudado  a los Estados Unidos 10 años antes de la internación. Visitaba a su familia en un pueblo rural de Marruecos cada pocos años y la última visita había sido  5 meses antes. El nunca había fumado, y no bebía alcohol ni consumía drogas ilícitas.  No consumía productos lácteos sin pasteurizar. Su padre había muerto de enfisema.

En el examen, la temperatura era de 37,6 ° C, el pulso 66 latidos por minuto, la presión arterial 132/82 mm Hg, la frecuencia respiratoria 16 respiraciones por minuto, y la saturación de oxígeno del 97% mientras el paciente respiraba aire ambiente. El peso era de 76,2 kg; el último peso registrado, 4 años antes, había sido 81,8 kilos El paciente no parecía estar enfermo pero tenía un malestar leve debido al dolor abdominal.

Pápulas foliculares eritematosas y nódulos hiperpigmentados, algunos con erosión central y ulceración, se distribuían en tronco, brazos, piernas, cara y cuero cabelludo (Fig. 1).

 

 


Figura 1 Las imágenes de la piel del paciente muestran  show pápulas basadas en folículos y nódulos hiperpigmentados en el tronco, brazos, piernas (paneles A,B y C respectivamente.

 

El examen del corazón y los pulmones eran normales. Los ruidos intestinales estaban presentes, y el abdomen estaba blando, con sensibilidad a la palpación del cuadrante superior derecho, pero no estaba distendido. Había axilar linfadenopatías axilares derechas pero no submandibular, cervical, supraclavicular o inguinal. Los niveles sanguíneos de electrolitos, glucosa y LDH fueron normales, al igual que los resultados de pruebas de función renal y hepática; otros resultados de laboratorio se muestran en la Tabla 1. Los  anticuerpos contra Ag de superficie del virus de la hepatitis B (VHB) y anticuerpos contra el antígeno core del VHB fueron positivos. El antígeno de superficie del VHB, los anticuerpos  contra el virus C y contra Treponema pallidum fueron negativos, al igual que una prueba de cuarta generación de combinación de anticuerpos contra el VIH-1 y el VIH-2 y antígeno p24 del VIH-1. Un análisis de orina fue normal y los hemocultivos negativos.

Se obtuvieron estudios de imágenes. Una ecografía abdominal reveló una masa mal definida (9,0 cm por 5,6 cm) en el lóbulo derecho del hígado, sin evidencia de dilatación de la vía biliar intrahepática.

Una TC de tórax, realizada después con contraste intravenoso (Fig. 2A y 2B), mostró múltiples ganglios prominentes cardiofrénicos  de menos de 1 cm, predominantemente en lado derecho. También había múltiples ganglios  axilares agrandados de 3,4 cm de diámetro en el lado derecho, incluidos algunos con necrosis central. TC de abdomen y pelvis  (Fig. 2C) reveló múltiples hipodensidades mal definidas en todo el lóbulo derecho y en el segmento IV  del hígado, con la medida más grande 2,7 cm por 2,0 cm. Ascitis perihepática escasa y  esplenomegalia leve.

Una RMN del hígado, con contraste (Fig. 2D, 2E y 2F), reveló múltiples áreas anormales en el lóbulo derecho que correspondía a las lesiones observadas en la TC, con la más grande de 3,1 cm por 6,3 cm por 3,5 cm. Las lesiones tenían una leve hiperintensidad periférica en imágenes ponderadas en T2 y restricción de la difusión. En imágenes obtenidas durante la fase venosa portal, las lesiones tenían realce periférico con hipo realce central. Sobre las imágenes obtenidas 4 minutos después de la administración de contraste, las lesiones tenían un aspecto en  "racimo de uvas". También se detectó esplenomegalia leve.

 

 




Figura 2.  Estudios de imágenes del tórax y Abdomen.

Se realizó TC de tórax, abdomen y pelvis con contraste intravenoso.

Una imagen coronal (Panel A) muestra adenopatías axilares derechas grandes (flecha), de hasta 3,4 cm en la dimensión máxima del eje corto; algunos  ganglios linfáticos tienen necrosis central. Una imagen corona adicional (Panel B) muestra múltiples prominentes ganglios linfáticos cardiofrénicos  (flecha) que miden hasta 1 cm de diámetro máximo del eje corto. Una imagen axial (Panel C) muestra múltiples hipodensidades mal definidas (flechas) en el parénquima hepático. Luego se realizó una resonancia magnética del hígado después de la administración de contraste intravenoso. Una imagen axial ponderada en T2 (Panel D) muestra múltiples lesiones parenquimatosas hepáticas (flechas) con leve hiperintensidad periférica. Una imagen obtenida durante la fase venosa portal (Panel E) muestra realce periférico con hipo realce central de las lesiones. Una imagen obtenida 4 minutos después de la administración de contraste (Panel F) muestra un aspecto en "racimo de uvas" de las lesiones.

 

 

El paciente fue admitido en el hospital  para aspiración con aguja fina y biopsia central de un ganglio linfático axilar derecho.

El examen del aspirado y la muestra de biopsia (Fig.3) reveló un ganglio linfático con tejido de  aspecto benigno con arquitectura normal y restos necroinflamatorios asociados.

No había evidencia histológica de cáncer. Las tinciones para bacilos ácido alcohol resistentes,  metenamina de Gomori (plata, ácido periódico), tinciones de Schiff, Brown – Hopps y Steiner para microorganismos fueron negativos, al igual que una tinción inmunohistoquímica para espiroquetas. El tejido de la biopsia se envió al laboratorio de microbiología para cultivo.

 

 







Figura 3. Muestra de biopsia de ganglio linfático.

Tinción con hematoxilina y eosina de la biopsia central del ganglio linfático axilar derecho (Panel A) muestra tejido de ganglio linfático de aspecto benigno sin aparente desorden arquitectónico y con restos necroinflamatorios asociados (flecha). A mayor aumento (Panel B), los linfocitos parecen pequeños y los restos necróticos son pauciinflamatorios, sin un número sustancial de neutrófilos.

 

 

Se realizaron pruebas de diagnóstico adicionales, y se hizo un diagnóstico.

 

 

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

Este hombre de 36 años tenía una enfermedad de curso  indolente  caracterizada por linfadenopatía generalizada y una erupción difusa, seguida finalmente de dolor agudo en el cuadrante superior derecho del abdomen. Los estudios de imagen fueron notables por lesiones hepáticas que sugerían pequeños abscesos piógenos.

La linfadenopatía se había detectado por primera vez en el cuello 4 años antes de la admisión; pero en el momento del ingreso, se detectaron ganglios  en las regiones peridiafragmáticas, mediastínicas anteriores y axilares, con algunos de ellos que medían más de 4 cm en de diámetro y con necrosis central. La erupción que se desarrolló 2 años antes de la admisión e involucraba la cara, brazos, piernas y torso, había sido diagnosticado como foliculitis y tratado con múltiples cursos de antibióticos, sin resolución. En examen de las fotografías clínicas (fig.1), las lesiones no parecían acentuarse en áreas con pelo. Esto cuestiona el diagnóstico de foliculitis. Sin embargo, estas fotografías no se tomaron con una resolución suficientemente alta para permitir una evaluación definitiva de si la erupción era folicular, un hallazgo que ayudaría a estrechar el diagnóstico diferencial. La  presencia de lesiones en la región central de la espalda argumenta contra un proceso de tipo prurigo autoinducido. La  erupción se describe como consistente en  nódulos y pápulas eritematoos e hiperpigmentadas, con ulceración, y las fotografías muestran que las lesiones tienen un aspecto marrón y firme lo cual es más consistente con un proceso granulomatoso. No se informan los resultados de la diascopía, pero el hallazgo de nódulos de "gelatina de manzana" en esta prueba habría proporcionado apoyo adicional para caracterización de las lesiones como manifestación de enfermedad granulomatosa.

Suponiendo que la linfadenopatía generalizada, los abscesos hepáticos y la erupción granulomatosa de la piel puedan explicarse mediante un diagnóstico unificador, se podría discutir el  diagnóstico diferencial en tres categorías de causas. Listados en orden creciente de  probabilidad, estas categorías son: enfermedades  autoinmunes (específicamente sarcoidosis), enfermedades linfoproliferativas e infecciones.

 

SARCOIDOSIS

Aunque varias enfermedades autoinmunes pueden tener una progresión indolente similar al curso de la enfermedad vista en este paciente, la erupción  granulomatosa de la piel  y las lesiones hepáticas que estaban presentes en este paciente pide específicamente la consideración de sarcoidosis y sería atípico de otras enfermedades autoinmunes. La sarcoidosis también podría explicar la presencia de linfadenopatía periférica1 y necrosis, 2,3 un hallazgo que fue evidente en algunos ganglios linfáticos axilares  en las imágenes. Sin embargo, la sarcoidosis se asocia típicamente con linfadenopatía mediastínica perihiliar, mientras que este paciente tenía linfadenopatía mediastínica anterior. Además, el 95% de los casos de sarcoidosis involucran los pulmones, 4 y la ausencia de síntomas pulmonares  como tos, disnea,  dolor torácico  y de opacidades reticulares en la TC hace que el diagnóstico de sarcoidosis sea poco probable. Finalmente, para establecer el diagnóstico de sarcoidosis, es necesario descartar otras enfermedades con presentaciones similares,  como trastornos linfoproliferativos  e infecciones.

 

TRASTORNOS LINFOPROLIFERATIVOS

En este paciente, el curso indolente de la enfermedad hace que algunas enfermedades linfoproliferativas, como linfoma de Hodgkin, linfoma folicular multicéntrico, enfermedad de Castleman  y la enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado, mucho más probables que las enfermedades linfoproliferativas que suelen seguir una trayectoria más agresiva (por ejemplo, linfoma difuso de células B grandes, linfoma de Burkitt, y linfoma angioinmunoblástico de células T).

El linfoma de Hodgkin merece una consideración cuidadosa en este caso, dado que la edad media al diagnóstico en los Estados Unidos es de 39 años y este paciente tenía 36 años, que la linfadenopatía comenzó en el cuello y luego involucró otros sitios, y que una variedad de erupciones cutáneas se han asociado con el linfoma de Hodgkin, incluyendo dermatosis paraneoplásicas  e infiltración cutánea.5

El linfoma folicular también puede comenzar con linfadenopatía periférica y progresión a involucramiento de los ganglios linfáticos mediastínicos y el curso de la enfermedad puede durar varios años6; De todos modos, eso típicamente ocurre en pacientes mayores y rara vez ocurre en personas del grupo de edad de este paciente.

La enfermedad de Castleman multicéntrica es otra enfermedad linfoproliferativa que puede comenzar con linfadenopatías generalizadas y puede tener un curso indolente7; sin embargo, la afectación cutánea es rara, y la fiebre, que no fue informada por este paciente, es típica.

La enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado es rara en los Estados Unidos pero es más común entre los jóvenes de Oriente Medio y el Norte de África, por lo que merece consideración en este paciente, que nació y creció en Marruecos. La enfermedad nmunoproliferativa del intestino delgado puede ocurrir en el contexto de una infección crónica que conduce a la activación de las células B y a la proliferación clonal, y los pacientes afectados suelen presentar dolor abdominal, diarrea crónica con malabsorción, o una masa abdominal.8 Este paciente informó dolor abdominal en el momento del ingreso, pero el dolor fue agudo. Además, no hubo diarrea, la pérdida de peso fue menos severa de lo que cabría esperar con este trastorno, y los estudios de imágenes no revelaron engrosamiento de la pared intestinal. o una masa abdominal. Estos hallazgos hacen que una  enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado sea muy improbable.

Aunque es razonable considerar trastornos linfoproliferativos en el diagnóstico diferencial para este paciente, los hallazgos en las  imágenes del hígado son más consistentes con un proceso infeccioso. Otros hallazgos, incluidos el nivel normal de lactato deshidrogenasa en sangre y la ausencia de hallazgos relevantes en la  histopatología de las muestras de biopsia, puede no descartar totalmente procesos  linfoproliferativos, pero los hace poco probables

 

INFECCIONES

¿Qué infecciones pueden causar linfadenopatía generalizada,  una erupción cutánea granulomatosa, y abscesos hepáticos en un joven por lo demás sano quién ha vivido en Marruecos y Nueva Inglaterra?

Entre las infecciones bacterianas, la brucelosis es una consideración, pero la ausencia de fiebre y de historia exposición hace que este diagnóstico sea poco probable.9

La sífilis está descartada por el cribado negativo prueba de anticuerpos contra T. pallidum. Criptococosis y micosis endémicas como la histoplasmosis pueden dar lugar a hallazgos clínicos y de imagen similares a los vistos en este paciente, pero normalmente no conducen a una enfermedad tan prolongada en una presumible persona inmunocompetente. A pesar de que la leishmaniasis es endémica en Marruecos, es poco probable en este paciente porque la aparición de las lesiones cutáneas no concuerdan con la forma  cutánea de esta enfermedad10 y porque se esperaría que la leishmaniasis visceral causara una enfermedad más grave, con fiebre, pancitopenia, y pérdida de peso y esplenomegalia más marcadas. Además, los resultados de los estudios de imágenes de el hígado no son típicos de la leishmaniasis.11

Las infecciones por micobacterias merecen una cuidadosa consideración en este caso. Aunque a menudo pensamos en Mycobacterium leprae al considerar las micobacterias en las enfermedades de la piel, la incidencia de lepra en Marruecos es baja y la apariencia de lesiones  de piel en este paciente no son consistentes con este diagnóstico. Una infección por micobacterias atípicas. como M. fortuitum puede causar lesiones cutáneas pero normalmente no involucraría al sistema reticuloendotelial en una persona inmunocompetente.

La infección por M. bovis podría explicar la presentación de la enfermedad de este paciente; sin embargo, sin exposición a productos lácteos no pasteurizados, este diagnóstico también es poco probable.12 Debido a que el paciente había viajado a Marruecos, donde la tuberculosis es endémica, 13 yo voy a centrarme  en la infección por M. tuberculosis como la causa más probable de la presentación de este paciente.

 

TUBERCULOSIS

La afectación cutánea es relativamente poco común en la infección por M. tuberculosis. Los pacientes con tuberculosis cutánea pueden presentarse con una variedad de hallazgos clínicos, que pueden clasificarse según la forma  por la cual las micobacterias se diseminan a la piel.14

La inoculación directa de micobacterias desde una fuente exógena en un huésped puede manifestarse por chancro tuberculoso o tuberculosis verrucosa cutis. Estas manifestaciones cutáneas están localizadas en el  sitio de inoculación, 14 mientras que la erupción de este paciente era difusa. La propagación de micobacterias desde una fuente endógena puede resultar en  escrofulodermia, un proceso nodular supurativo que a menudo se desarrolla en la piel que cubre a  ganglios linfáticos afectados que luego drenan, lo que lleva a la formación de senos  y formación de cicatrices en forma de cordón. A pesar de que este paciente tenía compromiso de los ganglios linfáticos, sus hallazgos cutáneos se distribuían más ampliamente de lo que cabría esperar con la escrofulodermia.

La propagación hematógena de micobacterias, conocida como tuberculosis miliar, puede tener manifestaciones cutáneas, tales  como un proceso generalizado, monomórfo,  papular, pustular o nodular. Sin embargo, los síntomas sistémicos de este paciente fueron menos severos de lo que cabría esperar con una tuberculosis miliar, que se asocia típicamente con fiebre y sudores nocturnos más marcados y pérdida de peso. Además, la tuberculosis miliar tiene un patrón  característico en la TC pulmonar, y en éste paciente no se vieron hallazgos anormales  en la TC de los pulmones.

El lupus vulgaris es un proceso crónico, deformante, cicatrizal  que puede ocurrir ya sea como resultado de un foco infeccioso subyacente por M. tuberculosis o después de propagación hematógena o linfática de la infección. La erupción asociada con lupus vulgaris clásicamente afecta la porción central de la cara y puede progresar lentamente en el curso de un largo periodo de tiempo.

La otra categoría de tuberculosis cutánea son las  tuberculides, erupciones cutáneas que se cree que ocurren en reacción a un foco de infección por M. tuberculosis subyacente, a menudo oculto.14 Hay tres principales tipos de tuberculides: el eritema indurado, el liquen escrofuloso y las tuberculides papulonecróticas.

El eritema indurado aparece como nódulos o placas de color rojo a violáceo en la parte posterior de las pantorrillas y está localizado, en contraste con el rash difuso que se observó en este paciente. El liquen escrofuloso aparece como muchos discretos, pápulas de 2 a 4 mm  a menudo monomórfas, con la parte superior plana, generalmente en el tronco. Las tuberculides papulonecróticas suelen ser una erupción simétrica y recurrente de 2 a 8 mm, pápulas firmes e inflamatorias que pueden convertirse en pústulas y se vuelven necróticas con el tiempo, dejando cicatrices durante un período de semanas. Si las tuberculides papulonecróticas no se tratan, puede persistir durante años.

El curso indolente de la enfermedad de este paciente y la descripción y aspecto de su erupción son muy compatibles con  la forma de tuberculosis cutánea llamada tuberculides papulonecróticas, y por lo tanto, este es el diagnóstico más probable en este caso.

Confirmar el diagnóstico tuberculides papulonecróticas es un desafío. Aunque un ensayo de liberación de gama interferón sería parte de la evaluación de  laboratorio en este paciente, un ensayo positivo no ayudaría a discriminar entre una tuberculosis  latente y tuberculosis activa. Las tuberculides son comúnmente consideradas erupciones de hipersensibilidad, y en pacientes con estos trastornos, las tinciones acidorresistentes de frotis o cortes histopatológicos de biopsia de piel normalmente no se esperarían  identificar micobacterias, aunque es posible.

De manera similar, los cultivos de micobacterias de biopsia de piel, muy poco probablemente que  sean positivas, aunque la reacción tuberculide puede ser sembrada por propagación hematógena de micobacterias y organismos puede aislarse de estas lesiones en algunos casos. En este paciente, las tinciones ácido-resistentes y los cultivos tendrían más probabilidades de ser diagnósticos si las muestras se obtuvieran de un foco de infección por M. tuberculosis, como un ganglio linfático afectado o un absceso hepático. A pesar de que M. tuberculosis puede tardar varias semanas en crecer en los cultivos, su aislamiento permitiría el desempeño de las pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos, cuyos resultados informarían la selección de un régimen terapéutico de antibióticos.

DIAGNÓSTICO PRESUNTIVO: TUBERCULIDES PAPULONECRÓTICAS (TUBERCULOSIS CUTÁNEA).

 

 

DISCUSIÓN PATOLÓGICA

Una biopsia por punción de la piel se obtuvo el antebrazo derecho (Fig. 4). El examen histopatológico de la muestra reveló un infiltrado inflamatorio  granulomatoso necrotizante superficial y profundo. La necrosis rodeada de  de pelos desnudos, hallazgo que sugiere un posible proceso foliculocéntrico. Las tinciones para ácidorresistentes, Fite, Gomori Metenamina de  plata, ácido periódico de Schiff con diastasa y tinciones Brown-Hopps para microorganismos fueron negativos, al igual que una tinción inmunohistoquímica para espiroquetas. Una fracción de la muestra fue enviada al laboratorio de microbiología para cultivo micobacterias.

 





Figura 4: Muestra de biopsia de piel.

Tinción con hematoxilina y eosina de la biopsia por sacabocados de piel del antebrazo derecho (Panel A) muestra un proceso inflamatorio predominantemente dérmico con algunas escamas superficiales y espongiosis epidérmica.

A mayor aumento (Panel B), hay un infiltrado granulomatoso necrotizante con pelos libres (flechas).

 

 

DISCUSIÓN DEL MANEJO  Y SEGUIMIENTO

Un ensayo de inmunospot ligado a enzimas de liberación de interferón-gama para un M. tuberculosis fue fuertemente positivo. En este punto, pensamos que el cuadro clínico completo, incluido el historial epidemiológico, la cronicidad del proceso de la enfermedad, las manifestaciones dérmicas, los ganglios linfáticos axilares aparentemente necróticos, las  lesiones hepáticas, y el ensayo de liberación de  interferón-gama, la pérdida de peso, los sudores nocturnos y la presencia de granulomas necrotizantes en el examen de la muestra de biopsia de piel, apoyaban  firmemente el diagnóstico de tuberculides papulonecróticas con linfadenitis tuberculosa acompañante y afectación hepática. El paciente había comenzado recientemente a tomar clindamicina oral y rifampicina, y pensamos que la rifampicina podría haber tratado parcialmente su tuberculosis.

Si bien los resultados del cultivo de micobacterias de muestras de biopsia del ganglio linfático axilar y pendientes de piel, obtuvimos tres muestras de esputo inducido y una muestra de orina para cultivo de micobacterias, para aumentar la probabilidad de establecer un diagnóstico microbiológico y obtener información sobre susceptibilidad que podría guiar la terapia futura. Una vez que estas muestras fueron recogidas, se inició la  terapia antituberculosa con rifampicina, isoniazida, pirazinamida, y etambutol (RIPE), junto con vitamina B6.

Después del inicio empírico del tratamiento  antituberculosos, al paciente le fue bien y no  desarrolló nuevas lesiones cutáneas. Aproximadamente 4 semanas después, el cultivo del ganglio linfático axilar de la muestra de biopsi creció el complejo M. tuberculosis.

Las pruebas de susceptibilidad posteriores revelaron que el aislado fue susceptible a los agentes  antituberculosos de primera línea in vitro. Después de 8 semanas de RIPE se interrumpió el tratamiento con pirazinamida y etambutol, y continuó  tratamiento con isoniazida y rifampicina. Aproximadamente 3 meses después del inicio de la terapia, el nivel de energía del paciente había vuelto a la normalidad, el examen clínico reveló que los ganglios linfáticos axilares habían disminuido  de tamaño y las imágenes abdominales de seguimiento revelaron que las lesiones hepáticas habían disminuido.

Un curso de 6 a 12 meses de antituberculosos fue planeado

 

DIAGNOSTICO FINAL

TUBERCULIDES PAPULONECRÓTICAS (TUBERCULOSIS CUTÁNEA).

 

 

Traducción de:

A 36-Year-Old Man with Rash, Abdominal Pain, and Lymphadenopathy

Steven T. Chen, M.D., M.P.H., Alexis M. Cahalane, M.D., Edward T. Ryan, M.D., and Ruth K. Foreman, M.D., Ph.D.

NEJM

 

 Referencias

 

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